UzbekAI

Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг

қарори

НИЗОМ

СХЕМАСИ

НИЗОМ

СХЕМАСИ

НИЗОМ

ЖУРНАЛИ

НИЗОМ

низом

КИТОБИ

РЎЙХАТИ

Ўзбекистон Республикасида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар муомаласини тартибга солишни янада такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида

Ўзбекистон Республикасининг «Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар тўғрисида»ги Қонуни , Ўзбекистон Республикаси Президентининг « Ўзбекистон Республикасида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг ноқонуний айланмасига чек қўйиш орқали уларнинг аҳоли саломатлиги ва мамлакатимиз генофондига салбий таъсирини бартараф этиш стратегик чора-тадбирлари тўғрисида » 2024 йил 6 майдаги ПФ-73-сон, « Давлат бошқаруви тизимида самарадорлик, проактивлик ва натижадорликни ошириш чора-тадбирлари тўғрисида » 2025 йил 14 июлдаги ПФ-111-сон ва « Аҳоли саломатлиги ва миллат генофондини гиёҳвандлик ва наркожиноятлардан самарали ҳимоя қилиш бўйича комплекс чора-тадбирлар тўғрисида » 2025 йил 3 ноябрдаги ПФ-207-сон фармонлари ижросини таъминлаш, шунингдек, гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар муомаласини тартибга солишни янада такомиллаштириш мақсадида Вазирлар Маҳкамаси қарор қилади:

1. Қуйидагилар:

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисидаги низом 1-иловага мувофиқ;

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга рухсатнома олиш тартиби тўғрисидаги низом 2-иловага мувофиқ;

Ўзбекистон Республикасининг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжини аниқлаш тартиби тўғрисидаги низом 3-иловага мувофиқ;

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисидаги низом 4-иловага мувофиқ;

Ўзбекистон Республикаси ҳудудида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни транзит ўтувчи йўловчиларни даволаш учун ташиш ва улардан фойдаланиш тартиби тўғрисидаги низом 5-иловага мувофиқ;

Илмий ва ўқув мақсадларида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалардан фойдаланиш тартиби тўғрисидаги низом 6-иловага мувофиқ;

Ўзбекистон Республикасида муомалада бўлиши тақиқланган гиёҳвандлик воситаларининг рўйхати (I рўйхат) 7-иловага мувофиқ;

Ўзбекистон Республикасида муомалада бўлиши чекланган гиёҳвандлик воситаларининг рўйхати (II рўйхат) 8-иловага мувофиқ;

Ўзбекистон Республикасида муомалада бўлиши чекланган психотроп моддаларнинг рўйхати (III рўйхат) 9-иловага мувофиқ тасдиқлансин.

2. Шундай тартиб ўрнатилсинки, унга мувофиқ:

гиёҳвандлик воситалари, психотроп ва алоҳида тоифадаги кучли таъсир қилувчи моддаларни олиб кириш (олиб чиқиш) ва транзит тарзида ўтказиш учун сертификат (рухсатнома) «Лицензия» ахборот тизими орқали берилиши йўлга қўйилади;

гиёҳвандлик воситалари, психотроп ва алоҳида тоифадаги кучли таъсир қилувчи моддаларни республикага олиб кирилишидан (ишлаб чиқарилишидан) бошлаб реализация қилишгача (қабул қилиш, сақлаш, истеъмолчига сотиш ва бошқа) бўлган барча жараёнларнинг узлуксиз электрон назорати жорий этилади;

гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни инсонпарварлик ёрдами юки тариқасида олиб киришга (олиб чиқишга) рухсат бериш амалиёти йўлга қўйилади. Бунда онкологик беморлар фойдаланиши учун мўлжалланган инсонпарварлик ёрдами юкининг яроқлилик муддати олти ойгача қолган бўлса ҳам, истисно тариқасида, олиб кирилиши мумкин;

даволаш-профилактика муассасаларида гиёҳвандлик воситаларининг истеъмол меъёрлари кардиожарроҳлик амалиётларида бир нафар беъморга 40 ампула доирасида белгиланади.

3. Соғлиқни сақлаш вазирлиги (Э. Адилов):

а) республикада муомаласи чекланган рўйхатларга киритилган, таркибида гиёҳвандлик воситалари, психотроп ва алоҳида тоифадаги кучли таъсир қилувчи моддалар мавжуд бўлган дори воситаларининг муомаласи жараёнларини рақамлаштиришни қамраб олувчи ахборот тизимини ишлаб чиқсин ва 2027 йил 1 январдан ишга туширсин.

Бунда:

мазкур тизим доирасида таркибида гиёҳвандлик воситалари, психотроп ва алоҳида тоифадаги кучли таъсир қилувчи моддалар мавжуд бўлган янги дори воситалари тўғрисида дорихоналарни тезкорлик билан электрон хабардор қилиш амалиёти йўлга қўйилади;

ушбу ахборот тизими «Рақамли соғлиқни сақлаш ислоҳотларини қўллаб-қувватлаш» лойиҳаси доирасида ишлаб чиқилаётган Рақамли соғлиқни сақлаш платформаси билан интеграция қилинади ҳамда ахборот тизими маълумотларни шакллантириш, юритиш ва бошқаришда платформанинг умумий маълумотнома ва классификаторларидан фойдаланилади;

тизим доирасида «хавфни таҳлил қилиш» имконияти яратилиб, «Ягона давлат назорати» ахборот тизимига интеграция қилинади;

Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси мазкур ахборот тизимини юритиш бўйича масъул ҳисобланади, «Давлат ахборот тизимларини яратиш ва қўллаб-қувватлаш бўйича ягона интегратор — «UZINFOCOM» MCНJ тизимни яратиш, қўллаб-қувватлаш, унинг сифати ва узлуксиз ишлаб туришини таъминлаш бўйича оператор этиб белгиланади;

ахборот тизимини ишлаб чиқиш ва ишга тушириш билан боғлиқ барча харажатлар Тиббиётни ривожлантириш давлат мақсадли жамғармаси маблағлари ҳисобидан амалга оширилади;

б) жорий йил якунига қадар гиёҳвандлик воситалари, психотроп ва алоҳида тоифадаги кучли таъсир қилувчи моддаларнинг муомаласи билан боғлиқ фаолиятни амалга оширувчи лицензияга эга юридик шахслар учун қонунчиликка киритилаётган ўзгартиришлар моҳиятини етказиш бўйича сайёр семинар машғулотларини ўтказсин;

в) инсонпарварлик ёрдами юки тариқасида олиб кирилган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни, биринчи навбатда, эҳтиёжманд беморлар ўртасида тенг тақсимлаш чораларини кўрсин;

г) Ички ишлар вазирлиги (А. Ташпулатов) ҳамда бошқа манфаатдор вазирлик ва идоралар билан биргаликда ушбу қарорнинг мазмун-моҳияти ва аҳамиятини аҳоли ўртасида кенг тушунтирилишини таъминласин;

д) 2026 йил 1 октябрга қадар Бирлашган Миллатлар Ташкилоти Халқаро наркотикларни назорат қилиш қўмитасининг таркибида гиёҳвандлик воситалари мавжуд бўлган дори воситалари ва психотроп моддалар муомаласини назорат қилиш бўйича электрон платформаси орқали маълумот алмашинувини йўлга қўйсин.

4. Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг 10-иловага мувофиқ айрим қарорлари ўз кучини йўқотган деб ҳисоблансин.

5. Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг 11-иловага мувофиқ айрим қарорларига ўзгартириш ва қўшимчалар киритилсин.

6. Манфаатдор вазирлик ва идоралар уч ой муддатда ўзлари қабул қилган норматив-ҳуқуқий ҳужжатларни ушбу қарорга мувофиқлаштирсин.

7. Ушбу қарор расмий эълон қилинган кундан эътиборан олти ой ўтгач кучга киради.

8. Ушбу қарорнинг бажарилишини назорат қилиш Ўзбекистон Республикаси Президенти Администрацияси ҳузуридаги Наркотиклар ва ўқотар қуролларни назорат қилиш агентлиги директори вазифасини вақтинча бажарувчи Ф.Ф. Хасанов ҳамда Ўзбекистон Республикаси соғлиқни сақлаш вазири Э.Э. Адилов зиммасига юклансин.

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 1-ИЛОВА

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисида

1-боб. Умумий қоидалар

1. Ушбу Низом гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар (кейинги ўринларда — гиёҳвандлик воситалари) устидан давлат назорати чораларини кучайтириш мақсадида уларни Ўзбекистон Республикаси ҳудудига олиб кириш ва Ўзбекистон Республикаси ҳудудидан олиб чиқишда рухсат этиш хусусиятига эга ҳужжатни (кейинги ўринларда — сертификат) бериш тартибини белгилайди.

2. Гиёҳвандлик воситаларини Ўзбекистон Республикаси ҳудудига олиб кириш ва Ўзбекистон Республикаси ҳудудидан олиб чиқишга сертификатни расмийлаштириш учун «Лицензия» ахборот тизими (кейинги ўринларда — «Лицензия» АТ) орқали ариза берилади, ариза Ўзбекистон Республикаси Давлат хавфсизлик хизмати (кейинги ўринларда — ДХХ) ҳамда Ўзбекистон Республикаси Ички ишлар вазирлиги (кейинги ўринларда — ИИВ) билан келишилгандан сўнг Ўзбекистон Республикаси Наркотиклар ва ўқотар қуролларни назорат қилиш агентлигининг (кейинги ўринларда — Агентлик) тегишли қарорига асосан мазкур Низомга 1-иловадаги схемага мувофиқ Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси (кейинги ўринларда — Марказ) томонидан берилади.

3. Гиёҳвандлик воситаларини Ўзбекистон Республикаси ҳудудига олиб кириш ва Ўзбекистон Республикаси ҳудудидан олиб чиқиш гиёҳвандлик воситаларининг муомаласи билан боғлиқ фаолият учун лицензияга эга юридик шахслар (кейинги ўринларда — ариза берувчи) томонидан мазкур Низомга 2 — 5-иловаларга мувофиқ шаклдаги қатъий ҳисобда турувчи, пушти рангли махсус бланкларда расмийлаштирилган сертификатлар асосида амалга оширилади.

4. Сертификатдан фақат бир марта фойдаланилади ва унинг амал қилиш муддати бир йилни ташкил қилади.

Сертификат ариза берувчига икки нусхада, шундан бир нусхаси экспорт қилувчи ташкилотга тақдим этиш учун берилади.

Берилган сертификат назорат қилинадиган моддаларнинг муомаласи билан боғлиқ лицензияга эга бўлишидан қатъи назар, бошқа юридик шахсга берилиши мумкин эмас.

