📅 2025-yil 28-yanvar · Prezident farmonlari
Rasmiy matn. Rasmiy hujjat. Tahririy izohlar kiritilmagan.
UzbekAI
📅 2025 йил 28 январь · Президент фармонлари
Расмий матн. Расмий ҳужжат. Таҳририй изоҳлар киритилмаган.
📅 28 января 2025 г. · Указы Президента
Официальный текст. Официальный документ. Редакционные примечания не включены.
📅 28 January 2025 · Presidential decrees
Official text. Official document. Editorial notes are not included.
Ўзбекистон Республикаси Президентининг
Фармони
РЎЙХАТИ
ТАШКИЛИЙ ТУЗИЛМАСИ
ЧОРА-ТАДБИРЛАР РЕЖАСИ
Фармацевтика тармоғини жадал ривожлантиришга оид қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида
Фармацевтика тармоғини жадал ривожлантириш, соҳага жалб этилаётган инвестициялар ва экспорт ҳажмини сезиларли даражада ошириш ҳамда аҳолини сифатли, хавфсизлиги ва самарадорлиги кафолатланган дори воситалари билан таъминлашга оид янги бошқарув тизимини жорий қилиш мақсадида:
1. Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузуридаги Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (кейинги ўринларда — Агентлик) зиммасига қуйидаги қўшимча вазифалар юклатилсин:
биологик фаол қўшимчалар ва косметика маҳсулотлари саноатини ривожлантириш, шу жумладан, бозор конъюнктурасини ўрганиш, таҳлил қилиш ва ишлаб чиқаришни маҳаллийлаштириш, ушбу йўналишдаги соҳа корхоналарига илғор хорижий амалиёт ва стандартларни татбиқ этишга кўмаклашиш;
маҳаллий ҳокимликлар билан биргаликда ҳудудий фармацевтика корхоналарининг инвестиция лойиҳаларини мониторинг қилиш ва ҳисобини юритиш;
фармацевтика соҳасини рақамлаштириш ва ахборот дастурларини жорий этиш.
2. Шундай тартиб ўрнатилсинки, унга мувофиқ 2025 йил 1 апрелдан бошлаб:
а) чекланган савдо устамалари фақат рецепт билан бериладиган дори воситалари тоифасига нисбатан татбиқ этилади. Бунда:
маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан амалдаги референт нархни шакллантириш тизими сақлаб қолинади;
рецепт билан бериладиган дори воситалари тоифасини улгуржи ва чакана сотишда уларни етказиб беришда иштирок этувчи воситачилар сонидан қатъи назар, улгуржи савдо учун сотиб олинган (базавий) қийматидан 15 фоиздан ва чакана савдо учун сотиб олинган қийматидан 20 фоиздан ортиқ бўлмаган миқдорларда устама қўлланади. Ушбу дори воситаларининг улгуржи ва чакана нархлари чекланган улгуржи ва чакана референт нархлардан юқори бўлмаслиги шарт;
рецептсиз бериладиган дори воситаларини улгуржи ва чакана реализация қилишда чекланган савдо устамалари қўлланмайди;
б) бир ишлаб чиқарувчи томонидан турли савдо номлари остида таркиби бир хил бўлган дори воситаларини ишлаб чиқаришда ушбу дори воситаларининг барчасига нисбатан энг паст референт нарх қўлланади (дори моддалари (субстанция) ишлаб чиқарувчиларида фарқ бўлган ҳоллар бундан мустасно);
в) Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузуридаги «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси томонидан хорижий валютада қайд этилган референт нархлар қуйидаги ҳолларда автоматик равишда (тадбиркор мурожаатисиз) қайта кўриб чиқилади:
хорижий валютанинг миллий валютага нисбатан қиймати дори воситасига қайд этилган охирги қийматдан 3 фоиз юқори бўлса — ҳар йилнинг январь ва июль ойларида;
хорижий валютанинг миллий валютага нисбатан қиймати дори воситасига қайд этилган охирги қийматдан 5 фоиз юқори бўлса — муддатидан аввал.
3. Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров) 2025 йил якунига қадар Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг лабораториясини Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилотининг дастлабки квалификация (prequalification) тартибидан ўтказиш чораларини кўрсин.
4. Фармацевтика маҳсулотлари экспорти ҳажмини ошириш мақсадида Савдога кўмаклашиш жамғармаси маблағлари ҳисобидан:
а) фармацевтика корхоналарининг барқарорлик рейтингидан келиб чиқиб:
маҳаллий ишлаб чиқариш корхоналарининг дори воситаларидан биттасини АҚШнинг «Food and Drug Administration» (FDA) ёки Европа Иттифоқининг «European Medicines Agency» (EMA) ташкилотларида рўйхатдан ўтказиш билан боғлиқ харажатларининг 100 фоизи улар рўйхатдан ўтказилгани тўғрисида тасдиқловчи ҳужжатлар тақдим этилгандан сўнг қоплаб берилсин;
маҳаллий ишлаб чиқариш корхоналарининг фармацевтика маҳсулотларини хорижий давлатларда рўйхатдан ўтказиш билан боғлиқ харажатларининг 50 фоизи улар рўйхатдан ўтказилгани тўғрисида тасдиқловчи ҳужжатлар тақдим этилгандан сўнг қоплаб берилсин;
б) соҳа корхоналарига фармацевтика йўналишидаги нуфузли халқаро кўргазма ва ярмаркаларда стендлар билан иштирок этиш харажатларини Агентликнинг аризасига мувофиқ олдиндан 100 фоиз тўлаб бериш тартиби жорий этилсин.
Вазирлар Маҳкамаси бир ой муддатда мазкур бандда кўзда тутилган чораларни қўллаш тўғрисидаги низомни тасдиқласин.
5. «Асакабанк» АЖ ва Агентликнинг икки ой муддатда «Асакабанк» АЖ таъсисчилигида масъулияти чекланган жамият шаклида устав фонди 10 миллион АҚШ доллари эквивалентига тенг бўлган, фармацевтика соҳасининг биофармацевтика, ҳужайра технологиялари, онкология каби йўналишларидаги стартап лойиҳаларни молиялаштирадиган венчур жамғармасини ташкил этиш тўғрисидаги таклифига розилик берилсин.
6. «Асакабанк» АЖ ва Агентлик «Асакабанк» АЖ ҳузурида юридик шахс ташкил этмаган ҳолда Фармацевтика тармоғининг истиқболли лойиҳалари инвестиция жамғармасини (кейинги ўринда — Инвестиция жамғармаси) ташкил этсин. Бунда:
Инвестиция жамғармасига «Асакабанк» АЖ 50 миллион АҚШ доллари миқдорида маблағлар киритади.
Инвестиция жамғармасига фармацевтика йўналишидаги илмий-амалий ва инвестиция лойиҳаларида улуш билан иштирок этишга рухсат берилади;
Инвестиция жамғармаси маблағларини шакллантириш фармацевтика тармоғининг инвестиция лойиҳалари маъқулланишига қараб амалга оширилади;
Инвестиция жамғармаси маблағлари ҳисобидан молиялаштириладиган лойиҳаларнинг техник-иқтисодий асослари Агентлик ҳузуридаги илмий-техник кенгаш экспертизасидан, лойиҳа доирасидаги импорт контрактлари эса «Лойиҳалар ва импорт контрактларини комплекс экспертиза қилиш маркази» ДУК томонидан экспертизадан ўтказилади.
«Асакабанк» АЖ ва Агентлик икки ой муддатда Фармацевтика тармоғининг истиқболли лойиҳалари инвестиция жамғармаси тўғрисидаги низомни белгиланган тартибда тасдиқлаш учун Вазирлар Маҳкамасига киритсин.
7. Олий таълим, фан ва инновациялар вазирлиги, Иқтисодиёт ва молия вазирлиги Инновацион ривожланиш агентлигининг маҳаллий дори воситаларини яратишга қаратилган илмий лойиҳалари ҳамда фармацевтика соҳасидаги стартап лойиҳаларни инкубация ва акселерация дастурларига киритиш ва молиялаштириш учун Давлат бюджетидан Илм-фанни молиялаштириш ва инновацияларни қўллаб-қувватлаш жамғармасига илмий фаолиятга оид давлат дастурлари учун ажратиладиган маблағлар ҳисобидан 2030 йилга қадар ҳар йили 20 миллиард сўмгача маблағлар ажратилишини таъминласин.
8. Соғлиқни сақлаш вазирлигининг донор қони плазмасидан шартнома асосида дори воситаларини ишлаб чиқариш мақсадида донор қони плазмасини Соғлиқни сақлаш вазирлиги ва Агентликнинг хулосаси асосида 2027 йил якунига қадар Ўзбекистон Республикасидан ташқарига олиб чиқиш тўғрисидаги таклифига розилик берилсин. Бунда донор қони плазмасидан ишлаб чиқарилган дори воситаларининг Соғлиқни сақлаш вазирлиги эҳтиёжидан ортиқча қисми хорижий давлатларга реализация (экспорт) қилиниши мумкинлиги белгилансин.
Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров) 2025 йил 1 мартга қадар донор қони плазмасидан дори воситаларини ишлаб чиқариш мақсадида донор қони плазмасини Ўзбекистон Республикасидан ташқарига олиб чиқиш ҳамда донор қони плазмасидан ишлаб чиқарилган дори воситаларини хорижий давлатларга экспорт қилишга рухсат бериш тартибини белгиловчи тегишли Ҳукумат қарори лойиҳасини Вазирлар Маҳкамасига киритсин.
9. Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров) Агентлик (А. Азизов), «Соғлиқни сақлаш лойиҳалари маркази» лойиҳа офиси (Э. Адилов), Фанлар академияси (Ш. Турдикулова) билан биргаликда 2025 йил 1 июлга қадар ҳужайра технологияси асосида биотехнология воситаларини ишлаб чиқаришни ташкил этиш юзасидан тегишли қонунчилик ҳужжатларини ишлаб чиқиб, Вазирлар Маҳкамасига киритсин.
10. «Асакабанк» АЖ (К. Туляганов), Агентлик (А. Азизов) Қорақалпоғистон Республикаси Вазирлар Кенгаши ва вилоятлар ҳокимликлари билан биргаликда ташаббускор тадбиркорлик субъектларини жалб қилган ҳолда 2025 йил 1 июлга қадар 1-иловага мувофиқ 5 та намунавий доривор ўсимликлар плантацияларини ташкил этсин ва 2026 йил якунига қадар ушбу плантацияларда етиштирилган доривор ўсимликларни қайта ишлаш лойиҳалари ишга туширилишига кўмаклашсин.
Бунда ташаббускор тадбиркорлик субъектларига намунавий плантацияни яратиш ва маҳсулотни қайта ишлаш лойиҳаларини амалга оширишда консультатив ёрдам кўрсатиб борилсин.
11. Агентлик ҳузурида фармацевтика корхоналари фаолиятига илғор стандартларни татбиқ этиш бўйича маркетинг ва консалтинг хизматларини кўрсатишга ихтисослашган «Pharm Service» давлат муассасаси ташкил этилсин.