5. Ўзбекистон Республикаси Иқтисодиёт ва молия вазирлиги ҳузуридаги Божхона қўмитаси гиёҳвандлик воситаларининг ҳақиқий олиб кирилгани (олиб чиқилгани) тўғрисидаги маълумотни юк чегарадан кесиб ўтган вақтнинг ўзида онлайн вақт режимида Агентлик ҳамда Марказга тақдим этади.

6. Республика ҳудудига импорт қилинган гиёҳвандлик воситалари реэкспорт қилинмайди.

7. Гиёҳвандлик воситаларини почта ва курьерлик жўнатмаларида жўнатиш тақиқланади, экспертлик ва тезкор-қидирув фаолиятида фойдаланиш ҳамда таркибида гиёҳвандлик воситаларини сақловчи дори воситаларини Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказиш ёки қайта рўйхатдан ўтказиш учун намуна сифатида юбориш ҳолатлари бундан мустасно.

Гиёҳвандлик воситаларидан ички ишлар органлари, ДХХ ҳамда божхона органларининг экспертиза ва тезкор-қидирув фаолиятида, шунингдек, Ўзбекистон Республикаси Электрон технологияларини ривожлантириш маркази ҳамда Адлия вазирлигининг суд-экспертиза муассасалари фаолиятида лицензия олмасдан фойдаланилади.

2-боб. Рухсат беришга доир талаб ва шартлар

8. Гиёҳвандлик воситаларини олиб кириш, олиб чиқишга рухсат бериш учун сертификат олиш талаблари ва шартларига қуйидагилар киради:

ариза берувчида гиёҳвандлик воситалари муомаласи билан боғлиқ фаолиятни амалга ошириш ҳуқуқини берувчи лицензиянинг мавжудлиги;

гиёҳвандлик воситаларини олиб кириш ва олиб чиқишда қонунчилик ҳужжатларига мажбурий риоя қилиниши;

сертификатни олиш учун тақдим этиладиган маълумотларнинг ишончлилигини таъминлаш;

ариза берувчи ташкилотнинг номи ёки манзили (почта ва/ёки фаолият манзили) ўзгарган тақдирда, қайта рўйхатдан ўтказилгандан сўнг ўн иш куни ичида Марказга «Лицензия» АТдаги шахсий кабинети орқали мурожаат қилиш.

3-боб. Сертификат олиш учун тақдим қилинадиган ҳужжатлар

9. Сертификат олиш учун ариза берувчи томонидан «Лицензия» АТдаги шахсий кабинети орқали қуйидаги ҳужжатлар Марказга тақдим этилади:

а) ариза берувчининг мазкур Низомга 6-иловага мувофиқ аризаси;

б) гиёҳвандлик воситаларини олиб кириш ёки олиб чиқиш учун шартнома нусхаси (тўлов учун ҳисоб);

в) Ўзбекистон Республикаси ҳудудидан гиёҳвандлик воситаларини олиб чиқишда — импорт қилувчи давлатнинг олиб киришга рухсат берувчи ҳужжати (сертификат, рухсатнома, олиб кириш учун лицензия ёки бошқа рухсат этувчи ҳужжатлар);

г) ариза берувчи сертификатни Марказ ёки почта орқали қабул қилишни танлайди.

10. Аризани кўриб чиқиш ва сертификатни расмийлаштириш учун қонунчилик ҳужжатларида белгиланган базавий ҳисоблаш миқдорининг саккиз баравари миқдорида йиғим ундирилади.

Йиғим тўлангани ахборот-коммуникация тизимлари орқали тасдиқланади.

Йиғим суммаси қуйидаги тартибда тақсимланади, агарда паспортларнинг 6-бандида бошқача тақсимот назарда тутилмаган тақдирда:

10 фоизи — Ўзбекистон Республикаси Адлия вазирлигининг Давлат хизматларини ривожлантириш жамғармасига;

0,5 фоизи — Ягона биллинг тизими орқали давлат хизматлари кўрсатгани учун Ахборот-коммуникация технологияларини ривожлантириш жамғармасининг электрон ҳукумат ва рақамли иқтисодиётнинг идоралараро лойиҳаларини молиялаштириш бўйича махсус ҳисобварағига;

қолган маблағлар — Гиёҳвандлик ва наркожиноятларга қарши курашиш тизимини ривожлантириш республика жамғармасига ва Марказнинг тегишли банк ҳисобварақларига тенг миқдорда ўтказилади.

11. Аризада қуйидаги маълумотлар кўрсатилган бўлиши керак:

а) ариза берувчининг номи ва жойлашган манзили, ишлаб чиқарувчи ва юкни қабул қилувчининг, шунингдек, импорт қилувчининг номи ва жойлашган манзили (олиб чиқиш фаолияти амалга оширилганда);

б) рўйхатда кўрсатилган гиёҳвандлик воситаларининг номи, ТИФ ТН коди, гиёҳвандлик воситаларининг халқаро патентланмаган номи, агар у мавжуд бўлса ёки у биринчи қандай ном билан чиқарилган ёки чиқарилаётган бўлса;

в) гиёҳвандлик воситаларининг дори шакли (агар улар дори воситалари ҳисобланса);

г) гиёҳвандлик воситаларининг муайян партиядаги миқдори (эҳтиёж доирасида);

д) гиёҳвандлик воситалари олиб кириладиган ва олиб чиқиладиган давлат номи;

е) гиёҳвандлик воситаларини олиб кириш, олиб чиқиш жойи ва муддати;

ж) гиёҳвандлик воситаларини олиб кириш, олиб чиқиш мақсадлари;

з) гиёҳвандлик воситаларини олиб кириш, олиб чиқиш учун мўлжалланган транспорт тури ёки уларни жўнатиш усуллари.

12. Марказ сертификатни расмийлаштириш учун керакли ҳужжатларни ариза берувчидан қабул қилиб олганидан сўнг бошқа ваколатли органлардан қуйидаги ҳужжатлар ва маълумотларни ўзаро ахборот ҳамкорлиги орқали электрон шаклда олади:

а) дори воситаси таркибида гиёҳвандлик воситалари мавжуд бўлган ҳолларда, ушбу дори воситаси учун берилган рўйхатдан ўтказиш гувоҳномасининг нусхаси;

б) Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан берилган гиёҳвандлик воситалари муомаласи билан боғлиқ фаолиятни амалга ошириш ҳуқуқини берувчи лицензиянинг нусхаси.

13. Ариза берувчидан ушбу Низомнинг 9-бандида назарда тутилмаган ҳужжатларни талаб қилишга йўл қўйилмайди.

4-боб. Аризани кўриб чиқиш, сертификат бериш ёки сертификат беришни рад этиш

14. Марказ аризани қабул қилинган кундан бошлаб ўттиз иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда кўриб чиқиб, сертификат беради ёки сертификат беришни рад этади.

15. Марказ ҳужжатлар тўпламини ўрганади ва мазкур Низомнинг 9 ва 12-бандларида келтирилган ҳужжатлар тўпламини келишиш учун «Лицензия» АТ орқали ДХХ ҳамда ИИВга юборади.

16. ДХХ ва ИИВ ҳужжатларни йигирма иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда кўриб чиқиб, тегишли хулосасини Агентликка юборади.

17. Агентлик ҳужжатларни беш иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда кўриб чиқиб, тегишли қарорни Марказга тақдим этади.

18. Агентлик қарори асосида Марказ ариза берувчига беш иш кунидан кечиктирмаган ҳолда сертификат берилиши тўғрисида ёки ДХХ ва ИИВнинг (рад этилган ҳолатда) тегишли хулосалари асосида рад этиш асослари ва қонунчиликнинг аниқ нормаларини кўрсатган ҳолда ариза берувчига хабарнома юборади.

Марказ сертификатни анъанавий тарзда ариза берувчининг ўзига ёки почта хизмати орқали ариза берувчи кўрсатган манзилга юборади.

Ариза қабул қилингандан сўнг ариза берувчи сертификат олишдан бош тортган ҳолларда, тўланган тўлов суммаси қайтарилмайди.

19. Ўзбекистон Республикаси ҳудудига олиб кирилаётган гиёҳвандлик воситаларини божхона омборларига жойлаштиришга Марказ томонидан олиб кириш учун берилган сертификатларнинг мавжудлиги асос бўлади.

20. Расмийлаштирилган сертификатлар ва улардаги маълумотлар «Ягона дарча» божхона ахборот тизимига Марказ масъул шахслари томонидан киритилади.

21. Сертификатнинг берилиши қуйидаги сабабларга кўра рад этилиши мумкин:

а) ариза берувчи томонидан сертификат олиш учун зарур бўлган ҳужжатлар тўлиқ тақдим этилмаганда;

б) ариза берувчи рухсат бериш тартиб-таомилларига мос келмаганда;

в) ўрганиш натижаларига кўра ДХХ ёки ИИВнинг асослантирилган рад этиш хулосаси ёки Агентликнинг сертификат бериш мумкин эмаслиги тўғрисидаги қарори тақдим этилганда;

г) ариза берувчи томонидан тақдим этилган ҳужжатларда шубҳали ёки нотўғри маълумотлар мавжуд бўлганда.

22. Сертификат беришни бошқа асосларга кўра, шу жумладан, мақсадга мувофиқ эмас деган важлар билан рад этилишига йўл қўйилмайди.

Сертификат бериш рад этилган ҳолларда, тўланган йиғим суммаси қайтарилмайди.

23. Ариза берувчи сертификат беришни рад этиш учун асос бўлган сабабларни бартараф этган тақдирда, уларни тасдиқловчи тегишли ҳужжатлар ва рад этиш сабабларини бартараф этиш тўғрисидаги ариза Марказ томонидан ўн иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда қайта кўриб чиқилади.

24. Сертификат бериш тўғрисидаги аризани қайта кўриб чиқиш жараёнида хабарномада олдин кўрсатилмаган сабабларни важ қилган ҳолда сертификат беришни рад этишга йўл қўйилмайди.

Ариза қайта кўриб чиқилгани учун қонунчилик ҳужжатларида белгиланган базавий ҳисоблаш миқдорининг бир баравари миқдорида йиғим ундирилади ҳамда ушбу Низомнинг 10-бандида назарда тутилган тартибда тақсимланади.

25. Ариза берувчи Марказнинг мансабдор шахслари ҳаракатлари (ҳаракатсизлиги) ҳамда сертификат беришни рад этиш тўғрисидаги қарори устидан белгиланган тартибда шикоят қилиш ҳуқуқига эга.

5-боб. Сертификат дубликатини бериш

26. Сертификат йўқолганда ёки яроқсиз ҳолатга келганда, ариза берувчи «Лицензия» АТ орқали Марказга дубликат олиш учун ариза беради.

Марказ аризани беш иш кунидан ошмаган муддатда кўриб чиқиб, «Дубликат» белгиси қўйилган янги сертификатни анъанавий тарзда ёки почта хизмати орқали ариза берувчига тақдим этади.

Сертификатнинг дубликати берилгани учун базавий ҳисоблаш миқдорининг ўн фоизи миқдорида йиғим ундирилади ва ундирилган йиғим ушбу низомнинг 10-бандида белгиланган тартибда тақсимланади.

27. Сертификат яроқсиз ҳолатга келган ҳолда унинг асл нусхаси ҳам Марказга тақдим этилиши керак.

6-боб. Берилган сертификатлар реестри

28. Сертификатлар реестри «Лицензия» АТда электрон шаклда ҳар бир сертификат бўйича алоҳида юритилади ва ундаги маълумот барча учун очиқ ҳисобланади.

29. Сертификатлар реестри автоматик равишда шакллантирилади, унинг доимий юритилиши ва унга тегишли ўзгартиришларни киритиш Марказ томонидан амалга оширилади.

Марказ сертификатлар реестрини юритишда ушбу Низом ва бошқа қонунчилик ҳужжатларида белгиланган тартибларга риоя қилиши лозим.

30. Марказ қуйидаги маълумотларни сертификатлар реестрига ўз вақтида киритиб боришга жавобгар:

сертификат берилган сана ва сертификат рақами;

ариза берувчининг номи, ташкилий-ҳуқуқий шакли, почта манзили ва телефон рақами;

сертификатда олиб кирилаётган, олиб чиқилаётган гиёҳвандлик воситасининг номи ва миқдори;

сертификатнинг амал қилиш муддати;

сертификатни тўхтатиб туриш асоси ва санаси;

сертификатнинг амал қилиш муддатини тугатиш асоси ва санаси;

сертификатни бекор қилиш асоси ва санаси;

сертификат дубликатини бериш асоси ва санаси.

31. Сертификат эгаси тўғрисидаги батафсил маълумотлар базаси ваколатли органлар фойдаланиши учун шакллантирилади ва унда рухсат бериш жараёнида киритиладиган барча маълумотлар ҳамда илова қилинадиган ҳужжатларнинг электрон нусхалари сақланади.

Ушбу маълумотлар базасида сертификатлар реестрига киритилмаган ахборотлар мавжуд бўлган тақдирда, Марказ томонидан мазкур ахборотлар ва илова қилинган ҳужжатларнинг бошқа шахсларга ошкор қилиниши тақиқланади.

7-боб. Гиёҳвандлик воситаларини инсонпарварлик ёрдами юклари тариқасида олиб кириш, олиб чиқишга рухсатнома бериш

32. Вазирлар Маҳкамасининг хулосаси асосида Марказ томонидан гиёҳвандлик воситаларининг инсонпарварлик ёрдами юклари тариқасида олиб кириш, олиб чиқишга рухсатнома берилади.

33. Яроқлилик муддати ўн икки ойдан кам бўлган инсонпарварлик ёрдами юкини олиб кириш, олиб чиқиш тақиқланади. Онкологик беморлар фойдаланиши учун мўлжалланган инсонпарвалик ёрдами юкларининг яроқлилик муддати ўн икки ойдан олти ойгача қолган бўлса, истисно тариқасида, уларнинг олиб кирилишига рухсат берилади.

34. Инсонпарварлик ёрдами юкини қабул қилувчи (ариза берувчи) рухсатнома олиш учун «Лицензия» АТ орқали Марказга қуйидаги ҳужжатларни тақдим этади:

а) ариза берувчининг қуйидаги маълумотларни акс эттирган мазкур Низомга 7-иловага мувофиқ аризаси:

инсонпарвалик ёрдами юкининг Ўзбекистон Республикасига олиб кираётган донорнинг номи, юридик манзили;

инсонпарварлик ёрдами юкини қабул қилувчининг номи, юридик манзили;

инсонпарвалик ёрдами юкининг халқаро патентланмаган номи агар мавжуд бўлса ёхуд гиёҳвандлик воситасининг ишлаб чиқарилган номи, дори шакли ва унинг миқдори кўрсатилган ҳолда;

олиб кириш мақсади;

ташиладиган транспорт тури;

б) ариза берувчига Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан берилган гиёҳвандлик воситалари муомаласи билан боғлиқ фаолиятни амалга ошириш ҳуқуқини берувчи лицензия нусхаси;

в) юкни инсонпарвалик ёрдамига мансублиги тўғрисидаги Вазирлар Маҳкамаси хулосаси нусхаси;

г) инсонпарвалик ёрдами юкининг кузатув ҳужжатлари нусхалари (инвойс, юк хати) .

35. Инсонпарвалик ёрдами юкларини олиб кириш, олиб чиқиш учун рухсатномаларни расмийлаштиришда ариза берувчидан йиғим ундирилмайди.

36. Инсонпарвалик ёрдами юкини олиб кириш/олиб чиқишга рухсатнома бериш тўғрисидаги ариза ҳужжатлар қабул қилингандан сўнг Марказ томонидан беш иш куни ичида кўриб чиқилади ва ариза берувчига рухсатнома берилиши тўғрисида «Лицензия» АТ орқали хабарнома юборилади.

Марказ ушбу Низомга 8-иловага мувофиқ расмийлаштирилган рухсатномани анъанавий тарзда ариза берувчининг ўзига ёки почта хизмати орқали ариза берувчи кўрсатган манзилга юборади.

37. Марказ томонидан инсонпарвалик ёрдами юкларини олиб кириш/олиб чиқиш учун рухсатнома бериш ёки рухсатнома беришни асослантирилган ҳолда рад этиш ишнинг расман якунланиши ҳисобланади.

38. Рухсатноманинг берилиши қуйидаги сабабларга кўра рад этилиши мумкин:

а) ариза берувчи томонидан рухсатнома олиш учун зарур бўлган ҳужжатлар тўлиқ тақдим этилмаганда;

б) ариза берувчи томонидан тақдим этилган ҳужжатларда шубҳали ёки нотўғри маълумотлар мавжуд бўлганда.

8-боб. Якунловчи қоидалар

39. Сертификатнинг амал қилиш муддатини тўхтатиб туриш ёки тугатиш ва бекор қилиш Ўзбекистон Республикасининг «Лицензиялаш, рухсат бериш ва хабардор қилиш тартиб-таомиллари тўғрисида»ги Қонунида назарда тутилган ҳолларда белгиланган тартибда амалга оширилади.

40. Мазкур Низом талабларининг бузилишида айбдор бўлган шахслар қонунчилик ҳужжатларида белгиланган тартибда жавобгар бўлади.

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисидаги низомга 1-ИЛОВА

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқишга сертификат бериш

Босқичлар Субъектлар Тадбирлар Ижро муддатлари 1-босқич Ариза берувчи Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни (кейинги ўринларда — гиёҳвандлик воситалари) олиб кириш, олиб чиқишга сертификат олиш учун керак бўладиган ҳужжатларни тайёрлайди ва «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига (кейинги ўринларда — Марказ) «Лицензия» АТ орқали юборади. Ариза берувчининг хоҳишига кўра 2-босқич Марказ 1. Марказ сертификатни расмийлаштириш учун керакли ҳужжатларни ариза берувчидан қабул қилиб олганидан сўнг бошқа ваколатли органлардан қуйидаги ҳужжатлар ва маълумотларни ўзаро ахборот ҳамкорлиги орқали электрон шаклда олади: а) дори воситаси таркибида гиёҳвандлик воситалари мавжуд бўлган ҳолларда, ушбу дори воситаси учун берилган рўйхатдан ўтказиш гувоҳномасининг нусхаси; б) Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан берилган гиёҳвандлик воситалари муомаласи билан боғлиқ фаолиятни амалга ошириш ҳуқуқини берувчи лицензиянинг нусхаси. 2. Марказ ҳужжатлар тўпламини ўрганади ва келишиш учун «Лицензия» АТ орқали ДХХ ҳамда ИИВга юборади. 1-2. Ариза ва ҳужжатлар қабул қилинган кунда 3. ДХХ ва ИИВ ҳужжатларни кўриб чиқиб, тегишли хулосасини Агентликка юборади. 3. Ҳужжатлар қабул қилингандан сўнг йигирма иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда 4. Агентлик ҳужжатларни кўриб чиқиб, тегишли қарорни Марказга тақдим этади. 4. Ҳужжатлар қабул қилингандан сўнг беш иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда 5. Агентлик қарори асосида Марказ ариза берувчига сертификат берилиши тўғрисида ёки ДХХ ва ИИВнинг (рад этилган ҳолатда) тегишли хулосалари асосида рад этиш асослари ва қонунчиликнинг аниқ нормаларини кўрсатган ҳолда ариза берувчига «Лицензия» АТ орқали хабарнома юборади. 6. Марказ сертификатни анъанавий тарзда ариза берувчининг ўзига ёки почта хизмати орқали ариза берувчи кўрсатган манзилга юборади. 5-6. Тегишли қарор олингандан сўнг беш иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда 3-босқич (зарур бўлганда) Марказ Ариза берувчи сертификат беришни рад этиш учун асос бўлган сабабларни бартараф этган ҳолларда, сертификат бериш учун ҳужжатларни қайта кўриб чиқади ёки сертификат беришни рад этади. Ариза ва ҳужжатлар қабул қилингандан сўнг ўн иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисидаги низомга 2-ИЛОВА

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ «ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ ГИЁҲВАНДЛИК ВОСИТАЛАРИНИ ОЛИБ КИРИШ УЧУН __________-СОН СЕРТИФИКАТ (бошқа юридик шахсга бермаслик шарти билан, нусхалари ҳақиқий эмас) Бирлашган Миллатлар Ташкилотининг 1961 йилдаги Гиёҳвандлик воситалари тўғрисидаги ягона конвенциясида назарда тутилган гиёҳвандлик воситалари ва уларнинг ҳосилалари ҳақидаги тегишли қонунларни қўллаш учун масъул бўлган «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси: _________________________________________________________________________________________ (импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили) _________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________га Ўзбекистон Республикасига _______________________________________________________________ (экспорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили) ______________________________________________________________________________________дан қуйидаги гиёҳвандлик воситаларини (халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ олиб келишга рухсат этади. Сертификатда кўрсатилган гиёҳвандлик воситалари: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________ мақсадлари учун фойдаланилади. Мазкур сертификатнинг амал қилиш муддати 20___ й. «___» __________ Марказ директори 20___ й. «____» __________

(орқа томони) STATE INSTITUTION «CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY» OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN CERTIFICATE № __________ on the import of narcotics (provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic) This is to certify that State institution «Centre for pharmaceutical products safety» entrusted with the application of laws on narcotics and their derivatives envisaged by 1961 UN Single Convention on Narcotics permits: _________________________________________________________________________________________ (name and address importer) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ to import in Republic of Uzbekistan from _________________________________________________________________________________________ (name and address exporter) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ undermentioned narcotics (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Above-stated narcotics are to be used in: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ The certificate is valid up to _____________ «____», 20____ Director of the center ________________ «____», 20____.