Қуйидагилар:
а) «Pharm Service» давлат муассасасининг асосий вазифалари этиб белгилансин:
соҳа корхоналарига фармацевтика маҳсулотларини рўйхатдан ўтказиш ишларида кўмаклашиш, миллий ва хорижий стандартларни татбиқ этиш ишларида ҳуқуқий ва консультатив ёрдам кўрсатиш ҳамда маркетинг хизматларини амалга ошириш;
маҳаллий корхоналарнинг фармацевтика йўналишидаги нуфузли халқаро кўргазма ва ярмаркаларда иштирок этишида ҳамда стендлар ташкил этишида кўмаклашиш;
фармацевтика тармоғини рақамлаштириш ишларини ташкил этиш;
фармацевтика корхоналарини лойиҳалаш ва қуриш ишлари бўйича маслаҳат хизматларини кўрсатиш;
б) «Pharm Service» давлат муассасасининг молиялаштириш манбалари этиб белгилансин:
Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси маблағлари;
кўрсатиладиган пулли хизматлардан тушадиган маблағлар;
жисмоний ва юридик шахсларнинг ҳомийлик хайриялари;
қонунчилик ҳужжатлари билан тақиқланмаган бошқа манбалар.
12. Белгилансинки, дори воситалари, тиббий буюмлар, тиббий техника, биологик фаол қўшимчалар, доривор ўсимликлар ҳамда косметика маҳсулотлари ишлаб чиқарувчиларнинг статистика кўрсаткичлари фармацевтика тармоғи ҳисоботида акс эттирилади.
13. Қуйидагилар Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармасининг қўшимча манбалари этиб белгилансин:
импорт қилинадиган дори воситаларига нисбатан қўлланадиган божхона божининг 75 фоизи;
фармацевтика маҳсулотларини давлат рўйхатидан ўтказиш билан боғлиқ хизматлардан тушадиган маблағларнинг 10 фоизи;
фармацевтика фаолияти учун берилган лицензия талабларини, референт нархларнинг талаб ва шартларини бузганлик учун тадбиркорлик субъектларидан ундириладиган жарималарнинг 50 фоизи.
Агентликка фармацевтика соҳасини рақамлаштириш билан боғлиқ ишларни (хизматларни) белгиланган тартибда Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси маблағлари ҳисобидан амалга оширишга рухсат берилсин.
Божхона қўмитаси импорт қилинган дори воситалари бўйича ундирилган божхона божининг алоҳида ҳисобини юритсин ҳамда ҳар ой якуни бўйича кейинги ойнинг 5 санасига қадар Иқтисодиёт ва молия вазирлигига тегишли маълумотларни тақдим этсин.
Иқтисодиёт ва молия вазирлиги Божхона қўмитаси тақдим этган маълумотлар асосида импорт қилинган дори воситалари бўйича ундирилган божхона божи суммасининг 75 фоизини ҳар ой учун кейинги ойнинг 10 санасига қадар Давлат бюджети даромадларини ушбу суммага камайтирган ҳолда, Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармасига ўтказиб берсин.
14. Қуйидагилар:
Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг ташкилий тузилмаси 2-иловага мувофиқ;
Фармацевтика тармоғидаги ислоҳотларни янада жадаллаштириш ва аҳолини сифатли дори воситалари билан таъминлаш бўйича чора-тадбирлар режаси 3-иловага мувофиқ тасдиқлансин.
15. Ўзбекистон Республикаси Президентининг ва Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматнинг айрим ҳужжатларига 4-иловага мувофиқ ўзгартириш ва қўшимчалар киритилсин.
16. Соғлиқни сақлаш вазирлиги манфаатдор вазирлик ва идоралар билан биргаликда икки ой муддатда қонунчилик ҳужжатларига ушбу Фармондан келиб чиқадиган ўзгартириш ва қўшимчалар тўғрисида Вазирлар Маҳкамасига таклифлар киритсин.
17. Мазкур Фармон ижросини самарали ташкил қилишга масъул ва шахсий жавобгар этиб соғлиқни сақлаш вазири А.А. Худаяров ва Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги директори А.А. Азизов белгилансин.
Фармон ижросига масъул идоралар фаолиятини мувофиқлаштириш ва назорат қилиш Ўзбекистон Республикаси Бош вазири А.Н. Арипов зиммасига юклансин.
Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2025 йил 28 январдаги ПФ-13-сон Фармонига 1-ИЛОВА
2025 йил 1 июлга қадар ташкил этиладиган намунавий доривор ўсимликлар плантациялари
Т/р Доривор ўсимлик турлари Ажратиладиган ер майдонлари (гектар) Вилоятлар Туманлар 1. Тукли эрва (пол-пола), мойчечак, шумғия, исириқ, тирноқгул, стевия, гулхайри 5 Бухоро вилояти Ромитан тумани 2. Далачой, тоғрайҳон, кийик ўти, ковул, наъматак, тожик каврак, заъфарон 5 Жиззах вилояти Бахмал тумани 3. Махсар, наъматак, мойчечак, далачой, тоғрайҳон, ковул, ошқовоқ 5 Сирдарё вилояти Сардоба тумани 4. Наъматак, мойчечак, далачой, тоғрайҳон, газанда ўти, андиз, қалампир ялпиз, лаванда, гулхайри 5 Тошкент вилояти Бўстонлиқ тумани 5. Мойчечак, лаванда, гулхайри, эхинацея, малина, ола ўт, кийик ўти 5 Фарғона вилояти Бешариқ тумани
Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2025 йил 28 январдаги ПФ-13-сон Фармонига 2-ИЛОВА
Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг
Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги «Зарур амалиётлар маркази» давлат муассасаси Ўзбекистон кимё-фармацевтика илмий-тадқиқот институти «Tashkent Pharma Park» инновацион илмий-ишлаб чиқариш фармацевтика кластерини ривожлантириш дирекцияси Тошкент вакцина ва зардоблар илмий-тадқиқот институти Фармацевтика техник университети «Шарқ табобати» илмий-тадқиқот институти «Pharm Service» давлат муассасаси
Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2025 йил 28 январдаги ПФ-13-сон Фармонига 3-ИЛОВА
Фармацевтика тармоғидаги ислоҳотларни янада жадаллаштириш ва аҳолини сифатли дори воситалари билан таъминлаш бўйича
Т/р Чора-тадбирлар Амалга ошириш механизми Молиялаштириш манбаи Амалга ошириш муддати Масъул ижрочилар 1. Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси маблағлари ҳисобидан фармацевтика маҳсулотлари бўйича таҳлилий ва статистик маълумотлар жамланган таҳлилий платформани (BI) ишлаб чиқиш. 1. Лойиҳаолди ўрганиш ишларини амалга ошириш. Амалий чора-тадбирлар Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси 2025 йил март Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов) 2. Платформанинг лойиҳа-техник ҳужжатларини ишлаб чиқиш ва экспертизадан ўтказиш. 2025 йил октябрь 3. Платформани ишлаб чиқиш ва режа-графикка асосан ишга тушириш. 2026 йил март 2. Давлат тиббиёт муассасаларида маркировка орқали дори воситаларининг ҳисобини юритиш учун зарур шароитлар яратиш. Давлат тиббиёт муассасаларини улар томонидан беморларни даволаш учун сотиб олинадиган дори воситаларининг ҳисоботларини юритишда маркировкани жорий этиш учун керакли жиҳозлар билан таъминлаш. Амалий чора-тадбирлар Соғлиқни сақлаш вазирлигига ажратилган Давлат бюджети маблағлари 2025 йил май Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров) 3. Фармацевтика соҳасини рақамлаштириш тизимини такомиллаштириш. Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ахборот базасини Энергетика вазирлиги, Қишлоқ хўжалиги вазирлиги, Солиқ қўмитаси, Божхона қўмитаси, Статистика агентлиги, Ўрмон хўжалиги агентлиги, «Ўзсувтаъминот» АЖ ахборот базалари билан интеграция қилиш ва электрон ахборот алмашишни йўлга қўйиш. Амалий чора-тадбирлар Ташкилотларнинг ўз маблағлари 2025 йил сентябрь Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов), Энергетика вазирлиги (Ж. Мирзамаҳмудов), Қишлоқ хўжалиги вазирлиги (И. Абдурахмонов), Солиқ қўмитаси (Ш. Кудбиев) , Божхона қўмитаси, (А. Мавлонов), Статистика агентлиги (А. Икрамов), Ўрмон хўжалиги агентлиги (Н. Бакиров), «Ўзсувтаъминот» АЖ (Т. Хайдаров) 4. Дори воситаларига нисбатан қўшилган қиймат солиғини қўллаш натижаларини таҳлил қилиш. Дори воситаларига нисбатан қўшилган қиймат солиғини қўллаш натижаларини таҳлил қилиш ва ушбу тизимни такомиллаштириш юзасидан таклиф киритиш. Таҳлилий маълумотнома - 2025 йил март Иқтисодиёт ва молия вазирлиги (А. Хайдаров), Солиқ қўмитаси (Ш. Кудбиев) , Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов) 5. Аҳолининг маҳаллий фармацевтика маҳсулотларига бўлган ишончини оширишга қаратилган ижтимоий видеороликлар тайёрлаш ва оммавий ахборот воситаларида намойиш қилиш. Аҳолининг маҳаллий фармацевтика маҳсулотларига бўлган ишончини ошириш мақсадида Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси маблағлари ҳисобидан ижтимоий видеороликлар тайёрлаш ва уларни эфирга узатиб бориш. Бунда: маҳаллий корхоналарда ишлаб чиқариш жараёнлари халқаро стандартлар асосида олиб борилиши; фармацевтика фаолияти билан шуғулланувчи тадбиркорлик субъектларида «Зарур амалиётлар (GxP)» стандартларининг жорий этилгани; маҳаллий фармацевтика маҳсулотларини экспертиза ва стандартлаштириш ишлари қандай ташкил этилгани; маҳаллий дори воситаларининг таъсири ва самарадорлик даражаси каби мавзуларда роликлар тайёрлаш. Амалий чора-тадбирлар Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси, фармацевтика ташкилотларининг ўз маблағлари Доимий Ахборот ва оммавий коммуникациялар агентлиги (А. Ходжаев), Ўзбекистон Миллий телерадиокомпанияси (А. Джурабаев), Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов) 6. Фармацевтика маҳсулотларини сертификатлаштириш қоидаларини қайта кўриб чиқиш. Фармацевтика маҳсулотларини сертификатлаштириш қоидаларини такомиллаштириш. Жумладан, сертификатлаштириш қоидаларида намуналарни идентификация қилиш тартибини такомиллаштириш, аризачи сертификатлаштириш органи қароридан норози бўлган тақдирда шикоят қилиш (апелляция) тартибини белгилаш, электрон сертификатлаштириш тизимини такомиллаштириш, баҳолаш жараёнларини автоматлаштириш даражасини ошириш ва электрон маълумотлар базасини тўлиқ шакллантириш. Идоравий норматив-ҳуқуқий ҳужжат лойиҳаси - 2025 йил май Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров) 7. Интернет ва ижтимоий тармоқларда дори воситалари рекламасини мониторинг қилиш ва таклифлар ишлаб чиқиш. Интернет ва ижтимоий тармоқларда дори воситалари рекламасини тартибга солиш мақсадида дори воситалари ва биологик фаол қўшимчалар рекламасини мониторинг қилиш ва таклифлар ишлаб чиқиш. Таҳлилий маълумотнома - 2025 йил апрель Рақобатни ривожлантириш ва истеъмолчилар ҳуқуқларини ҳимоя қилиш қўмитаси (Ҳ. Турахужаев) 8. Ўзбекистонда регенератив тиббиётни ривожлантириш, биотиббий ҳужайраларни амалиётга жорий этиш юзасидан чора-тадбирлар белгилаш ҳамда йўлга қўйиш. 1. Регенератив тиббиёт марказини ташкил этиш тўғрисидаги ҳукумат қарори лойиҳасини ишлаб чиқиб, Вазирлар Маҳкамасига киритиш. Норматив-ҳуқуқий ҳужжат лойиҳаси - 2025 йил май Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров) 2. Регенератив тиббиёт маркази фаолиятини йўлга қўйиш чораларини кўриш. 