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисидаги низомга 3-ИЛОВА

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ «ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ ПСИХОТРОП МОДДАЛАРНИ ОЛИБ КИРИШ УЧУН __________-СОН СЕРТИФИКАТ (бошқа юридик шахсга бермаслик шарти билан, нусхалари ҳақиқий эмас) Бирлашган Миллатлар Ташкилотининг 1971 йилдаги Психотроп моддалар тўғрисидаги конвенциясида назарда тутилган психотроп моддалар ва уларнинг ҳосилалари тўғрисидаги тегишли қонунларни қўллаш учун масъул бўлган «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси: _________________________________________________________________________________________ (импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________га Ўзбекистон Республикасига ________________________________________________________________ ( импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили) _____________________________________________________________________________________дан психотроп моддалар сақлаган қуйидаги дори воситаларини (халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ олиб келишга рухсат этади. Сертификатда кўрсатилган психотроп моддалар: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________ мақсадлари учун фойдаланилади. Мазкур сертификатнинг амал қилиш муддати 20___ й. «____» ___________ Марказ директори 20____ й. «____» __________

(орқа томони) STATE INSTITUTION «CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY» OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN CERTIFICATE № __________ on the import of psychotropic agents (provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic) This is to certify that State institution «Centre for pharmaceutical products safety» entrusted with the application of laws on psychotropic agents and their derivatives envisaged by 1971 UN Convention on psychotropic agents permits: _________________________________________________________________________________________ (name and address of importer) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ to import in Republic of Uzbekistan from _________________________________________________________________________________________ (name and address of exporter) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ under mentioned psychotropic agents (international nonproprietary name, pharmaceutical form, dosage, number): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Above-stated psychotropic agents will be used in: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ The certificate is valid up to _____________ «____», 20___ Director of the center _____________ «____», 20___

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисидаги низомга 4-ИЛОВА

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ «ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ ГИЁҲВАНДЛИК ВОСИТАЛАРИНИ ОЛИБ ЧИҚИШ УЧУН __________-СОН СЕРТИФИКАТ (бошқа юридик шахсга бермаслик шарти билан, нусхалари ҳақиқий эмас) Бирлашган Миллатлар Ташкилотининг 1961 йилдаги Гиёҳвандлик воситалари тўғрисидаги ягона конвенциясида назарда тутилган гиёҳвандлик воситалари ва уларнинг ҳосилалари тўғрисидаги тегишли қонунларни қўллаш учун масъул бўлган «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси: _________________________________________________________________________________________ (экспорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________дан Ўзбекистон Республикасидан _______________________________________________________________ (импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили) _______________________________________________________________________________________га қуйидаги гиёҳвандлик воситаларини (халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ импорт қилувчи мамлакатнинг импорт рухсатномаси асосида (берилган санаси) _________________________________________________________________________________________ олиб чиқилишига рухсат этади. Сертификатда кўрсатилган гиёҳвандлик воситалари: ____________________________________________ ____________________________________________________________ мақсадлари учун фойдаланилади. Мазкур сертификатнинг амал қилиш муддати 20____ й. «____» ___________ Марказ директори 20___ й. «___» __________

(орқа томони) STATE INSTITUTION «CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY» OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN CERTIFICATE № __________ on the export of narcotics (provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic) This is to certify that State institution «Centre for pharmaceutical products safety» entrusted with the application of laws on narcotics and their derivatives envisaged by 1961 UN Single Convention on narcotics permits: _________________________________________________________________________________________ (name and address exporter) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ to export from the Republic of Uzbekistan in _________________________________________________________________________________________ (name and address of importer) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ under mentioned narcotics (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number): _________________________________________________________________________________________ authorization to import of the importer country (date of issue) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Above-stated narcotics will be used in: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ The certificate is valid up to _____________ «____», 20___ Director of the center _____________ «____», 20___

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисидаги низомга 5-ИЛОВА

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ «ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ ПСИХОТРОП МОДДАЛАРНИ ОЛИБ ЧИҚИШ УЧУН __________-СОН СЕРТИФИКАТ (бошқа юридик шахсга бермаслик шарти билан, нусхалари ҳақиқий эмас) Бирлашган Миллатлар Ташкилотининг 1971 йилдаги Психотроп моддалар тўғрисидаги конвенциясида назарда тутилган психотроп моддалар ва уларнинг ҳосилалари ҳақидаги тегишли қонунларни қўллаш учун масъул бўлган «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси: _________________________________________________________________________________________ (экспорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили) _________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________дан Ўзбекистон Республикасидан _______________________________________________________________ (импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили) психотроп моддалар сақлаган қуйидаги дори воситаларини (халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори): _________________________________________________________________________________________ импорт қилувчи мамлакатнинг импорт рухсатномаси асосида (берилган санаси) _________________________________________________________________________________________ олиб чиқилишига рухсат этади. Сертификатда кўрсатилган психотроп моддалар: _______________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ мақсадлари учун фойдаланилади. Мазкур сертификатнинг амал қилиш муддати 20____ й. «____» __________ Марказ директори 20____ й. «____» __________

(орқа томони) STATE INSTITUTION «CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY» OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN CERTIFICATE № __________ on the export of psychotropic agents (provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic) This is to certify that State institution «Centre for pharmaceutical products safety» entrusted with the application of laws on psychotropic agents and their derivatives envisaged by 1971 UN Convention on psychotropic agents permits: _________________________________________________________________________________________ (name and address of exporter) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ to export from Republic of Uzbekistan in _________________________________________________________________________________________ (name and address of importer) under mentioned medicines containing psychotropic agents (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ authorization to import of the importer country (date of issue) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Above-stated psychotropic agents will be used in: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ The certificate is valid up to _____________ «___», 20___ Director of the center _____________ «___», 20___

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисидаги низомга 6-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикаси Со ғ ли қ ни са қ лаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳ сулотлари хавфсизлиги маркази » давлат муассасаси га Ушбу билан ______________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ (ариза берувчи номи, СТИР, мамлакат номи, юридик манзили, тел./факс кўрсатилган ҳолда) Сиздан олиб келинаётган (олиб чиқилаётган) __________________________________________________ (гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг _______________________________________________________________________________________ни халқаро патентланмаган номини кўрсатган ҳолда дори шакли, дозаси, миқдори) _________________________________________________________________________________________ (контракт (шартнома) рақами ва санаси, ишлаб чиқарувчи номи, _________________________________________________________________________________________ юк жўнатувчи, юк етказиб берувчи номи, мамлакати, юридик манзили, тел./факс) асосида олиб кириш (олиб чиқиш) сертификатини беришингизни сўраймиз. Олиб келинаётган (олиб чиқилаётган) ________________________________________ учун ишлатилади. (гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг фойдаланиш мақсади) Юк _____________________________________________________________________________________ (йўналиш, транспорт тури, экспорт қилувчи мамлакатдан импорт қилувчи мамлакатга _________________________________________________________________________________________ чиқиш-кириш нуқталарини кўрсатган маршрути билан) _________________________________________________________________________________________ (мўлжалланган олиб кириш, олиб чиқиш муддати) ____________________________________________________________________________ олиб келинади. (етказиб бериш тартиби (бир партияда)) Шу билан бирга, импорт қилинадиган маҳсулотларни реэкспорт қилмаслик мажбуриятини оламиз. Масъул шахс Ф.И.О. ва имзоси М.Ў.

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисидаги низомга 7-ИЛОВА

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш, олиб чиқиш учун сертификат бериш тартиби тўғрисидаги низомга 8-ИЛОВА

ИНСОНПАРВАРЛИК ЁРДАМИ ЮКЛАРИНИ ОЛИБ КИРИШ/ОЛИБ ЧИҚИШ УЧУН _____-СОН РУХСАТНОМА Со ғ ли қ ни са қ лаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳ сулотлари хавфсизлиги маркази » давлат муассасаси рухсат этади: _________________________________________________________________________________________ (импорт қилувчи ташкилот номи ва манзили) _______________________________________________________________________________________га Ўзбекистон Республикасига _________________________________________________________________ (экспорт қилувчи ташкилот номи ва манзили) _________________________________________________________________________________________ ташкилотидан қуйидаги дори воситалари олиб келинади: _________________________________________________________________________________________ (халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Ушбу дори воситаларидан __________________________________________________________________ _______________________________________________________________ мақсадларида фойдаланилади. * гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалардан лабораториянинг ижобий хулосаси олингандан сўнг фойдаланилишига рухсат этилади. Марказ директори 20____ й. «____» ______________

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 2-ИЛОВА

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга рухсатнома олиш тартиби тўғрисида

1-боб. Умумий қоидалар

1. Мазкур Низом Ўзбекистон Республикасининг халқаро шартномаларини ҳисобга олган ҳолда белгиланган давлат назорати чора-тадбирларига мувофиқ гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни (кейинги ўринларда — гиёҳвандлик воситалари) Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказиш учун рухсат этиш хусусиятига эга ҳужжатни (кейинги ўринларда — рухсатнома) бериш тартибини белгилайди.

2. Гиёҳвандлик воситаларини Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказиш учун рухсатномани (кейинги ўринларда — транзит рухсатномаси) расмийлаштириш учун «Лицензия» ахборот тизими (кейинги ўринларда — «Лицензия» АТ) орқали ариза берилади, ариза Ўзбекистон Республикаси Давлат хавфсизлик хизмати (кейинги ўринларда — ДХХ) ҳамда Ўзбекистон Республикаси Ички ишлар вазирлиги (кейинги ўринларда — ИИВ) билан келишилгандан сўнг Ўзбекистон Республикаси Наркотиклар ва ўқотар қуролларни назорат қилиш агентлигининг (кейинги ўринларда — Агентлик) тегишли қарорига асосан мазкур Низомга 1-иловадаги схемага мувофиқ Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси (кейинги ўринларда — Марказ) томонидан берилади.