2025 йил декабрь 9. Маҳаллий ишлаб чиқарилган товарларни аниқлаш тартибини фармацевтика маҳсулотларига оид қисмида қайта кўриб чиқиш. Фармацевтика йўналишида маҳаллий ишлаб чиқарилган товарларни аниқлаш ҳолатини таҳлил қилган ҳолда Вазирлар Маҳкамасига таклиф киритиш. Таҳлилий маълумот ва таклифлар - 2025 йил апрель Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов) , Савдо-саноат палатаси (Д. Ваҳобов) , Иқтисодиёт ва молия вазирлиги (А. Хайдаров) 10. Ҳудудларда доривор ўсимликларни томорқа ерларида ва саноат плантациялари ташкил қилган ҳолда етиштириш ва уларни қайта ишлаш бўйича комплекс дастурни тасдиқлаш. Тадбиркорлик субъектларининг амалга оширилган энг яхши тажрибаларини ўрганган ҳолда ҳудудларда доривор ўсимликларни томорқа ерларида ва саноат плантациялари ташкил қилган ҳолда етиштириш ва уларни қайта ишлаш бўйича комплекс дастурни ишлаб чиқиш ва Вазирлар Маҳкамасига киритиш. Бунда мазкур лойиҳаларни Саноатни ривожлантириш жамғармасидан қулай шартларда молиялаштириш механизмларини назарда тутиш. Чора-тадбирлар дастури - 2025 йил апрель «Асакабанк» АЖ (К. Туляганов) , Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов) , Тошкент вилояти ҳокимлиги (З. Мирзаев) , Ўсимлик моддалари кимёси институти (Ш. Сагдуллаев) 11. Маҳаллий фармацевтика корхоналари қувватларини ошириш, соҳага технологиялар трансферини жорий этиш тизимини такомиллаштириш. Илғор хорижий тажриба асосида фармацевтика соҳасига технологиялар трансферини қўллаш бўйича Ўзбекистон Республикасининг «Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида»ги Қонунига ўзгартириш ва қўшимчалар тўғрисида Вазирлар Маҳкамасига таклифлар киритиш. Қонун лойиҳаси - 2025 йил май Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров), Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов) 12. «Бўстонлиқ-фарм» ва «Паркент-фарм» эркин иқтисодий зоналари ҳудудини кенгайтириш. Қуйидагилар бўйича Вазирлар Маҳкамасига таклифлар киритиш: «Бўстонлиқ-фарм» ЭИЗ ҳудудини 6 гектарга кенгайтириш; «Паркент-фарм» ЭИЗ ҳудудини 17 гектарга кенгайтириш. Бунда: эркин иқтисодий зоналар ҳудудини кенгайтириш учун ажратиладиган қишлоқ хўжалигига мўлжалланган суғориладиган ер участкалари тоифасини саноат, транспорт, алоқа, мудофаа ва бошқа мақсадларга мўлжалланган ерлар тоифасига ўтказиш учун белгиланган тартибда Ҳукумат комиссиясига таклиф киритиш; ер участкалари контурларини белгилаган ҳолда уларни амалдаги фойдаланувчилардан жамоат эҳтиёжлари учун белгиланган тартибда олиб қўйиш ва давлат мулки сифатида давлат рўйхатидан ўтказиш; ер участкаларини эркин иқтисодий зоналар дирекциясига доимий фойдаланиш ҳуқуқи асосида ажратиш чоралари кўриш. Амалий чора-тадбирлар ва норматив-ҳуқуқий ҳужжат лойиҳаси - 2025 йил май Тошкент вилояти ҳокимлиги (З. Мирзаев) , Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов)
Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2025 йил 28 январдаги ПФ-13-сон Фармонига 4-ИЛОВА
Ўзбекистон Республикаси Президентининг ва Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматнинг айрим ҳужжатларига киритилаётган ўзгартириш ва қўшимчалар
1. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2022 йил 21 январдаги «2022 — 2026 йилларда республиканинг фармацевтика тармоғини жадал ривожлантиришга оид қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПФ-55-сон Фармони 5-бандидаги «2025 йил» сўзлари «2028 йил» сўзлари билан алмаштирилсин.
2. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2023 йил 21 июлдаги «Маъмурий ислоҳотлар доирасида инвестициялар, саноат ва савдо соҳасида давлат бошқарувини самарали ташкил қилиш чора-тадбирлари тўғрисида»ги ПФ-111-сон Фармонида :
а) 4-бандда :
бешинчи хатбоши чиқариб ташлансин;
олтинчи — саккизинчи хатбошилар тегишлича бешинчи — еттинчи хатбошилар деб ҳисоблансин;
б) 6-илова ўз кучини йўқотган деб ҳисоблансин.
3. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2018 йил 29 июндаги «Ўзбекистон Республикасининг ташқи иқтисодий фаолиятини янада тартибга солиш ҳамда божхона-тариф жиҳатдан тартибга солиш тизимини такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида»ги ПҚ-3818-сон қарорига 1-илованинг рус тилидаги матнида 3004-позициянинг «Ставка пошлины (в % от таможенной стоимости товара или в долларах США за ед. изм.)» устунидаги «0» рақами «2» рақами билан алмаштирилсин.
4. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2019 йил 30 декабрдаги «Ўзбекистон Республикаси фармацевтика тармоғида ислоҳотларни чуқурлаштиришга доир қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПҚ-4554-сон қарорининг 1-банди «а» кичик банди биринчи хатбошиси қуйидаги таҳрирда баён этилсин:
«а) 2025 йил 1 апрелдан бошлаб рецепт билан бериладиган маҳаллий ва хорижий дори воситаларига нисбатан референт нарх шакллантириш тизими жорий этилади ва унда қуйидагилар кўзда тутилади».
5. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2020 йил 28 январдаги «Tashkent Pharma Park» инновацион илмий-ишлаб чиқариш фармацевтика кластерини ташкил этиш тўғрисида»ги ПҚ-4574-сон қарорида :
а) 6-банднинг «б» кичик банди тўққизинчи хатбошиси «хорижий» сўзидан кейин «ва маҳаллий» сўзлари билан тўлдирилсин;
б) 7-банднинг «а» кичик банди қуйидаги таҳрирда баён этилсин:
«а) Кластер ҳудудида инвестиция лойиҳалари халқаро молия институтлари/хорижий ҳукумат молия ташкилотлари маблағлари ҳамда тўғридан-тўғри инвестициялар, жумладан чет эл инвестицияларини жалб қилиш ҳисобига амалга оширилади»;
в) 8-бандда :
биринчи хатбошидаги «Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази» ДУК» сўзлари «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» ДМ» сўзлари билан алмаштирилсин;
учинчи хатбошидаги «хорижий мутахассислар ва маслаҳатчиларнинг» сўзлари «хорижий ва маҳаллий мутахассислар ҳамда маслаҳатчиларнинг» сўзлари билан алмаштирилсин;
г) 1-илованинг 3-боби 2-бандининг иккинчи хатбошисидаги «Фармацевтика саноат зонаси» сўзлари «Кластер» сўзи билан алмаштирилсин.
6. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2022 йил 26 октябрдаги «Аҳолини сифатли дори воситалари ва тиббий буюмлар билан таъминлаш юзасидан қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПҚ-411-сон қарорида :
а) 2-бандда :
«а» кичик банднинг учинчи хатбошиси қуйидаги таҳрирда баён этилсин:
«уларга харажатлар сметаси бўйича ажратилиши кўзда тутилган маблағлар ҳисобидан кафолатланган тиббий хизматлар ва дори воситалари пакети доирасида харид қилинадиган дори воситалари ва тиббий буюмлар бепул, қолган ҳолларда пуллик асосда шифохонага кирим қилинган нархларда амалга оширилади. Бунда шифохона томонидан харид қилинадиган рецепт билан бериладиган дори воситаларининг нархи белгиланган улгуржи референт нархларидан юқори бўлмаслиги лозим»;
«б» кичик банд қуйидаги таҳрирда баён этилсин:
«б) 2025 йил 1 апрелдан бошлаб референт нархлари қайд этилмаган ёки қайд этилган нархдан юқори бўлган рецепт билан бериладиган дори воситаларини сертификатлаштириш тақиқланади»;
б) 5-бандда :
иккинчи хатбоши қуйидаги таҳрирда баён этилсин:
«жисмоний шахслар томонидан сотиб олинган рецепт билан бериладиган дори воситалари учун дорихоналар томонидан тақдим этиладиган харид чекининг фискал белгиси матрицали штрих код (QR-код) ёрдамида сканерлаш орқали солиқ органларининг махсус мобиль иловасида рўйхатдан ўтказилганда рецепт билан бериладиган дори воситалари нархлари «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасининг ахборот тизимидаги дори воситаларининг чакана референт нархлари билан автоматик тарзда солиштирилади»;
тўртинчи хатбоши қуйидаги таҳрирда баён этилсин:
«харид чеки бўйича нарх рецепт билан бериладиган дори воситасининг чакана референт нархидан ортиқ деб топилганда, ушбу маълумот асосида ўтказилган текшириш якунига кўра ҳуқуқбузардан белгиланган тартибда жарима ундирилади».
7. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2024 йил 10 январдаги «Фармацевтика тармоғини янада ривожлантириш ва инвестиция лойиҳаларини амалга оширишни жадаллаштириш бўйича қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПҚ-14-сон қарори 7-бандининг иккинчи хатбошиси қуйидаги таҳрирда баён этилсин:
«Тикланиш ва тараққиёт жамғармасидан «Асакабанк» АЖга кредит ва лизинг механизмларини қўллаган ҳолда хорижий илғор технологияларни жалб қилишга йўналтирилган инновацион дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техникани ишлаб чиқаришга мўлжалланган лойиҳаларни молиялаштириш учун 50 миллион АҚШ доллари миқдорида 10 йил муддатгача, шундан 4 йилгача имтиёзли давр билан йиллик 5 фоиз ставкада кредит линияси ажратилади».
8. Вазирлар Маҳкамасининг 2022 йил 21 сентябрдаги «Божхона божларидан озод қилинадиган технологик ва лаборатория ускуналари, уларнинг бутловчи ва эҳтиёт қисмлари, шунингдек, хом ашё ва материаллар, тиббий буюмлар ва қадоқлаш материаллари рўйхатини тасдиқлаш тўғрисида»ги 519-сон қарорининг 1-бандидаги , 2-бандининг иккинчи — тўртинчи хатбошиларидаги ҳамда 1 — 3 иловаларнинг номланишидаги «2025 йил» сўзлари «2028 йил» сўзлари билан алмаштирилсин.
Ўзбекистон Республикаси Президенти Ш. МИРЗИЁЕВ
Тошкент ш.,
2025 йил 28 январь,
ПФ-13-сон
Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining
Farmoni
ROʻYXATI
TASHKILIY TUZILMASI
CHORA-TADBIRLAR REJASI
Farmatsevtika tarmogʻini jadal rivojlantirishga oid qoʻshimcha chora-tadbirlar toʻgʻrisida
Farmatsevtika tarmogʻini jadal rivojlantirish, sohaga jalb etilayotgan investitsiyalar va eksport hajmini sezilarli darajada oshirish hamda aholini sifatli, xavfsizligi va samaradorligi kafolatlangan dori vositalari bilan taʼminlashga oid yangi boshqaruv tizimini joriy qilish maqsadida:
1. Sogʻliqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi (keyingi oʻrinlarda — Agentlik) zimmasiga quyidagi qoʻshimcha vazifalar yuklatilsin:
biologik faol qoʻshimchalar va kosmetika mahsulotlari sanoatini rivojlantirish, shu jumladan, bozor konyunkturasini oʻrganish, tahlil qilish va ishlab chiqarishni mahalliylashtirish, ushbu yoʻnalishdagi soha korxonalariga ilgʻor xorijiy amaliyot va standartlarni tatbiq etishga koʻmaklashish;
mahalliy hokimliklar bilan birgalikda hududiy farmatsevtika korxonalarining investitsiya loyihalarini monitoring qilish va hisobini yuritish;
farmatsevtika sohasini raqamlashtirish va axborot dasturlarini joriy etish.