3. Юридик шахслар (кейинги ўринларда — ариза берувчи) томонидан гиёҳвандлик воситалари Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида мазкур Низомга 2-иловага мувофиқ шаклдаги қатъий ҳисобда турувчи, пушти рангли махсус бланкда расмийлаштирилган ҳолда бир нусхада бериладиган транзитга рухсатнома мавжуд бўлган тақдирда ўтказилади.

4. Транзит рухсатномасидан фақат бир марта фойдаланилади ва унинг амал қилиш муддати бир йилни ташкил этади.

5. Ўзбекистон Республикаси Иқтисодиёт ва молия вазирлиги ҳузуридаги Божхона қўмитаси гиёҳвандлик воситаларининг транзит тарзида ўтказилгани тўғрисидаги маълумотни юк чегарадан кесиб ўтган вақтнинг ўзида онлайн вақт режимида Агентлик ҳамда Марказга тақдим этади.

6. Гиёҳвандлик воситаларини транзити импорт қилувчи мамлакатнинг махсус ваколатли органи томонидан гиёҳвандлик воситалари муомаласи билан боғлиқ фаолият билан шуғулланиш ҳуқуқи учун берилган тегишли ҳужжатга (рухсатнома, сертификат, лицензия ва бошқалар) эга бўлган ариза берувчи томонидан амалга оширилади.

7. Тиббий мақсадларда фойдаланиладиган гиёҳвандлик воситаларини Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишда уларнинг ўз хусусиятини ўзгартирадиган ҳар қандай жараён содир бўлмаслиги, қадоқланиши эса ваколатли органларнинг рухсатисиз ўзгартирилиши мумкин эмас.

8. Гиёҳвандлик воситаларини Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказиш бўйича рухсатнома олишда ариза берувчи Ўзбекистон Республикаси қонунчилигида белгиланган рухсат этувчи талаб ва шартларга риоя қилиши шарт.

2-боб. Транзит рухсатномасини олиш учун зарур ҳужжатлар

9. Транзит рухсатномани олиш учун ариза берувчи томонидан қуйидаги ҳужжатлар Марказга тақдим этилади:

а) мазкур Низомга 3-иловага мувофиқ транзит рухсатномасини олиш учун ариза;

б) ариза берувчининг лицензия ёки гиёҳвандлик воситалари муомаласи билан шуғулланиш ҳуқуқи учун бошқа рухсатномалари нусхаси;

в) гиёҳвандлик воситаларини етказиб бериш бўйича шартнома нусхаси;

г) экспорт ва импорт қилувчи мамлакатларнинг махсус ваколатли органлари томонидан берилган гиёҳвандлик воситаларининг экспортига (импортига) рухсат берувчи ҳужжати (сертификат, рухсатнома, олиб кириш, олиб чиқиш учун лицензия). Агар транзит тарзида жўнатилаётган гиёҳвандлик воситаси импорт қилувчи/экспорт қилувчи мамлакатда назоратга олинмаган бўлса, импорт қилувчи/экспорт қилувчи мамлакатнинг ваколатли органи томонидан расмий хат тақдим этилади;

д) божхона юк декларациясининг нусхаси.

10. Аризада қуйидагилар кўрсатилган бўлиши керак:

а) ариза берувчи — импорт қилувчи ташкилот, юк жўнатувчи ташкилот ва мамлакат номи, юридик манзили;

б) гиёҳвандлик воситасининг ТИФ ТН коди, халқаро патентланмаган номини кўрсатган ҳолда дори шакли, дозаси, миқдори;

в) контракт (шартнома) рақами ва санаси, экспорт қилувчи ва юкни қабул қилувчи ташкилот ва мамлакат номи ҳамда юридик манзили;

г) экспорт қилувчи давлатдан олиб чиқиш ва импорт қилувчи давлатга олиб кириш пунктларини кўрсатувчи йўналиш, транспорт тури;

д) етказиб бериш тартиби кўрсатилган ҳолда мўлжалланган транзит муддати.

11. Ариза берувчидан ушбу Низомнинг 9-бандида назарда тутилмаган ҳужжатларни талаб қилишга йўл қўйилмайди.

3-боб. Транзит рухсатномасини олиш учун ариза бериш ва уни кўриб чиқиш тартиби

12. Ариза берувчи томонидан транзит рухсатномасини олиш учун зарур бўлган ҳужжатлар Марказга «Лицензия» АТдаги шахсий кабинет орқали тақдим этилади.

13. Марказ аризани йигирма иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда кўриб чиқиб, натижаси бўйича транзит рухсатномасини беради ёки беришни рад этади.

14. Аризани кўриб чиқиш ва рухсатнома расмийлаштириш учун қонунчилик ҳужжатларида белгиланган базавий ҳисоблаш миқдорининг саккиз баравари миқдорида йиғим ундирилади.

Йиғим тўланганлиги ахборот-коммуникация тизимлари орқали тасдиқланади.

10 фоизи — Ўзбекистон Республикаси Адлия вазирлигининг Давлат хизматларини ривожлантириш жамғармасига;

0,5 фоизи — Ягона биллинг тизими орқали давлат хизматлари кўрсатганлик учун Ахборот-коммуникация технологияларини ривожлантириш жамғармасининг электрон ҳукумат ва рақамли иқтисодиётнинг идоралараро лойиҳаларини молиялаштириш бўйича махсус ҳисобварағига;

15. Марказ ҳужжатлар тўпламини ўрганади ва келишиш учун «Лицензия» АТ орқали ДХХ ҳамда ИИВга юборади.

16. ДХХ ва ИИВ ҳужжатларни ўнг иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда кўриб чиқиб, тегишли хулосасини Агентликка юборади.

18. Агентлик қарори асосида Марказ ариза берувчига беш иш кунидан кечиктирмаган ҳолда рухсатнома берилиши тўғрисида ёки ДХХ ва ИИВнинг (рад этилган ҳолатда) тегишли хулосалари асосида рад этиш асослари ва қонунчиликнинг аниқ нормаларини кўрсатган ҳолда ариза берувчига «Лицензия» АТ орқали хабарнома юборади.

Марказ рухсатномани анъанавий тарзда ариза берувчининг ўзига ёки почта хизмати орқали ариза берувчи кўрсатган манзилга юборади.

Ариза қабул қилингандан сўнг ариза берувчи рухсатнома олишдан бош тортган ҳолларда, тўланган тўлов суммаси қайтарилмайди.

19. Расмийлаштирилган рухсатномалар ва улардаги маълумотлар «Ягона дарча» божхона ахборот тизимига Марказ масъул шахслари томонидан киритилади.

20. Транзит рухсатномасини бериш қуйидаги сабабларга кўра рад этилиши мумкин:

а) ариза берувчи томонидан транзит рухсатномасини бериш учун зарур бўлган ҳужжатлар тўлиқ тақдим этилмаганда;

б) ариза берувчи транзит рухсатномасини бериш талаблари ва шартларига мос келмаганда;

в) ўрганиш натижаларига кўра ДХХ ёки ИИВнинг асослантирилган рад этиш хулосаси ёки Агентликнинг рухсатнома бериш мумкин эмаслиги тўғрисидаги қарори тақдим этилганда;

г) ариза берувчи томонидан тақдим этилган ҳужжатларда аниқ бўлмаган ёки нотўғри маълумотлар мавжуд бўлганда.

Транзит рухсатномасини беришнинг бошқа асосларига кўра, шу жумладан, мақсадга мувофиқ эмас деган важлар билан рад этилишига йўл қўйилмайди.

21. Транзит рухсатномасини бериш рад этилган тақдирда, тўланган йиғим суммаси қайтарилмайди.

22. Аниқланган камчиликларни бартараф этиш учун Марказ ариза берувчига малакали ходимларни излашда, ҳужжатлар ҳамда дастурларни пухта ишлаб чиқиш учун мутахассисларни жалб этишда, шунингдек, бошқа муаммоли вазиятларни бартараф этишда ёрдам кўрсатиши ва тавсиялар бериши шарт, ариза берувчи таклиф этилган ёрдамни рад этган ҳоллар бундан мустасно.

23. Ариза берувчи томонидан транзит рухсатномасини беришни рад этиш учун асос бўлган сабаблар бартараф этилган ҳолларда Марказ томонидан ариза берувчининг аризаси келиб тушган кундан эътиборан беш иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда қайта кўриб чиқилади.

24. Транзит рухсатномасини бериш тўғрисидаги аризани қайта кўриб чиқишда, хабарномада аввал кўрсатилмаган сабабларга кўра транзит рухсатномасини беришни рад этишга йўл қўйилмайди.

Ариза қайта кўриб чиқилгани учун қонунчилик ҳужжатларида белгиланган базавий ҳисоблаш миқдорининг бир баравари миқдорида йиғим ундирилади ҳамда ушбу Низомнинг 14-бандида назарда тутилган тартибда тақсимланади.

25. Ариза берувчи транзит рухсатномасини бериш рад этилгани, шунингдек, Марказ мансабдор шахсининг ҳаракатлари (ҳаракатсизлиги) устидан белгиланган тартибда шикоят қилишга ҳақли.

4-боб. Транзит рухсатномасининг дубликатини бериш

26. Транзит рухсатномаси йўқолганда ёки яроқсиз ҳолатга келганда, ариза берувчи «Лицензия» АТ орқали Марказга дубликат олиш учун ариза беради.

Марказ аризани уч иш кунидан ошмаган муддатда кўриб чиқиб, «Дубликат» белгиси қўйилган янги транзит рухсатномаси анъанавий тарзда ёки почта хизмати орқали аризачига тақдим этади.

Транзит рухсатномасининг дубликати берилгани учун базавий ҳисоблаш миқдорининг ўн фоизи миқдорида йиғим ундирилади ва ундирилган йиғим ушбу Низомнинг 14-бандида белгиланган тартибда тақсимланади.

27. Транзит рухсатномаси яроқсиз ҳолатга келган ҳолда унинг асл нусхаси ҳам тақдим этилиши керак.

5-боб. Берилган транзит рухсатномалари реестри

28. Рухсатномалар реестри «Лицензия» АТда электрон шаклда ҳар бир рухсатнома бўйича алоҳида юритилади ва ундаги маълумот барча учун очиқ ҳисобланади.

29. Рухсатномалар реестри автоматик равишда шакллантирилади, унинг доимий юритилиши ва унга тегишли ўзгартиришларни киритиш Марказ томонидан амалга оширилади.

Марказ рухсатномалар реестрини юритишда ушбу Низом ва бошқа қонунчилик ҳужжатларида белгиланган тартибларга риоя қилиши лозим.