2. Shunday tartib oʻrnatilsinki, unga muvofiq 2025-yil 1-apreldan boshlab:
a) cheklangan savdo ustamalari faqat retsept bilan beriladigan dori vositalari toifasiga nisbatan tatbiq etiladi. Bunda:
mahalliy va xorijiy dori vositalariga nisbatan amaldagi referent narxni shakllantirish tizimi saqlab qolinadi;
retsept bilan beriladigan dori vositalari toifasini ulgurji va chakana sotishda ularni yetkazib berishda ishtirok etuvchi vositachilar sonidan qatʼi nazar, ulgurji savdo uchun sotib olingan (bazaviy) qiymatidan 15 foizdan va chakana savdo uchun sotib olingan qiymatidan 20 foizdan ortiq boʻlmagan miqdorlarda ustama qoʻllanadi. Ushbu dori vositalarining ulgurji va chakana narxlari cheklangan ulgurji va chakana referent narxlardan yuqori boʻlmasligi shart;
retseptsiz beriladigan dori vositalarini ulgurji va chakana realizatsiya qilishda cheklangan savdo ustamalari qoʻllanmaydi;
b) bir ishlab chiqaruvchi tomonidan turli savdo nomlari ostida tarkibi bir xil boʻlgan dori vositalarini ishlab chiqarishda ushbu dori vositalarining barchasiga nisbatan eng past referent narx qoʻllanadi (dori moddalari (substansiya) ishlab chiqaruvchilarida farq boʻlgan hollar bundan mustasno);
v) Sogʻliqni saqlash vazirligi huzuridagi “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi tomonidan xorijiy valyutada qayd etilgan referent narxlar quyidagi hollarda avtomatik ravishda (tadbirkor murojaatisiz) qayta koʻrib chiqiladi:
xorijiy valyutaning milliy valyutaga nisbatan qiymati dori vositasiga qayd etilgan oxirgi qiymatdan 3 foiz yuqori boʻlsa — har yilning yanvar va iyul oylarida;
xorijiy valyutaning milliy valyutaga nisbatan qiymati dori vositasiga qayd etilgan oxirgi qiymatdan 5 foiz yuqori boʻlsa — muddatidan avval.
3. Sogʻliqni saqlash vazirligi (A. Xudayarov) 2025-yil yakuniga qadar Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazining laboratoriyasini Jahon sogʻliqni saqlash tashkilotining dastlabki kvalifikatsiya (prequalification) tartibidan oʻtkazish choralarini koʻrsin.
4. Farmatsevtika mahsulotlari eksporti hajmini oshirish maqsadida Savdoga koʻmaklashish jamgʻarmasi mablagʻlari hisobidan:
a) farmatsevtika korxonalarining barqarorlik reytingidan kelib chiqib:
mahalliy ishlab chiqarish korxonalarining dori vositalaridan bittasini AQSHning “Food and Drug Administration” (FDA) yoki Yevropa Ittifoqining “European Medicines Agency” (EMA) tashkilotlarida roʻyxatdan oʻtkazish bilan bogʻliq xarajatlarining 100 foizi ular roʻyxatdan oʻtkazilgani toʻgʻrisida tasdiqlovchi hujjatlar taqdim etilgandan soʻng qoplab berilsin;
mahalliy ishlab chiqarish korxonalarining farmatsevtika mahsulotlarini xorijiy davlatlarda roʻyxatdan oʻtkazish bilan bogʻliq xarajatlarining 50 foizi ular roʻyxatdan oʻtkazilgani toʻgʻrisida tasdiqlovchi hujjatlar taqdim etilgandan soʻng qoplab berilsin;
b) soha korxonalariga farmatsevtika yoʻnalishidagi nufuzli xalqaro koʻrgazma va yarmarkalarda stendlar bilan ishtirok etish xarajatlarini Agentlikning arizasiga muvofiq oldindan 100 foiz toʻlab berish tartibi joriy etilsin.
Vazirlar Mahkamasi bir oy muddatda mazkur bandda koʻzda tutilgan choralarni qoʻllash toʻgʻrisidagi nizomni tasdiqlasin.
5. “Asakabank” AJ va Agentlikning ikki oy muddatda “Asakabank” AJ taʼsischiligida masʼuliyati cheklangan jamiyat shaklida ustav fondi 10 million AQSH dollari ekvivalentiga teng boʻlgan, farmatsevtika sohasining biofarmatsevtika, hujayra texnologiyalari, onkologiya kabi yoʻnalishlaridagi startap loyihalarni moliyalashtiradigan venchur jamgʻarmasini tashkil etish toʻgʻrisidagi taklifiga rozilik berilsin.
6. “Asakabank” AJ va Agentlik “Asakabank” AJ huzurida yuridik shaxs tashkil etmagan holda Farmatsevtika tarmogʻining istiqbolli loyihalari investitsiya jamgʻarmasini (keyingi oʻrinda — Investitsiya jamgʻarmasi) tashkil etsin. Bunda:
Investitsiya jamgʻarmasiga “Asakabank” AJ 50 million AQSH dollari miqdorida mablagʻlar kiritadi.
Investitsiya jamgʻarmasiga farmatsevtika yoʻnalishidagi ilmiy-amaliy va investitsiya loyihalarida ulush bilan ishtirok etishga ruxsat beriladi;
Investitsiya jamgʻarmasi mablagʻlarini shakllantirish farmatsevtika tarmogʻining investitsiya loyihalari maʼqullanishiga qarab amalga oshiriladi;
Investitsiya jamgʻarmasi mablagʻlari hisobidan moliyalashtiriladigan loyihalarning texnik-iqtisodiy asoslari Agentlik huzuridagi ilmiy-texnik kengash ekspertizasidan, loyiha doirasidagi import kontraktlari esa “Loyihalar va import kontraktlarini kompleks ekspertiza qilish markazi” DUK tomonidan ekspertizadan oʻtkaziladi.
“Asakabank” AJ va Agentlik ikki oy muddatda Farmatsevtika tarmogʻining istiqbolli loyihalari investitsiya jamgʻarmasi toʻgʻrisidagi nizomni belgilangan tartibda tasdiqlash uchun Vazirlar Mahkamasiga kiritsin.
7. Oliy taʼlim, fan va innovatsiyalar vazirligi, Iqtisodiyot va moliya vazirligi Innovatsion rivojlanish agentligining mahalliy dori vositalarini yaratishga qaratilgan ilmiy loyihalari hamda farmatsevtika sohasidagi startap loyihalarni inkubatsiya va akseleratsiya dasturlariga kiritish va moliyalashtirish uchun Davlat budjetidan Ilm-fanni moliyalashtirish va innovatsiyalarni qoʻllab-quvvatlash jamgʻarmasiga ilmiy faoliyatga oid davlat dasturlari uchun ajratiladigan mablagʻlar hisobidan 2030-yilga qadar har yili 20 milliard soʻmgacha mablagʻlar ajratilishini taʼminlasin.
8. Sogʻliqni saqlash vazirligining donor qoni plazmasidan shartnoma asosida dori vositalarini ishlab chiqarish maqsadida donor qoni plazmasini Sogʻliqni saqlash vazirligi va Agentlikning xulosasi asosida 2027-yil yakuniga qadar Oʻzbekiston Respublikasidan tashqariga olib chiqish toʻgʻrisidagi taklifiga rozilik berilsin. Bunda donor qoni plazmasidan ishlab chiqarilgan dori vositalarining Sogʻliqni saqlash vazirligi ehtiyojidan ortiqcha qismi xorijiy davlatlarga realizatsiya (eksport) qilinishi mumkinligi belgilansin.
Sogʻliqni saqlash vazirligi (A. Xudayarov) 2025-yil 1-martga qadar donor qoni plazmasidan dori vositalarini ishlab chiqarish maqsadida donor qoni plazmasini Oʻzbekiston Respublikasidan tashqariga olib chiqish hamda donor qoni plazmasidan ishlab chiqarilgan dori vositalarini xorijiy davlatlarga eksport qilishga ruxsat berish tartibini belgilovchi tegishli Hukumat qarori loyihasini Vazirlar Mahkamasiga kiritsin.
9. Sogʻliqni saqlash vazirligi (A. Xudayarov) Agentlik (A. Azizov), “Sogʻliqni saqlash loyihalari markazi” loyiha ofisi (E. Adilov), Fanlar akademiyasi (Sh. Turdikulova) bilan birgalikda 2025-yil 1-iyulga qadar hujayra texnologiyasi asosida biotexnologiya vositalarini ishlab chiqarishni tashkil etish yuzasidan tegishli qonunchilik hujjatlarini ishlab chiqib, Vazirlar Mahkamasiga kiritsin.
10. “Asakabank” AJ (K. Tulyaganov), Agentlik (A. Azizov) Qoraqalpogʻiston Respublikasi Vazirlar Kengashi va viloyatlar hokimliklari bilan birgalikda tashabbuskor tadbirkorlik subyektlarini jalb qilgan holda 2025-yil 1-iyulga qadar 1-ilovaga muvofiq 5 ta namunaviy dorivor oʻsimliklar plantatsiyalarini tashkil etsin va 2026-yil yakuniga qadar ushbu plantatsiyalarda yetishtirilgan dorivor oʻsimliklarni qayta ishlash loyihalari ishga tushirilishiga koʻmaklashsin.
Bunda tashabbuskor tadbirkorlik subyektlariga namunaviy plantatsiyani yaratish va mahsulotni qayta ishlash loyihalarini amalga oshirishda konsultativ yordam koʻrsatib borilsin.
11. Agentlik huzurida farmatsevtika korxonalari faoliyatiga ilgʻor standartlarni tatbiq etish boʻyicha marketing va konsalting xizmatlarini koʻrsatishga ixtisoslashgan “Pharm Service” davlat muassasasi tashkil etilsin.
Quyidagilar:
a) “Pharm Service” davlat muassasasining asosiy vazifalari etib belgilansin:
soha korxonalariga farmatsevtika mahsulotlarini roʻyxatdan oʻtkazish ishlarida koʻmaklashish, milliy va xorijiy standartlarni tatbiq etish ishlarida huquqiy va konsultativ yordam koʻrsatish hamda marketing xizmatlarini amalga oshirish;
mahalliy korxonalarning farmatsevtika yoʻnalishidagi nufuzli xalqaro koʻrgazma va yarmarkalarda ishtirok etishida hamda stendlar tashkil etishida koʻmaklashish;
farmatsevtika tarmogʻini raqamlashtirish ishlarini tashkil etish;
farmatsevtika korxonalarini loyihalash va qurish ishlari boʻyicha maslahat xizmatlarini koʻrsatish;
b) “Pharm Service” davlat muassasasining moliyalashtirish manbalari etib belgilansin:
Farmatsevtika tarmogʻini qoʻllab-quvvatlash va rivojlantirish jamgʻarmasi mablagʻlari;
koʻrsatiladigan pulli xizmatlardan tushadigan mablagʻlar;
jismoniy va yuridik shaxslarning homiylik xayriyalari;
qonunchilik hujjatlari bilan taqiqlanmagan boshqa manbalar.
12. Belgilansinki, dori vositalari, tibbiy buyumlar, tibbiy texnika, biologik faol qoʻshimchalar, dorivor oʻsimliklar hamda kosmetika mahsulotlari ishlab chiqaruvchilarning statistika koʻrsatkichlari farmatsevtika tarmogʻi hisobotida aks ettiriladi.
13. Quyidagilar Farmatsevtika tarmogʻini qoʻllab-quvvatlash va rivojlantirish jamgʻarmasining qoʻshimcha manbalari etib belgilansin:
import qilinadigan dori vositalariga nisbatan qoʻllanadigan bojxona bojining 75 foizi;
farmatsevtika mahsulotlarini davlat roʻyxatidan oʻtkazish bilan bogʻliq xizmatlardan tushadigan mablagʻlarning 10 foizi;
farmatsevtika faoliyati uchun berilgan litsenziya talablarini, referent narxlarning talab va shartlarini buzganlik uchun tadbirkorlik subyektlaridan undiriladigan jarimalarning 50 foizi.
Agentlikka farmatsevtika sohasini raqamlashtirish bilan bogʻliq ishlarni (xizmatlarni) belgilangan tartibda Farmatsevtika tarmogʻini qoʻllab-quvvatlash va rivojlantirish jamgʻarmasi mablagʻlari hisobidan amalga oshirishga ruxsat berilsin.
Bojxona qoʻmitasi import qilingan dori vositalari boʻyicha undirilgan bojxona bojining alohida hisobini yuritsin hamda har oy yakuni boʻyicha keyingi oyning 5 sanasiga qadar Iqtisodiyot va moliya vazirligiga tegishli maʼlumotlarni taqdim etsin.
Iqtisodiyot va moliya vazirligi Bojxona qoʻmitasi taqdim etgan maʼlumotlar asosida import qilingan dori vositalari boʻyicha undirilgan bojxona boji summasining 75 foizini har oy uchun keyingi oyning 10 sanasiga qadar Davlat budjeti daromadlarini ushbu summaga kamaytirgan holda, Farmatsevtika tarmogʻini qoʻllab-quvvatlash va rivojlantirish jamgʻarmasiga oʻtkazib bersin.
14. Quyidagilar:
Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligining tashkiliy tuzilmasi 2-ilovaga muvofiq;
Farmatsevtika tarmogʻidagi islohotlarni yanada jadallashtirish va aholini sifatli dori vositalari bilan taʼminlash boʻyicha chora-tadbirlar rejasi 3-ilovaga muvofiq tasdiqlansin.
15. Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining va Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatning ayrim hujjatlariga 4-ilovaga muvofiq oʻzgartirish va qoʻshimchalar kiritilsin.
16. Sogʻliqni saqlash vazirligi manfaatdor vazirlik va idoralar bilan birgalikda ikki oy muddatda qonunchilik hujjatlariga ushbu Farmondan kelib chiqadigan oʻzgartirish va qoʻshimchalar toʻgʻrisida Vazirlar Mahkamasiga takliflar kiritsin.
17. Mazkur Farmon ijrosini samarali tashkil qilishga masʼul va shaxsiy javobgar etib sogʻliqni saqlash vaziri A.A. Xudayarov va Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi direktori A.A. Azizov belgilansin.
Farmon ijrosiga masʼul idoralar faoliyatini muvofiqlashtirish va nazorat qilish Oʻzbekiston Respublikasi Bosh vaziri A.N. Aripov zimmasiga yuklansin.
Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 28-yanvardagi PF-13-son Farmoniga 1-ILOVA
2025-yil 1-iyulga qadar tashkil etiladigan namunaviy dorivor oʻsimliklar plantatsiyalari
T/r Dorivor oʻsimlik turlari Ajratiladigan yer maydonlari (gektar) Viloyatlar Tumanlar 1. Tukli erva (pol-pola), moychechak, shumgʻiya, isiriq, tirnoqgul, steviya, gulxayri 5 Buxoro viloyati Romitan tumani 2. Dalachoy, togʻrayhon, kiyik oʻti, kovul, naʼmatak, tojik kavrak, zaʼfaron 5 Jizzax viloyati Baxmal tumani 3. Maxsar, naʼmatak, moychechak, dalachoy, togʻrayhon, kovul, oshqovoq 5 Sirdaryo viloyati Sardoba tumani 4. Naʼmatak, moychechak, dalachoy, togʻrayhon, gazanda oʻti, andiz, qalampir yalpiz, lavanda, gulxayri 5 Toshkent viloyati Boʻstonliq tumani 5. Moychechak, lavanda, gulxayri, exinatseya, malina, ola oʻt, kiyik oʻti 5 Fargʻona viloyati Beshariq tumani
Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 28-yanvardagi PF-13-son Farmoniga 2-ILOVA
Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligining
Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi “Zarur amaliyotlar markazi” davlat muassasasi Oʻzbekiston kimyo-farmatsevtika ilmiy-tadqiqot instituti “Tashkent Pharma Park” innovatsion ilmiy-ishlab chiqarish farmatsevtika klasterini rivojlantirish direksiyasi Toshkent vaksina va zardoblar ilmiy-tadqiqot instituti Farmatsevtika texnik universiteti “Sharq tabobati” ilmiy-tadqiqot instituti “Pharm Service” davlat muassasasi
Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 28-yanvardagi PF-13-son Farmoniga 3-ILOVA
Farmatsevtika tarmogʻidagi islohotlarni yanada jadallashtirish va aholini sifatli dori vositalari bilan taʼminlash boʻyicha
T/r Chora-tadbirlar Amalga oshirish mexanizmi Moliyalashtirish manbai Amalga oshirish muddati Masʼul ijrochilar 1. Farmatsevtika tarmogʻini qoʻllab-quvvatlash va rivojlantirish jamgʻarmasi mablagʻlari hisobidan farmatsevtika mahsulotlari boʻyicha tahliliy va statistik maʼlumotlar jamlangan tahliliy platformani (BI) ishlab chiqish. 1. Loyihaoldi oʻrganish ishlarini amalga oshirish. Amaliy chora-tadbirlar Farmatsevtika tarmogʻini qoʻllab-quvvatlash va rivojlantirish jamgʻarmasi 2025-yil mart Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi (A. Azizov) 2. Platformaning loyiha-texnik hujjatlarini ishlab chiqish va ekspertizadan oʻtkazish. 2025-yil oktabr 3. Platformani ishlab chiqish va reja-grafikka asosan ishga tushirish. 2026-yil mart 2. Davlat tibbiyot muassasalarida markirovka orqali dori vositalarining hisobini yuritish uchun zarur sharoitlar yaratish. Davlat tibbiyot muassasalarini ular tomonidan bemorlarni davolash uchun sotib olinadigan dori vositalarining hisobotlarini yuritishda markirovkani joriy etish uchun kerakli jihozlar bilan taʼminlash. Amaliy chora-tadbirlar Sogʻliqni saqlash vazirligiga ajratilgan Davlat budjeti mablagʻlari 2025-yil may Sogʻliqni saqlash vazirligi (A. Xudayarov) 3. Farmatsevtika sohasini raqamlashtirish tizimini takomillashtirish. Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi axborot bazasini Energetika vazirligi, Qishloq xoʻjaligi vazirligi, Soliq qoʻmitasi, Bojxona qoʻmitasi, Statistika agentligi, Oʻrmon xoʻjaligi agentligi, “Oʻzsuvtaʼminot” AJ axborot bazalari bilan integratsiya qilish va elektron axborot almashishni yoʻlga qoʻyish. Amaliy chora-tadbirlar Tashkilotlarning oʻz mablagʻlari 2025-yil sentabr Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi (A. Azizov), Energetika vazirligi (J. Mirzamahmudov), Qishloq xoʻjaligi vazirligi (I. Abduraxmonov), Soliq qoʻmitasi (Sh. Kudbiyev) , Bojxona qoʻmitasi, (A. Mavlonov), Statistika agentligi (A. Ikramov), Oʻrmon xoʻjaligi agentligi (N. Bakirov), “Oʻzsuvtaʼminot” AJ (T. Xaydarov) 4. Dori vositalariga nisbatan qoʻshilgan qiymat soligʻini qoʻllash natijalarini tahlil qilish. Dori vositalariga nisbatan qoʻshilgan qiymat soligʻini qoʻllash natijalarini tahlil qilish va ushbu tizimni takomillashtirish yuzasidan taklif kiritish. Tahliliy maʼlumotnoma - 2025-yil mart Iqtisodiyot va moliya vazirligi (A. Xaydarov), Soliq qoʻmitasi (Sh. Kudbiyev) , Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi (A. Azizov) 5. Aholining mahalliy farmatsevtika mahsulotlariga boʻlgan ishonchini oshirishga qaratilgan ijtimoiy videoroliklar tayyorlash va ommaviy axborot vositalarida namoyish qilish. Aholining mahalliy farmatsevtika mahsulotlariga boʻlgan ishonchini oshirish maqsadida Farmatsevtika tarmogʻini qoʻllab-quvvatlash va rivojlantirish jamgʻarmasi mablagʻlari hisobidan ijtimoiy videoroliklar tayyorlash va ularni efirga uzatib borish. Bunda: mahalliy korxonalarda ishlab chiqarish jarayonlari xalqaro standartlar asosida olib borilishi; farmatsevtika faoliyati bilan shugʻullanuvchi tadbirkorlik subyektlarida “Zarur amaliyotlar (GxP)” standartlarining joriy etilgani; mahalliy farmatsevtika mahsulotlarini ekspertiza va standartlashtirish ishlari qanday tashkil etilgani; mahalliy dori vositalarining taʼsiri va samaradorlik darajasi kabi mavzularda roliklar tayyorlash. Amaliy chora-tadbirlar Farmatsevtika tarmogʻini qoʻllab-quvvatlash va rivojlantirish jamgʻarmasi, farmatsevtika tashkilotlarining oʻz mablagʻlari Doimiy Axborot va ommaviy kommunikatsiyalar agentligi (A. Xodjayev), Oʻzbekiston Milliy teleradiokompaniyasi (A. Djurabayev), Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi (A. Azizov) 6. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalarini qayta koʻrib chiqish. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalarini takomillashtirish. Jumladan, sertifikatlashtirish qoidalarida namunalarni identifikatsiya qilish tartibini takomillashtirish, arizachi sertifikatlashtirish organi qaroridan norozi boʻlgan taqdirda shikoyat qilish (apellyatsiya) tartibini belgilash, elektron sertifikatlashtirish tizimini takomillashtirish, baholash jarayonlarini avtomatlashtirish darajasini oshirish va elektron maʼlumotlar bazasini toʻliq shakllantirish. Idoraviy normativ-huquqiy hujjat loyihasi - 2025-yil may Sogʻliqni saqlash vazirligi (A. Xudayarov) 7. Internet va ijtimoiy tarmoqlarda dori vositalari reklamasini monitoring qilish va takliflar ishlab chiqish. Internet va ijtimoiy tarmoqlarda dori vositalari reklamasini tartibga solish maqsadida dori vositalari va biologik faol qoʻshimchalar reklamasini monitoring qilish va takliflar ishlab chiqish. Tahliliy maʼlumotnoma - 2025-yil aprel Raqobatni rivojlantirish va isteʼmolchilar huquqlarini himoya qilish qoʻmitasi (H. Turaxujayev) 8. Oʻzbekistonda regenerativ tibbiyotni rivojlantirish, biotibbiy hujayralarni amaliyotga joriy etish yuzasidan chora-tadbirlar belgilash hamda yoʻlga qoʻyish. 