30. Марказ қуйидаги маълумотларни рухсатномалар реестрига ўз вақтида киритиб боришга жавобгар:

транзит рухсатномаси берилган сана ва тартиб рақами;

ариза берувчининг номи ва ташкилий ҳуқуқий шакли, юридик манзили, телефон рақами;

рухсатномада транзит тарзида ўтказилаётган гиёҳвандлик воситасининг номи ва миқдори;

транзит рухсатномасининг амал қилиш муддатини тўхтатиб туриш асоси ва санаси;

транзит рухсатномасининг амал қилиш муддатини тугатиш асоси ва санаси;

транзит рухсатномасининг бекор қилиш асоси ва санаси;

транзит рухсатномасининг дубликатини бериш асоси ва санаси;

транзит рухсатномасининг амал қилиш муддати.

31. Рухсатнома эгаси тўғрисидаги батафсил маълумотлар базаси ваколатли органлар фойдаланиши учун шакллантирилади ва унда рухсат бериш жараёнида киритиладиган барча маълумотлар ҳамда илова қилинадиган ҳужжатларнинг электрон нусхалари сақланади.

Ушбу маълумотлар базасида рухсатномалар реестрига киритилмаган ахборотлар мавжуд бўлган тақдирда, Марказ томонидан мазкур ахборотлар ва илова қилинган ҳужжатларни бошқа шахсларга ошкор қилиниши тақиқланади.

6-боб. Якунловчи қоидалар

32. Транзит рухсатномасининг амал қилиш муддатини тўхтатиб туриш ёки тугатиш ва бекор қилиш Ўзбекистон Республикасининг «Лицензиялаш, рухсат бериш ва хабардор қилиш тартиб-таомиллари тўғрисида»ги Қонунида назарда тутилган ҳолларда белгиланган тартибда амалга оширилади.

33. Мазкур Низом талабларининг бузилишида айбдор бўлган шахслар қонунчилик ҳужжатларида белгиланган тартибда жавобгар бўлади.

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга рухсатнома олиш тартиби тўғрисидаги низомга 1-ИЛОВА

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга рухсат бериш

Босқичлар Субъектлар Тадбирлар Ижро муддатлари 1-босқич Ариза берувчи Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни (кейинги ўринларда — гиёҳвандлик воситалари) Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга рухсатнома олиш учун керак бўладиган ҳужжатларни тайёрлайди ва «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига (кейинги ўринларда — Марказ) «Лицензия» АТ орқали юборади. Ариза берувчининг хоҳишига кўра 2-босқич Марказ 1. Марказ ҳужжатлар тўпламини ўрганади, келишиш учун «Лицензия» АТ орқали ДХХ ҳамда ИИВга юборади. 1. Ариза ва ҳужжатлар қабул қилинган кунда 2. ДХХ ва ИИВ ҳужжатларни кўриб чиқиб, тегишли хулосасини Агентликка юборади. 2. Ҳужжат қабул қилингандан сўнг ўн иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда 3. Агентлик ҳужжатларни кўриб чиқиб, тегишли қарорни Марказга тақдим этади. 3. Ҳужжат қабул қилингандан сўнг беш иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда 4. Агентлик қарори асосида Марказ ариза берувчига рухсатнома берилиши тўғрисида ёки ДХХ ва ИИВнинг (рад этилган ҳолатда) тегишли хулосалари асосида рад этиш асослари ва қонунчиликнинг аниқ нормаларини кўрсатган ҳолда ариза берувчига «Лицензия» АТ орқали хабарнома юборади. 5. Марказ рухсатномани анъанавий тарзда ариза берувчининг ўзига ёки почта хизмати орқали ариза берувчи кўрсатган манзилга юборади. 4-5. Тегишли қарор олингандан сўнг беш иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда 3-босқич (зарур бўлганда) Марказ Ариза берувчи транзит рухсатномасини беришни рад этиш учун асос бўлган сабабларни бартараф этган ҳолларда, ҳужжатларни қайта кўриб чиқади, транзит рухсатномасини беради ёки беришни рад этади. Ариза ва ҳужжатлар қабул қилингандан сўнг беш иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга рухсатнома олиш тартиби тўғрисидаги низомга 2-ИЛОВА

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ «ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга -СОН РУХСАТНОМА « Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси берилган аризани кўриб чиқиб, ______________________________________________________________________________________ га (ташкилот номи ва унинг манзили) ________________________________________________________________________________________ қуйидаги миқдордаги _____________________________________________________________________ (гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар номи) ________________________________________________________________________________________ (оғирлиги, ҳажми, дори шакли, дозаси, қутилар сони) ____________________________________________________________ транзит қилинишига рухсат этади. Юкнинг йўналиши, маршрути, транспорт тури: ________________________________________________________________________________________ Мазкур рухсатноманинг амал қилиш муддати 20____ й. «______» __________ Марказ директори Берилган сана 20____ й. «______» __________

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга рухсатнома олиш тартиби тўғрисидаги низомга 3-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига Ушбу билан ______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________га (импортёр қилувчи ташкилот, юк жўнатувчи ва мамлакат номи, юридик манзили) Сиздан __________________________________________________________________________________ (гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг ____________________________________________________________________________________ учун халқаро патентланмаган номини кўрсатган ҳолда дори шакли, дозаси, миқдори) ________________________________________________________________________________________ (контракт (шартнома) рақами ва санаси, юк жўнатувчи, ________________________________________________________________________________________ юк етказиб берувчи номи, мамлакати, юридик манзили) асосида транзит рухсатномасини олишга рухсат беришингизни сўраймиз. ______________________________________________________________________ учун фойдаланилади. (фойдаланиш мақсади) ________________________________________________________________________________________ (йўналиш, транспорт тури, экспорт қилувчи мамлакатдан импорт қилувчи мамлакатга ________________________________________________________________________________________ чиқиш-кириш нуқталарини кўрсатган маршрути билан) ________________________________________________________________________________________ (мўлжалланган олиб кириш, олиб чиқиш муддати) ________________________________________________________________________________________ (етказиб бериш тартиби (бир партияда)) Масъул шахс Ф.И.О. ва имзоси М.Ў.

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 3-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикасининг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжини аниқлаш тартиби тўғрисида

1. Мазкур Низом Ўзбекистон Республикасида назоратга олинадиган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжни аниқлаш тартибини белгилайди.

2. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжни аниқлашда қуйидаги кўрсаткичлардан фойдаланилади:

мазкур Низомга 1-иловага мувофиқ ҳисоблаб чиқиладиган аҳолининг ҳар 1 000 кишисига гиёҳвандлик воситаларига бўлган чекланган бир йиллик умумий эҳтиёж;

мазкур Низомга 2-иловага мувофиқ ҳисоблаб чиқиладиган даволаш-профилактика муассасалари бўйича гиёҳвандлик воситаларига бўлган эҳтиёж;

мазкур Низомга 3-иловага мувофиқ ҳисоблаб чиқиладиган илмий-тадқиқот ишлари бўйича гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёж.

Шунингдек, Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти кўрсатмасига кўра гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар муомаласи билан боғлиқ фаолиятни амалга оширувчи тегишли лицензияга эга юридик шахслар (кейинги ўринларда — лицензиат) томонидан тиббиётда фойдаланиш учун мўлжалланган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжни ҳисоблаш меъёрлари сўнгги уч йиллик статистика маълумотларини ҳисобга олган ҳолда, ўртача миқдорларни ҳисоблаш йўли билан аниқланади. Бунда аниқланган эҳтиёж юридик шахс раҳбарининг қарори билан йиллик истеъмолнинг ўртача миқдоридан 10 — 20 фоизгача оширилиши мумкин.

3. Республиканинг барча даволаш-профилактика муассасалари ҳар йили тиббиёт мақсадларида фойдаланиладиган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга кейинги йилга бўлган эҳтиёжни ҳисоблаб чиқадилар ҳамда ўз буюртманомаларини гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган йиғма эҳтиёжни шакллантириш учун ҳудудий соғлиқни сақлаш органлари орқали Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига (кейинги ўринларда — Марказ) тақдим этадилар.

4. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжда қуйидагилар кўрсатилади:

а) юридик шахс тўғрисидаги маълумотлар (номи, СТИР рақами);

б) гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг муомаласи билан боғлиқ фаолият учун юридик шахс лицензиясининг рақами ва амал қилиш муддати;

в) дори воситалари сифатида рўйхатга олинган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг номлари, уларнинг чиқарилиши шакли ва миқдори (ампулаларда, флаконларда, таблеткаларда, капсулаларда ва бошқалар);

г) ушбу Низомга иловаларга мувофиқ гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжнинг асосланган ҳисоб-китоблари.

Келгуси йил учун берилаётган эҳтиёж юридик шахс раҳбари томонидан имзоланади, муҳр билан тасдиқланади (ЭРИ билан имзоланган ҳоллар бундан мустасно) ва ҳудудий соғлиқни сақлаш органларига ҳар йили 1 июндан кечиктирмай тақдим этилади. Юридик шахснинг раҳбари тақдим этилган эҳтиёжларнинг асослилиги ва ишончлилиги учун масъул ҳисобланади.

5. Лицензиатларнинг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалардан фойдаланишга бўлган эҳтиёжи ёки қўшимча эҳтиёжи даволаш стандартларини ҳисобга олиб, тиббий ёрдам турига ва тиббий ташкилот бўлимларининг йўналишига боғлиқ ҳолда аниқланади.

Раҳбар томонидан тасдиқланган эҳтиёж ёки қўшимча эҳтиёж миқдорлари асосланган жадвал кўринишидаги маълумотлар (қандай муолажа ёки амалиётда ишлатилиши, йил давомида ўтказилиши режалаштирилаётган муолажа ёки амалиётлар сони, давомийлиги ва битта муолажа ёки амалиётга ишлатиладиган миқдори) билан бирга тақдим этилади.

6. Марказга ҳар йили 1 июндан кечиктирмаган муддатда қуйидаги маълумотлар ҳам киритилади:

Ўзбекистон Республикаси Миллий гвардияси, Мудофаа вазирлиги, Ички ишлар вазирлиги, Давлат хавфсизлик хизмати, бошқа вазирлик ва идораларнинг, корхоналар, ташкилотлар ва муассасаларнинг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжи;

илмий-тадқиқот институтлари, олий таълим ташкилотлари ва бошқа ўқув муассасалари, назорат-таҳлил лабораториялари, даволаш-профилактика муассасалари лабораторияларининг илмий мақсадлар учун гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжи;

маҳаллий ишлаб чиқарувчи корхоналар томонидан ишлаб чиқариладиган психотроп моддалар рўйхати ва эҳтиёжи.

7. Тиббий мақсадларда фойдаланиладиган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжлар Марказ томонидан умумлаштирилади ҳамда Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг бош мутахассислари билан келишилган ҳолда вазирлик томонидан тасдиқланади.

8. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш, қайта ишлаш, Ўзбекистон Республикаси ҳудудига олиб кириш ва олиб чиқиш фаолиятини амалга оширувчи юридик шахслар қуйидаги маълумотларни Марказга тақдим этадилар (таркибида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар бўлган дори воситаларини тайёрлаш билан шуғулланадиган дорихоналар бундан мустасно):

а) юридик шахс тўғрисидаги маълумотлар (номи, СТИР);

б) лицензиянинг тартиб рақами ва амал қилиш муддати;

в) гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг номлари, уларнинг чиқарилиш шакли ва миқдори (дори воситалари сифатида рўйхатга олинган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг доза шакли кўрсатилган ҳолда).

9. Ўзбекистон Республикасининг аниқланган эҳтиёжлари Марказ томонидан БМТнинг 1961 йилги Гиёҳвандлик моддалари тўғрисидаги ягона конвенцияси ва 1971 йилги Психотроп моддалар тўғрисидаги конвенцияси талабларига мувофиқ Ўзбекистон Республикаси Президенти Администрацияси ҳузуридаги Наркотиклар ва ўқотар қуролларни назорат қилиш агентлиги билан келишилган ҳолда, БМТнинг Халқаро наркотикларни назорат қилиш қўмитасига тасдиқлаш ва квота ажратиш учун юборилади.

БМТнинг Халқаро наркотикларни назорат қилиш қўмитаси томонидан Ўзбекистон Республикаси учун гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган квота тасдиқлангандан кейин гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар муомаласи билан боғлиқ фаолият билан шуғулланиш лицензиясига эга бўлган етказиб берувчилар билан гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни етказиб бериш бўйича шартномалар тузилади.

Ўзбекистон Республикасининг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжини аниқлаш тартиби тўғрисидаги низомга 1-ИЛОВА

Тиббий ва илмий мақсадлар учун гиёҳвандлик воситалари сарфининг чекланган рухсат берилган нормалари *

(аҳолининг ҳар 1 000 кишисига бир йилда граммларда)

1. Морфин 0,5 2. Тримеперидин 5,0 3. Кодеин + Морфин + Носкапин + Папаверин + Тебаин 0,1 4. Бупренорфин, Бупренорфин + Налоксон 0,13 5. Кодеин 70,3 6. Фентанил 0,04

Ўзбекистон Республикасининг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжини аниқлаш тартиби тўғрисидаги низомга 2-ИЛОВА

Даволаш-профилактика муассасалари учун гиёҳвандлик воситаларига бўлган эҳтиёж меъёрлари

Т/р Бўлим номи Гиёҳвандлик воситалари номи Морфин гидрохлорид 1%-1,0 Омнопон 1%-1,0 Омнопон 2%-1,0 Промедол 1%-1,0 Промедол 2%-1,0 Қуруқ морфинсимон препаратлар йиғиндиси Фентанил 0,005 %-2,0 Промедол кукуни Промедол таблеткаси Этилморфин гидрохлорид (соф модда) Кодеин, унинг тузлари Таркибида йўталга қарши кодеин бор бўлган таблеткалар Бупренорфин 0,3 мг Бупренорфин 0,6 мг Фортрал (Пентазо-цин) Ўлчов бирлиги Амп. Амп. Амп. Амп. Амп. Амп. Амп. Гр. Қад. Гр. Гр. Қад. Амп. Амп. Амп. 1. Терапевтик 3,0 0,5 2,0 0,5 5,0 11,0 0,4 0,25 1,5 0,5 0,2 5,0 — — 0,5 2. Гастроэнтерологик 3,0 — 0,5 0,5 5,5 9,5 1,0 — 0,5 - — 2,0 — — 0,5 3. Кардиологик 1,0 0,5 1,5 0,5 5,5 9,0 1,5 — 1,0 2,0 — 1,0 — — 0,5 4. Пульмонологик 1,0 1,0 2,0 1,0 6,0 11,0 0,5 — — 0,06 0,2 4,0 — — 1,0 5. Аллергологик — — — — 1,0 1,0 — — — - — 1,0 — — — 6. Эндокринологик — — 0,6 — 1,0 1,6 3,0 — — 0,01 — 0,1 — — — 7. Нефрологик 6,0 2,0 7,0 0,5 55,0 75,0 6,0 — — - — 1,5 — — — 8. Ревматологик 2,5 2,0 12,0 4,0 36,0 56,5 5,0 — 0,5 0,3 — 1,5 — — 4,0 9. Профпатологик 1,0 1,0 2,0 0,5 6,0 10,5 — — — 0,06 0,2 3,0 — — 0,05 10. Жарроҳлик 6,0 1,5 8,5 7,0 58,0 81,0 6,0 0,4 10,0 0,4 0,3 6,0 3,0 3,0 7,0 11. Травматологик 8,0 1,0 4,0 10,0 100,0 — 10,0 — — 0,5 — 2,0 — — 2,0 12. Ортопедик — — 0,2 1,0 4,0 5,2 — — — - — — — — 1,0 13. Урологик 5,0 0,5 5,0 4,0 31,0 45,5 7,0 0,3 — 0,07 0,2 3,0 — — 4,0 14. Торакал жарроҳлик 2,0 — 5,0 20,0 150,0 177,5 5,0 — — - — 5,0 — — 20,0 15. Куйганлик (Комбустиологик) 11,0 2,0 10,0 10,0 100,0 — 15,0 — — 0,3 — 2,0 — — 3,0 16. Реанимацион 9,0 1,0 10,0 20,0 145,0 185,0 100,0 — — - — — — — 20,0 17. Инфекцион 2,0 3,0 2,0 31,0 5,0 43,0 0,2 — 1,0 0,3 — 7,5 — — 31,0 18. Ҳомиладор ва туққан аёллар учун 4,0 0,5 1,0 6,0 4,0 15,5 1,0 — 1,0 0,25 — 1,0 — — 6,0 19. Ҳомиладорлик патологиялари — — — — 0,5 0,5 — — — - — 0,1 — — — 20. Гинекологик 3,0 2,5 9,0 2,5 14,0 31,0 4,0 — 7,0 0,05 — 1,5 — — 2,5 21. Неврологик 0,5 — 0,5 2,0 1,0 4,0 0,6 0,3 — - 0,6 1,5 — — 2,0 22. Психиатрик — — — — — — — — — - — — — — — 23. Офталмологик 0,3 0,5 0,5 0,5 4,0 5,8 1,0 0,3 — 0,7 — 1,5 — — 0,5 24. Отоларингологик 2,0 — 6,0 0,5 3,5 12,0 0,6 0,3 — 1,3 — 2,5 — — 0,5 25. Дермовенерологик — — — — 0,1 0,1 — — — 0,1 — 4,0 — — — 26. Сил 2,0 — 1,5 1,0 2,0 6,5 — 0,1 1,2 0,35 — 4,0 — — 1,0 27. Педиатрия 0,2 0,1 — 0,3 — 0,6 — — 1,2 0,05 1,0 1,0 — — 0,3 28. Онкологик 1,1 — 1,1 — 15,75 — 35,86 — — 0,4 — — — — — 29. Наркологик — — — — — — — — — - — — — — — 30. Гематологик 1,3 1,1 6,1 2,0 18,0 - 2,50 — 0,3 0,3 0,2 - — — — 31. Радиорентгенологик 0,5 2,5 12,0 3,0 7,0 25,0 1,0 — 0,1 - — — — — 3,0 32. Қабул бўлими — — 0,1 — 0,25 0,35 — — — - — 0,45 — — — 33. Қишлоқ ҳудудий касалхонаси, шу жумладан, амбулаторияларда 10,0 1,0 6,0 2,0 7,0 26,0 20,0 0,2 0,2 0,2 0,5 6,0 — — 2,0 Йилига 1 000 та қабул учун 34. Поликлиникаларда ва амбулаторияларда 2,0 0,7 0,3 1,0 2,0 6,0 — — 0,5 0,2 — 2,0 — — 1,0 35. Стоматологик поликлиникаларда — 0,2 0,3 0,3/0,3 -/0,5 0,35/ -/1,0 — — - — — — — 0,3/0,3 36. Онкологик диспансерда 140,0 — — 55,0 80,0 275,0 — — — - — — — — 55,0 37. Сил касаллиги диспансерида — — 1,0 0,5 1,0 2,5 — — — - — 3,5 — — 0,5 38. Тез тиббий ёрдам кўрсатилган ҳолат учун 14,0 — 7,0 — 39,0 60,0 2,5 — 1,5 - — — — — —

Ўзбекистон Республикасининг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёжини аниқлаш тартиби тўғрисидаги низомга 3-ИЛОВА

Илмий-тадқиқот ишлари учун гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга бўлган эҳтиёж меъёрлари