1. Regenerativ tibbiyot markazini tashkil etish toʻgʻrisidagi hukumat qarori loyihasini ishlab chiqib, Vazirlar Mahkamasiga kiritish. Normativ-huquqiy hujjat loyihasi - 2025-yil may Sogʻliqni saqlash vazirligi (A. Xudayarov) 2. Regenerativ tibbiyot markazi faoliyatini yoʻlga qoʻyish choralarini koʻrish. 2025-yil dekabr 9. Mahalliy ishlab chiqarilgan tovarlarni aniqlash tartibini farmatsevtika mahsulotlariga oid qismida qayta koʻrib chiqish. Farmatsevtika yoʻnalishida mahalliy ishlab chiqarilgan tovarlarni aniqlash holatini tahlil qilgan holda Vazirlar Mahkamasiga taklif kiritish. Tahliliy maʼlumot va takliflar - 2025-yil aprel Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi (A. Azizov) , Savdo-sanoat palatasi (D. Vahobov) , Iqtisodiyot va moliya vazirligi (A. Xaydarov) 10. Hududlarda dorivor oʻsimliklarni tomorqa yerlarida va sanoat plantatsiyalari tashkil qilgan holda yetishtirish va ularni qayta ishlash boʻyicha kompleks dasturni tasdiqlash. Tadbirkorlik subyektlarining amalga oshirilgan eng yaxshi tajribalarini oʻrgangan holda hududlarda dorivor oʻsimliklarni tomorqa yerlarida va sanoat plantatsiyalari tashkil qilgan holda yetishtirish va ularni qayta ishlash boʻyicha kompleks dasturni ishlab chiqish va Vazirlar Mahkamasiga kiritish. Bunda mazkur loyihalarni Sanoatni rivojlantirish jamgʻarmasidan qulay shartlarda moliyalashtirish mexanizmlarini nazarda tutish. Chora-tadbirlar dasturi - 2025-yil aprel “Asakabank” AJ (K. Tulyaganov) , Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi (A. Azizov) , Toshkent viloyati hokimligi (Z. Mirzayev) , Oʻsimlik moddalari kimyosi instituti (Sh. Sagdullayev) 11. Mahalliy farmatsevtika korxonalari quvvatlarini oshirish, sohaga texnologiyalar transferini joriy etish tizimini takomillashtirish. Ilgʻor xorijiy tajriba asosida farmatsevtika sohasiga texnologiyalar transferini qoʻllash boʻyicha Oʻzbekiston Respublikasining “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati toʻgʻrisida”gi Qonuniga oʻzgartirish va qoʻshimchalar toʻgʻrisida Vazirlar Mahkamasiga takliflar kiritish. Qonun loyihasi - 2025-yil may Sogʻliqni saqlash vazirligi (A. Xudayarov), Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi (A. Azizov) 12. “Boʻstonliq-farm” va “Parkent-farm” erkin iqtisodiy zonalari hududini kengaytirish. Quyidagilar boʻyicha Vazirlar Mahkamasiga takliflar kiritish: “Boʻstonliq-farm” EIZ hududini 6 gektarga kengaytirish; “Parkent-farm” EIZ hududini 17 gektarga kengaytirish. Bunda: erkin iqtisodiy zonalar hududini kengaytirish uchun ajratiladigan qishloq xoʻjaligiga moʻljallangan sugʻoriladigan yer uchastkalari toifasini sanoat, transport, aloqa, mudofaa va boshqa maqsadlarga moʻljallangan yerlar toifasiga oʻtkazish uchun belgilangan tartibda Hukumat komissiyasiga taklif kiritish; yer uchastkalari konturlarini belgilagan holda ularni amaldagi foydalanuvchilardan jamoat ehtiyojlari uchun belgilangan tartibda olib qoʻyish va davlat mulki sifatida davlat roʻyxatidan oʻtkazish; yer uchastkalarini erkin iqtisodiy zonalar direksiyasiga doimiy foydalanish huquqi asosida ajratish choralari koʻrish. Amaliy chora-tadbirlar va normativ-huquqiy hujjat loyihasi - 2025-yil may Toshkent viloyati hokimligi (Z. Mirzayev) , Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi (A. Azizov)
Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 28-yanvardagi PF-13-son Farmoniga 4-ILOVA
Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining va Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatning ayrim hujjatlariga kiritilayotgan oʻzgartirish va qoʻshimchalar
1. Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 21-yanvardagi “2022 — 2026-yillarda respublikaning farmatsevtika tarmogʻini jadal rivojlantirishga oid qoʻshimcha chora-tadbirlar toʻgʻrisida”gi PF-55-son Farmoni 5-bandidagi “2025-yil” soʻzlari “2028-yil” soʻzlari bilan almashtirilsin.
2. Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2023-yil 21-iyuldagi “Maʼmuriy islohotlar doirasida investitsiyalar, sanoat va savdo sohasida davlat boshqaruvini samarali tashkil qilish chora-tadbirlari toʻgʻrisida”gi PF-111-son Farmonida :
a) 4-bandda :
beshinchi xatboshi chiqarib tashlansin;
oltinchi — sakkizinchi xatboshilar tegishlicha beshinchi — yettinchi xatboshilar deb hisoblansin;
b) 6-ilova oʻz kuchini yoʻqotgan deb hisoblansin.
3. Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2018-yil 29-iyundagi “Oʻzbekiston Respublikasining tashqi iqtisodiy faoliyatini yanada tartibga solish hamda bojxona-tarif jihatdan tartibga solish tizimini takomillashtirish chora-tadbirlari toʻgʻrisida”gi PQ-3818-son qaroriga 1-ilovaning rus tilidagi matnida 3004-pozitsiyaning “Stavka poshlini (v % ot tamojennoy stoimosti tovara ili v dollarax SSHA za yed. izm.)” ustunidagi “0” raqami “2” raqami bilan almashtirilsin.
4. Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2019-yil 30-dekabrdagi “Oʻzbekiston Respublikasi farmatsevtika tarmogʻida islohotlarni chuqurlashtirishga doir qoʻshimcha chora-tadbirlar toʻgʻrisida”gi PQ-4554-son qarorining 1-bandi “a” kichik bandi birinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
“a) 2025-yil 1-apreldan boshlab retsept bilan beriladigan mahalliy va xorijiy dori vositalariga nisbatan referent narx shakllantirish tizimi joriy etiladi va unda quyidagilar koʻzda tutiladi”.
5. Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2020-yil 28-yanvardagi “Tashkent Pharma Park” innovatsion ilmiy-ishlab chiqarish farmatsevtika klasterini tashkil etish toʻgʻrisida”gi PQ-4574-son qarorida :
a) 6-bandning “b” kichik bandi toʻqqizinchi xatboshisi “xorijiy” soʻzidan keyin “va mahalliy” soʻzlari bilan toʻldirilsin;
b) 7-bandning “a” kichik bandi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
“a) Klaster hududida investitsiya loyihalari xalqaro moliya institutlari/xorijiy hukumat moliya tashkilotlari mablagʻlari hamda toʻgʻridan-toʻgʻri investitsiyalar, jumladan chet el investitsiyalarini jalb qilish hisobiga amalga oshiriladi”;
v) 8-bandda :
birinchi xatboshidagi “Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish davlat markazi” DUK” soʻzlari “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” DM” soʻzlari bilan almashtirilsin;
uchinchi xatboshidagi “xorijiy mutaxassislar va maslahatchilarning” soʻzlari “xorijiy va mahalliy mutaxassislar hamda maslahatchilarning” soʻzlari bilan almashtirilsin;
g) 1-ilovaning 3-bobi 2-bandining ikkinchi xatboshisidagi “Farmatsevtika sanoat zonasi” soʻzlari “Klaster” soʻzi bilan almashtirilsin.
6. Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 26-oktabrdagi “Aholini sifatli dori vositalari va tibbiy buyumlar bilan taʼminlash yuzasidan qoʻshimcha chora-tadbirlar toʻgʻrisida”gi PQ-411-son qarorida :
a) 2-bandda :
“a” kichik bandning uchinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
“ularga xarajatlar smetasi boʻyicha ajratilishi koʻzda tutilgan mablagʻlar hisobidan kafolatlangan tibbiy xizmatlar va dori vositalari paketi doirasida xarid qilinadigan dori vositalari va tibbiy buyumlar bepul, qolgan hollarda pullik asosda shifoxonaga kirim qilingan narxlarda amalga oshiriladi. Bunda shifoxona tomonidan xarid qilinadigan retsept bilan beriladigan dori vositalarining narxi belgilangan ulgurji referent narxlaridan yuqori boʻlmasligi lozim”;
“b” kichik band quyidagi tahrirda bayon etilsin:
“b) 2025-yil 1-apreldan boshlab referent narxlari qayd etilmagan yoki qayd etilgan narxdan yuqori boʻlgan retsept bilan beriladigan dori vositalarini sertifikatlashtirish taqiqlanadi”;
b) 5-bandda :
ikkinchi xatboshi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
“jismoniy shaxslar tomonidan sotib olingan retsept bilan beriladigan dori vositalari uchun dorixonalar tomonidan taqdim etiladigan xarid chekining fiskal belgisi matritsali shtrix kod (QR-kod) yordamida skanerlash orqali soliq organlarining maxsus mobil ilovasida roʻyxatdan oʻtkazilganda retsept bilan beriladigan dori vositalari narxlari “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasining axborot tizimidagi dori vositalarining chakana referent narxlari bilan avtomatik tarzda solishtiriladi”;
toʻrtinchi xatboshi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
“xarid cheki boʻyicha narx retsept bilan beriladigan dori vositasining chakana referent narxidan ortiq deb topilganda, ushbu maʼlumot asosida oʻtkazilgan tekshirish yakuniga koʻra huquqbuzardan belgilangan tartibda jarima undiriladi”.
7. Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2024-yil 10-yanvardagi “Farmatsevtika tarmogʻini yanada rivojlantirish va investitsiya loyihalarini amalga oshirishni jadallashtirish boʻyicha qoʻshimcha chora-tadbirlar toʻgʻrisida”gi PQ-14-son qarori 7-bandining ikkinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
“Tiklanish va taraqqiyot jamgʻarmasidan “Asakabank” AJga kredit va lizing mexanizmlarini qoʻllagan holda xorijiy ilgʻor texnologiyalarni jalb qilishga yoʻnaltirilgan innovatsion dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani ishlab chiqarishga moʻljallangan loyihalarni moliyalashtirish uchun 50 million AQSH dollari miqdorida 10 yil muddatgacha, shundan 4 yilgacha imtiyozli davr bilan yillik 5 foiz stavkada kredit liniyasi ajratiladi”.
8. Vazirlar Mahkamasining 2022-yil 21-sentabrdagi “Bojxona bojlaridan ozod qilinadigan texnologik va laboratoriya uskunalari, ularning butlovchi va ehtiyot qismlari, shuningdek, xom ashyo va materiallar, tibbiy buyumlar va qadoqlash materiallari roʻyxatini tasdiqlash toʻgʻrisida”gi 519-son qarorining 1-bandidagi , 2-bandining ikkinchi — toʻrtinchi xatboshilaridagi hamda 1 — 3 ilovalarning nomlanishidagi “2025-yil” soʻzlari “2028-yil” soʻzlari bilan almashtirilsin.
Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Sh. MIRZIYOYEV
Toshkent sh.,
2025-yil 28-yanvar,
PF-13-son
Президента Республики Узбекистан
Указ
ПЕРЕЧЕНЬ
ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА
ПЛАН МЕР
О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли
В целях ускоренного развития фармацевтической отрасли, существенного увеличения объема экспорта и привлекаемых в сферу инвестиций, а также внедрения новой системы управления для обеспечения населения качественными лекарственными средствами, безопасность и эффективность которых гарантированы:
1. Возложить на Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения (далее — Агентство) следующие дополнительные задачи:
развитие индустрии биологически активных добавок и косметической продукции, включая изучение, анализ конъюнктуры рынка, локализацию производства, содействие внедрению передовых зарубежных практик и стандартов на отраслевых предприятиях в данном направлении;
осуществление мониторинга и учета инвестиционных проектов региональных фармацевтических предприятий совместно с местными хокимиятами;
цифровизацию фармацевтической отрасли и внедрение информационных программ.
2. Установить порядок, в соответствии с которым начиная с 1 апреля 2025 года:
а) предельные торговые наценки применяются только к категории лекарственных средств, отпускаемых по рецепту. При этом:
сохраняется действующая система формирования референтных цен на отечественные и зарубежные лекарственные средства;
при оптовой и розничной реализации категории лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, применяется наценка в размере не более 15 процентов к покупной (базовой) цене для оптовой торговли и не более 20 процентов к покупной цене для розничной торговли, независимо от количества посредников, участвующих в их поставке. Оптовые и розничные цены на эти лекарственные средства не должны превышать предельные оптовые и розничные референтные цены;
предельные торговые наценки не распространяются на оптовую и розничную реализацию лекарственных средств, отпускаемых без рецепта;
б) при производстве лекарственных средств аналогичного состава под разными торговыми наименованиями одним и тем же производителем, ко всем данным лекарственным средствам применяется наиболее низкая референтная цена (за исключением случаев, при которых имеется различие в производителях лекарственных веществ (субстанций);
в) Государственное учреждение «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения автоматически (без запроса предпринимателя) пересматривает референтные цены, зафиксированные в иностранной валюте, в следующих случаях:
если курс иностранной валюты по отношению к национальной валюте превышает последнюю установленную для лекарственного средства стоимость на 3 процента — ежегодно в январе и июле;
если курс иностранной валюты по отношению к национальной валюте превышает последнюю установленную для лекарственного средства стоимость на 5 процентов — досрочно.
3. Министерству здравоохранения (А. Худаяров) до конца 2025 года принять меры по проведению лаборатории Центра безопасности фармацевтической продукции через процедуру преквалификации (prequalification) Всемирной организации здравоохранения.
4. В целях увеличения объемов экспорта фармацевтической продукции за счет средств Фонда содействия торговле:
а) на основе рейтинга устойчивости фармацевтических предприятий:
возместить 100 процентов расходов, связанных с регистрацией одного из лекарственных средств отечественных предприятий-производителей в организации «Food and Drug Administration» (FDA) США или организации «European Medicines Agency» (EMA) Европейского Союза, после предъявления документов, подтверждающих его регистрацию;
возместить 50 процентов расходов, связанных с регистрацией фармацевтической продукции отечественных предприятий-производителей в зарубежных государствах после предъявления документов, подтверждающих ее регистрацию;
б) ввести порядок 100-процентной предоплаты расходов на участие в престижных международных выставках и ярмарках со стендами в области фармацевтики отраслевым предприятиям по заявке Агентства.
Кабинету Министров в месячный срок утвердить Положение о применении мер, предусмотренных настоящим пунктом.
5. Согласиться с предложением АО «Асакабанк» и Агентства о создании в двухмесячный срок при учредительстве АО «Асакабанк» венчурного фонда в форме общества с ограниченной ответственностью с уставным фондом в эквиваленте, равном 10 миллионам долларов США, финансирующего стартап-проекты в таких направлениях фармацевтики, как биофармацевтика, клеточные технологии, онкология.
6. АО «Асакабанк» и Агентству организовать Инвестиционный фонд перспективных проектов фармацевтической отрасли (далее — Инвестиционный фонд) при АО «Асакабанк» без образования юридического лица. При этом:
АО «Асакабанк» вносит в Инвестиционный фонд — 50 миллионов долларов США;
Инвестиционному фонду разрешается долевое участие в научно-прикладных и инвестиционных проектах в области фармацевтики;
формирование средств Инвестиционного фонда осуществляется в зависимости от одобрения инвестиционных проектов фармацевтической отрасли;
технико-экономические обоснования проектов, финансируемых за счет средств Инвестиционного фонда, проходят экспертизу Научно-технического совета при Агентстве, а импортные контракты в рамках проекта — ГУП «Центр комплексной экспертизы проектов и импортных контрактов».
АО «Асакабанк» и Агентству в двухмесячный срок внести в установленном порядке в Кабинет Министров на утверждение Положение об Инвестиционном фонде перспективных проектов фармацевтической отрасли.
7. Министерству высшего образования, науки и инноваций, Министерству экономики и финансов обеспечить ежегодное выделение до 2030 года средств в размере до 20 миллиардов сумов за счет средств, выделяемых из Государственного бюджета Фонду финансирования науки и поддержки инноваций на государственные программы по научной деятельности, в целях включения в программы инкубации и акселерации, а также финансирования научных проектов Агентства инновационного развития, направленных на создание отечественных лекарственных средств, и его стартап-проектов в фармацевтической отрасли.
8. Согласиться с предложением Министерства здравоохранения о вывозе плазмы донорской крови за пределы Республики Узбекистан до конца 2027 года с целью производства на контрактной основе лекарственных средств из плазмы донорской крови на основании заключения Министерства здравоохранения и Агентства. При этом определить, что излишки лекарственных средств, произведенных из плазмы донорской крови сверх потребностей Министерства здравоохранения, могут быть реализованы (экспортированы) в зарубежные государства.
Министерству здравоохранения (А. Худаяров ) до 1 марта 2025 года внести в Кабинет Министров проект соответствующего постановления Правительства, определяющего порядок предоставления разрешения на вывоз плазмы донорской крови за пределы Республики Узбекистан в целях производства лекарственных средств из плазмы донорской крови, а также на экспорт лекарственных средств, произведенных из плазмы донорской крови, в зарубежные государства.
9. Министерству здравоохранения (А. Худаяров) совместно с Агентством (А. Азизов), Проектным офисом «Центр проектов здравоохранения» (Э. Адилов), Академией наук (Ш. Турдикулова) до 1 июля 2025 года разработать и внести в Кабинет Министров соответствующие акты законодательства по организации производства биотехнологических препаратов на основе клеточных технологий.
10. АО «Асакабанк» (К. Туляганов), Агентству (А. Азизов) совместно с Советом Министров Республики Каракалпакстан и хокимиятами областей в срок до 1 июля 2025 года создать 5 образцовых плантаций лекарственных растений согласно приложению № 1 с привлечением инициативных субъектов предпринимательства и оказать содействие запуску до конца 2026 года проектов по переработке лекарственных растений, выращенных на этих плантациях.
При этом инициативным субъектам предпринимательства предоставлять консультативную помощь в реализации проектов по созданию образцовой плантации и переработке продукции.
11. Создать при Агентстве Государственное учреждение «Pharm Service», специализирующееся на оказании маркетинговых и консалтинговых услуг по внедрению передовых стандартов в деятельность фармацевтических предприятий.
Определить:
а) основными задачами Государственного учреждения «Pharm Service»:
оказание содействия отраслевым предприятиям в регистрации фармацевтической продукции, предоставление им юридической и консультативной помощи при внедрении национальных и зарубежных стандартов, а также маркетинговых услуг;
оказание содействия участию отечественных предприятий и организации ими стендов на престижных международных выставках и ярмарках в области фармацевтики;
организацию работы по цифровизации фармацевтической отрасли;
предоставление консультационных услуг по проектированию и строительству фармацевтических предприятий;
б) источниками финансирования Государственного учреждения «Pharm Service»:
средства Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли;
средства, поступающие от оказания платных услуг;
благотворительные пожертвования физических и юридических лиц;
иные источники, не запрещенные актами законодательства.
12. Установить, что статистические показатели производителей лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники, биологически активных добавок, лекарственных растений и косметической продукции будут отражаться в отчете фармацевтической отрасли.
13. Определить дополнительными источниками Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли:
75 процентов таможенной пошлины, применяемой к импортируемым лекарственным средствам;
10 процентов средств, поступающих от услуг по государственной регистрации фармацевтической продукции;
50 процентов штрафов, взимаемых с субъектов предпринимательства за нарушения требований лицензии, выданной на фармацевтическую деятельность, требований и условий референтных цен.
Разрешить Агентству осуществлять работы (услуги), связанные с цифровизацией фармацевтической отрасли, за счет средств Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли в установленном порядке.
Таможенный комитет должен вести отдельный учет таможенных пошлин, взысканных по импортированным лекарственным средствам, и ежемесячно до 5-го числа следующего месяца представлять соответствующие сведения в Министерство экономики и финансов.
Министерству экономики и финансов на основании сведений, представленных Таможенным комитетом, ежемесячно до 10-го числа следующего месяца перечислять 75 процентов суммы взысканной таможенной пошлины по импортированным лекарственным средствам в Фонд поддержки и развития фармацевтической отрасли с уменьшением доходов Государственного бюджета на данную сумму.
14. Утвердить:
Организационную структуру Агентства по развитию фармацевтической отрасли согласно приложению № 2 ;
План мер по дальнейшему ускорению реформ в фармацевтической отрасли и обеспечению населения качественными лекарственными средствами согласно приложению № 3 .
15. Внести изменения и дополнения в некоторые акты Президента Республики Узбекистан и Правительства Республики Узбекистан согласно приложению № 4 .
16. Министерству здравоохранения совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в двухмесячный срок внести в Кабинет Министров предложения об изменениях и дополнениях в акты законодательства, вытекающие из настоящего Указа.
17. Возложить на министра здравоохранения А.А. Худаярова и директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли А.А. Азизова персональную ответственность за эффективную организацию исполнения настоящего Указа.
Осуществление координации и контроля за деятельностью ведомств, ответственных за исполнение настоящего Указа, возложить на Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1 к Указу Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13
образцовых плантаций лекарственных растений, создаваемых до 1 июля 2025 года
№ Виды лекарственных растений Выделяемые земельные площади (гектаров) Области Районы 1. Пол-пола, ромашка, шумгия (заразиха), гармала, календула, стевия, алтей 5 Бухарская область Рамитанский район 2. Зверобой, душица, зизифора, каперс, шиповник, ферула таджикская, шафран 5 Джизакская область Бахмальский район 3. Сафлора, шиповник, ромашка, зверобой, душица, каперс, тыква 5 Сырдарьинская область Сардобинский район 4. Шиповник, ромашка, зверобой, душица, крапива, девясил, мята перечная, лаванда, алтей 5 Ташкентская область Бостанлыкский район 5. Ромашка, лаванда, алтей, эхинацея, малина, расторопша, зизифора 5 Ферганская область Бешарыкский район
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2 к Указу Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13
Агентства по развитию фармацевтической отрасли
Агентство по развитию фармацевтической отрасли Государственное учреждение «Центр надлежащих практик» Узбекский химико-фармацевтический научно-исследовательский институт Дирекция по развитию инновационного научно-производственного фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park» Ташкентский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток Фармацевтический технический университет Научно-исследовательский институт «Восточная медицина» Государственное учреждение «Pharm Service»
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3 к Указу Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13
по дальнейшему ускорению реформ в фармацевтической отрасли и обеспечению населения качественными лекарственными средствами
№ Наименование мер Механизмы реализации Источники финансирования Сроки исполнения Ответственные исполнители 1. Разработка аналитической платформы (BI), аккумулирующей аналитические и статистические сведения о фармацевтической продукции, за счет средств Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли. 1. Проведение работ по предпроектному изучению. Практические меры Фонд поддержки и развития фармацевтической отрасли Март 2025 года Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов) 2. Разработка и проведение экспертизы проектно-технической документации Платформы. Октябрь 2025 года 3. Разработка Платформы и ее запуск в соответствии с планом-графиком. Март 2026 года 2. Создание необходимых условий для ведения учета лекарственных средств в государственных медицинских учреждениях посредством механизма маркировки. Обеспечение государственных медицинских учреждений оборудованием, необходимым для внедрения маркировки, при ведении отчетности по лекарственным средствам, закупаемым ими для лечения больных Практические меры Средства Государственного бюджета, выделенные Министерству здравоохранения Май 2025 года Министерство здравоохранения (А. Худаяров) 3. Совершенствование системы цифровизации фармацевтической отрасли. Осуществление интеграции базы данных Агентства по развитию фармацевтической отрасли с базами данных Министерства энергетики, Министерства сельского хозяйства, Налогового комитета, Таможенного комитета, Агентства статистики, Агентства по лесному хозяйству, АО «Узсувтаъминот», а также налаживание электронного обмена данными. Практические меры Собственные средства организаций Сентябрь 2025 года Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов), Министерство энергетики (Ж. Мирзамахмудов), Министерство сельского хозяйства (И. Абдурахмонов), Налоговый комитет (Ш. Кудбиев) , Таможенный комитет, (А. Мавлонов), Агентство статистики (А. Икрамов), Агентство по лесному хозяйству (Н. Бакиров), АО « Узсувтаъминот » (Т. Хайдаров) 4. Проведение анализа результатов применения налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств. Проведение анализа результатов применения налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств и внесение предложения о совершенствовании этой системы. Аналитическая информация - Март 2025 года Министерство экономики и финансов (А. Хайдаров), Налоговый комитет (Ш. Кудбиев) , Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов) 5. Подготовка и трансляция в средствах массовой информации социальных видеороликов, направленных на повышение доверия населения к отечественной фармацевтической продукции. Подготовка социальных видеороликов за счет средств Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли, их трансляция в целях повышения доверия населения к отечественной фармацевтической продукции. При этом осуществляется подготовка видеороликов на темы: реализация процессов производства на отечественных предприятиях на основе международных стандартов; внедрение стандартов «Надлежащих практик (GxP)» в субъектах предпринимательства, занимающихся фармацевтической деятельностью; процесс организации работ по экспертизе и стандартизации отечественной фармацевтической продукции; степень воздействия и эффективности отечественных лекарственных средств. Практические меры Фонд поддержки и развития фармацевтической отрасли, собственные средства фармацевтических организаций Постоянно Агентство информации и массовых коммуникаций (А. Ходжаев), Национальная телерадиокомпания Узбекистана (А. Джурабаев) , Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов) 6. Осуществление пересмотра правил сертификации фармацевтической продукции. Совершенствование правил сертификации фармацевтической продукции. В том числе, совершенствование порядка идентификации образцов в правилах сертификации, установление порядка обжалования (апелляции) в случае несогласия заявителя с решением органа сертификации, улучшение системы электронной сертификации, повышение уровня автоматизации процессов оценки и полное формирование электронной базы данных. Проект ведомственного нормативно-правового акта - Май 2025 года Министерство здравоохранения (А. Худаяров) 7. Ведение мониторинга и разработка предложений о рекламе лекарственных средств в Интернете и социальных сетях. Ведение мониторинга и разработка предложений о рекламе лекарственных средств и биологически активных добавок в целях регулирования рекламы лекарственных средств в Интернете и социальных сетях. Аналитическая информация - Апрель 2025 года Комитет по развитию конкуренции и защите прав потребителей (Х. Турахужаев) 8. Развитие регенеративной медицины в Узбекистане, определение и реализация мер по внедрению биомедицинских клеток в практику. 1. Разработка и внесение в Кабинет Министров проекта постановления Правительства о создании Центра регенеративной медицины . Проект нормативно-правового акта - Май 2025 года Министерство здравоохранения (А. Худаяров) 2. Принятие мер по организации деятельности Центра регенеративной медицины. Декабрь 2025 года 9. Осуществление пересмотра порядка определения товаров местного производства в части фармацевтической продукции. Внесение в Кабинет Министров предложения с проведением анализа состояния определения товаров местного производства в направлении фармацевтики. Аналитическая информация и предложения - Апрель 2025 года Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов) , Торгово-промышленная палата (Д. Вахабов) , Министерство экономики и финансов (А. Хайдаров) 10. Утверждение комплексной программы выращивания и переработки лекарственных растений на приусадебных землях и создания промышленных плантаций в регионах. Изучение примененного наилучшего опыта субъектов предпринимательства, разработка и внесение в Кабинет Министров комплексной программы выращивания и переработки лекарственных растений на приусадебных землях и создания промышленных плантаций в регионах. При этом предусмотреть механизмы финансирования данных проектов на благоприятных условиях за счет Фонда развития промышленности. Программа мер Фонд промышленного развития Апрель 2025 года АО «Асакабанк» (К. Туляганов), Агентство по развитию фармацевтической отрасли ( А. Азизов) , хокимият Ташкентской области (З. Мирзаев) , Институт химии растительных веществ (Ш. Сагдуллаев) 11. Увеличение мощностей отечественных фармацевтических предприятий, совершенствование системы внедрения трансфера технологий в отрасль. Внесение в Кабинет Министров предложения о внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» по применению трансфера технологий в фармацевтической отрасли на основе передового зарубежного опыта. Проект закона - Май 2025 года Министерство здравоохранения (А. Худаяров), Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов) 12. Расширение территорий свободных экономических зон «Бустонлик-фарм» и «Паркент-фарм». Внесение в Кабинет Министров следующих предложений: расширение территории СЭЗ «Бустонлик-фарм» на 6 гектаров; расширение территории СЭЗ «Паркент-фарм» на 17 гектаров. При этом: внесение в установленном порядке в Правительственную комиссию предложения о переводе орошаемых земельных участков сельскохозяйственного назначения в категорию земель промышленности, транспорта, связи, обороны и иного назначения, выделяемых для расширения территории свободных экономических зон; определение контуров земельных участков, их изъятие в установленном порядке у действующих землепользователей для государственных нужд и государственная регистрация в качестве государственной собственности; принятие мер по передаче земельных участков дирекциям свободных экономических зон на основе права постоянного пользования. Практические меры и проект нормативно-правового акта - Май 2025 года Хокимият Ташкентской области (З. Мирзаев) , Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов)
ПРИЛОЖЕНИЕ № 4 к Указу Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13
Изменения и дополнения, вносимые в некоторые акты Президента Республики Узбекистан и Правительства Республики Узбекистан
1. В пункте 5 Указа Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022 — 2026 годах» слова «2025 года» заменить словами «2028 года».
2. В Указе Президента Республики Узбекистан от 21 июля 2023 года № УП-111 «О мерах по эффективной организации государственного управления в сфере инвестиций, промышленности и торговли в рамках административных реформ»:
а) в пункте 4 :
абзац пятый исключить;
абзацы шестой — восьмой считать соответственно абзацами пятым — седьмым;
б) приложение № 6 признать утратившим силу.
3. В графе «Ставка пошлины (в % от таможенной стоимости товара или в долларах США за ед. изм.)» позиции 3004 приложения № 1 к постановлению Президента Республики Узбекистан от 29 июня 2018 года ПП-3818 «О мерах по дальнейшему упорядочению внешнеэкономической деятельности и совершенствованию системы таможенно-тарифного регулирования Республики Узбекистан» цифру «0» заменить цифрой «2».
4. Абзац первый подпункта «а» пункта 1 постановления Президента Республики Узбекистан от 30 декабря 2019 года № ПП-4554 «О дополнительных мерах по углублению реформ в фармацевтической отрасли Республики Узбекистан» изложить в следующей редакции:
«а) с 1 апреля 2025 года внедряется система референтного ценообразования на отпускаемые по рецепту лекарственные средства отечественного и зарубежного производства, предусматривающая».
5. В постановлении Президента Республики Узбекистан от 28 января 2020 года № ПП-4574 «О создании инновационного научно-производственного фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park»:
а) абзац девятый подпункта «б» пункта 6 после слова «зарубежных» дополнить словами «и отечественных»;
б) подпункт «а» пункта 7 изложить в следующей редакции:
«а) инвестиционные проекты на территории Кластера реализуются за счет привлечения средств международных финансовых институтов/зарубежных правительственных финансовых организаций и прямых инвестиций, в том числе иностранных»;
в) в пункте 8 :
в абзаце первом слова «ГУП Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» заменить словами «ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции»;
в абзаце третьем слова «зарубежных специалистов и консультантов» заменить словами «зарубежных и отечественных специалистов и консультантов»;
г) в абзаце втором пункта 2 главы 3 приложения № 1 слова «фармацевтической промышленной зоны» заменить словом «Кластера».
6. В постановлении Президента Республики Узбекистан от 26 октября 2022 года № ПП-411 «О дополнительных мерах по обеспечению населения качественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения»:
а) в пункте 2 :
абзац третий подпункта «а» изложить в следующей редакции:
«закупаемых в рамках гарантированного пакета медицинских услуг и лекарственных средств за счет средств, выделение которых предусмотрено по смете расходов больницы, осуществляется на бесплатной основе, в остальных случаях — осуществляется на платной основе по ценам, оприходованным в больницу. При этом цена отпускаемых по рецепту лекарственных средств, закупаемые больницей, не должна превышать установленные оптовые референтные цены»;
подпункт «б» изложить в следующей редакции:
«б) начиная с 1 апреля 2025 года запрещается сертификация лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, без указания референтной цены или с превышением указанной цены»;
б) в пункте 5 :
абзац второй изложить в следующей редакции:
«при регистрации в специальном мобильном приложении налоговых органов фискального знака закупочного чека, предоставляемого аптеками за лекарственные средства, отпускаемые по рецепту, приобретенные физическими лицами, путем сканирования с помощью матричного штрих-кода (QR-код), цены лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, в автоматическом порядке сопоставляются с розничными референтными ценами лекарственных средств в информационной системе Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции»;
абзац четвертый изложить в следующей редакции:
«при признании цены по закупочному чеку выше розничной референтной цены лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, по итогам проверки, проведенной на основании данного сведения, с правонарушителя взыскивается штраф в установленном порядке».
7. Абзац второй пункта 7 постановления Президента Республики Узбекистан от 10 января 2024 года № ПП-14 «О дополнительных мерах по дальнейшему развитию фармацевтической отрасли и ускорению реализации инвестиционных проектов» изложить в следующей редакции:
«из Фонда реконструкции и развития на финансирование проектов по привлечению зарубежных передовых технологий, производству инновационных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники с применением кредитных и лизинговых механизмов АО «Асакабанк» выделяется кредитная линия в размере 50 миллионов долларов США сроком до 10 лет, включая льготный период до 4 лет, по ставке 5 процентов годовых».
8. В тексте на государственном языке в пункте 1 , в абзацах втором — четвертом пункта 2 и в наименовании приложений №№ 1 — 3 к постановлению Кабинета Министров от 21 сентября 2022 года № 519 «Об утверждении перечней технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним, а также сырья и материалов, изделий медицинского назначения и упаковочных материалов, освобождаемых от уплаты таможенных пошлин» слова «2025 йил» заменить словами «2028 йил»
Президент Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
г. Ташкент,
28 января 2025 г.,
№ УП-13