Т/р Гиёҳвандлик воситалари, психотроп моддаларнинг фармакотерапевтик гуруҳи Номи Ҳайвон тури ва унинг оғирлиги Фойдаланиш мақсади (наркоз, боғлиқлик, стереотипия, тиришиш, седация, шартли рефлекслар ва бошқалар) Битта ҳайвонга юбориш усули, дозаси (в/б, қорин ичига, в/в, п/о, в/а) Тажриба тури 1. Психостимуляторлар Кокаин Каламушлар (180 — 300 г) Сичқонлар (18 — 22 г) Стереотипия Стимуляция 1 — 10 мг/кг п/к Ўткир — 8 — 10 та ҳайвон 2. Наркотик аналгетиклар Промедол Сичқонлар (18 — 24 г) Аналгезиметрия 4 — 13 мг/кг, в/б п/к, Ўткир — 20 та сичқон Каламушлар (180 — 400 г) Аналгезиметрия 2 — 4 мг/кг, в/б п/к, Ўткир — 20 та каламуш Қуёнлар (2,5 — 3,5 кг) Аналгезиметрия 8 мг/кг, п/к Ўткир — 12 та қуён Итлар (10 — 20 кг) Премедикация учун 20 — 40 мг, в/в, п/к бир ҳайвон учун 3. Наркотик аналгетиклар Фентанил Сичқонлар (18 — 24 г) Аналгезиметрия 0,03 — 0,2 мг/кг, Ўткир — 20 та сичқон Каламушлар (180 — 400 г) Аналгезиметрия 0,06 — 0,1 мг/кг Ўткир — 20 та каламуш Қуёнлар (2,5 — 3,5 кг) Аналгезиметрия 0,02 — 01,1 мг/кг, Ўткир — 12 та қуён Каламушлар (300 — 550 г) Фентанил эритмасини истеъмол қилишда жисмоний қарамлик юзага келиши ўртача бир суткада 40 мл 0,0004% ҳар бир ҳайвонга Сурунакали (12 ой) 100 та каламуш Фентанилга толерантликнинг ривожланиши 0,2 мг/кг, — п/к 10 кун мобайнида 0,15 мг/кг, в/б 10 кун, 20 каламуш Каламушлар (300 — 550 г) Фентанилга толерантликнинг ривожланиши 0,5 — 2 мл 0,005% ли эритма 5 — 7 кун Аналгезиметрия 0,05 — 0,1 мг (1-2 мл 0,005% эритма) 20 та сичқон Сичқонлар (22 — 26 г) Нейролептанальгезия: фентанил 2,5 — 5 мг (1-2 мл Итлар (10 — 20 кг) Дроперидол 0,25% эритма) 4. Транквилизаторлар Нитразепам Сичқонлар (18 — 22 г) Боғлиқлик (толерантлик) 10 мг/кг, в/б Сурункали 3 ой, ҳар куни 20 та сичқон Каламуш (180 — 300 г) Ҳаракат механизми 10 мг/кг, в/б Сурункали 10 кун, ҳар куни 20та каламуш Қуёнлар (2,5 — 3,5 кг) ЭЭГ тадқиқоти 10 мг/кг, в/б Сурункали 1 ой, ҳар куни 20 та қуён 5. Транквилизаторлар Седуксен Сичқонлар, каламушлар Боғлиқлик (толерантлик) 10 мг/кг, в/б Сурункали 3 ой, ҳар куни 20 та каламуш Каламушлар Ҳаракат механизми 10 мг/кг, в/б Сурункали 10 кун, ҳар куни 20 та каламуш Қуёнлар (2,5 — 3,5 кг) ЭЭГ тадқиқоти 10 мг/кг, в/б Сурункали 1 ой, ҳар куни 20 та қуён 6. Транквилизаторлар Хлордиазепоксид Сичқонлар, каламушлар Боғликлик(толерантлик) 15 мг/кг, в/б Сурункали 3 ой, ҳар куни 20 та ҳайвон Каламушлар Ҳаракат механизми 15 мг/кг, в/б Сурункали 10 кун, ҳар куни 20 та каламуш Қуёнлар ЭЭГ тадқиқоти 15 мг/кг, в/б Сурункали 1 ой, ҳар куни 20 та қуён 7. Ухлатиш учун Нембутал Каламушлар (180 — 300 г) Наркоз 50 мг/кг Ўткир 10 та каламуш Қуёнлар (2,5 — 3,5 кг) Наркоз 50 мг/кг Ўткир 3 та қуён 8. Ухлатиш учун Гексенал Сичқонлар (18 — 22 г) Гиёҳвандлик самараси 70 мг/кг, в/б Ўткир 10-30 та сичқон 9. Фенобарбитал Сичқонлар (18 — 22 г) Ҳаракат механизми 20 мг/кг, в/б Сурункали 2 ой, ҳар куни 30 та сичқон Каламушлар (180 — 300 г) Ҳаракат механизми 20 мг/кг, в/б Сурункали 2 ой, ҳар куни 10 та каламуш 10. Психостимуляторлар Фенамин Сичқонлар (18 — 22 г) Стереотипия Гипертермия 8 мг/кг, в/б 10 мг/кг, в/б Сурункали 3 ой, ҳар куни 30 та сичқон Каламушлар (180 — 300 г) Стереотипия Гипертермия 8 мг/кг, в/б 10 мг/кг, в/б Сурункали 3 ой, ҳар куни 20 та каламуш Каламушлар Сичқонлар Стимуляция Стереотипия 3 — 8 мг/кг, в/б Ўткир 10 та ҳайвон 11. Наркотик аналгетиклар Морфин Сичқонлар (18 — 24 г) Аналгезиметрия 3 — 18 мг/кг, в/б Ўткир, 20 та сичқон Каламушлар (180 — 400 г) Аналгезиметрия 6 — 10 мг/кг, в/б Ўткир, 20 та каламуш Қуёнлар (2,5 — 3,5 кг) Аналгезиметрия 1,5 — 10 мг/кг, в/б Ўткир, 12 та қуён Каламушлар (300 — 550 г) ўртача: 30 мл, суткасига бир каламушга 0,038% Сурункали 12 ой, 100 та каламуш Каламушлар (300 — 550 г) Морфинга толерантликнинг ривожланиши 20 мг/кг, п/к 10 кун мобайнида 10 кун, 20 та каламуш Сичқонлар (26 г) Морфинга толерантликнинг ривожланиши 15 мг/кг, в/б, 5-7 кун, 20 та сичқон

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 4-ИЛОВА

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисида

1. Мазкур Низом гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартибини белгилайди.

2. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар қуйидаги ҳолатларда йўқ қилинади:

уларнинг яроқлилик муддати тугаганда;

гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар улардан фойдаланиш имкониятини истисно этувчи кимёвий ёки физик таъсирга учраганда ёки қайта фойдаланиш имконияти бўлмаганда (шу жумладан, очилган ампулалардаги (флаконларда) тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар қолдиқлари);

беморлар вафотидан сўнг уларнинг қариндошларидан фойдаланилмай қолган восита ёки модда тариқасида қабул қилинганда;

уларнинг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларга мансублигини аниқлашнинг имкони бўлмаганда.

3. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш юридик шахслар томонидан уларда фаолиятнинг кўрсатиб ўтилган турига лицензия мавжуд бўлган тақдирда амалга оширилади.

Лицензиатнинг фаолияти тугатилган ёки лицензиясининг амал қилиш муддати тугаган ҳолларда, гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг қолдиқлари Соғлиқни сақлаш вазирлиги тизимидаги даволаш-профилактика муассасасига берилади. Бунда лицензиат лицензияланадиган фаолиятнинг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни бериш бўйича кичик турига эга бўлиши шарт. Агарда лицензият ушбу фаолият турига эга бўлмаса, гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар мазкур Низомнинг 5-бандига мувофиқ йўқ қилинади.

4. Онкологик беморлар уйида вафот этгандан кейин қолган гиёҳвандлик воситаларидан нотўғри фойдаланишнинг олдини олиш мақсадида даволаш-профилактика муассасалари раҳбарлари қариндошлар томонидан топширилган фойдаланилмаган рецептлар, гиёҳвандлик воситалари қолдиқлари ва фойдаланилган гиёҳвандлик воситаларининг бўш ампулалари ҳисоби юритилишини ташкил этишлари зарур.

Даволаш-профилактика муассасаси бўйича буйруқ билан ҳисобни юритиш ва йўқ қилиш учун масъул бўлган шахсга ўлим тўғрисидаги маълумотномани расмийлаштириш, вафот этган онкологик касалликлар билан оғриган беморнинг қариндошларидан фойдаланилмаган рецептларни, таркибида гиёҳвандлик воситалар бўлган дори-дармон препаратлари қолдиқларини, бўш ампулаларни қабул қилишни ташкил этиш вазифаси юкланади. Мазкур ходим амбулатория картасига ёзилган навбатдаги рецепт олинган пайтдан бошлаб препарат сарфини таққослаши зарур.

Топширилган рецептлар ва препаратлар сони, уларнинг номлари ва дори воситалари шакли (ампула, таблетка, кукун) тартиб рақами қўйилган, ип ўтказиб тикилган, муассаса раҳбари томонидан имзоланган ва думалоқ муҳр билан тасдиқланган махсус журналда рўйхатдан ўтказилади.

Журнал мазкур Низомга 1-иловага мувофиқ расмийлаштирилади.

Топширилган рецептлар ва дори воситалари йўқ қилингунга қадар сейфда ёки металл шкафларда сақланиши керак.

Гиёҳвандлик воситаларини амбулатор беморларга фойдаланишни ҳисобини юритиш журналида вафот этган онкологик касалликлар билан оғриган беморларнинг қариндошлари томонидан топширилган, йўқ қилинган, фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва рецептлар, шунингдек, бўш ампулалар сони тўғрисида белги қўйилади.

Уйда вафот этган онкологик касалликлар билан оғриган беморнинг қариндошлари томонидан топширилган кукун, таблетка, ампулалардаги гиёҳвандлик воситалари ва фойдаланилмаган рецептлар жамланиши давомида масъул шахс уларни ҳисобдан чиқаришга тайёрлайди. Йўқ қилиш ҳар ойнинг ўттизинчи санасидан кечикмай, даволаш-профилактика муассасасида раҳбар буйруғи билан доимий фаолият юритадиган комиссияси ва ҳудудий ички ишлар органи вакилининг иштирокида мазкур Низомга 2 ва 3-иловаларга мувофиқ далолатнома тузилган ҳолда бир марта ўтказилади.

Фойдаланилган гиёҳвандлик воситаларининг бўш ампулалари ҳам масъул шахс томонидан кейинчалик йўқ қилинган ҳолда ҳисобдан чиқариш учун тайёрланади. Йўқ қилиш даволаш-профилактика муассасасининг гиёҳвандлик воситалари ҳисобини юритиш ва сарфлашни назорат қилиш бўйича доимий фаолият кўрсатувчи комиссияси томонидан мазкур Низомга 4-иловага мувофиқ далолатнома тузилган ҳолда ўн кунда бир марта ўтказилади.

5. Мазкур Низомнинг иккинчи ва учинчи бандларида кўрсатилган ҳолларда гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш учун лицензияга эга бўлган юридик шахслар гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш учун ички ишлар, соғлиқни сақлаш, экология ва иқлим ўзгариши органлари вакилларидан иборат комиссия ташкил этади.

Гиёҳвандлик воситаларини йўқ қилиш учун лицензияга эга бўлмаган, бироқ уларнинг муомалада бўлиши билан боғлиқ фаолиятни амалга оширувчи юридик шахслар гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш ҳуқуқи учун лицензияга эга бўлган корхоналар ёки муассасалар билан шартномалар тузадилар ва қабул қилиш-топшириш далолатномасини расмийлаштирган ҳолда йўқ қилиниши керак бўлган гиёҳвандлик воситаларини, шунингдек, тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари қолдиқларини, ампулаларни (флакон ва бошқалар) уларга берадилар.

Қабул қилиш-топшириш далолатномаси мазкур Низомга 5-иловага мувофиқ икки нусхада тузилади ва бир нусхаси гиёҳвандлик воситаларини йўқ қилиш учун шартнома тузган юридик шахсга берилади.

6. Тўлиқ фойдаланилмаган психотроп моддаларнинг қолдиқлари ва ампулалари (флакон) ушбу фаолият учун лицензияга эга бўлган юридик шахслар томонидан йўқ қилинади.

7. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш зарурати муассаса раҳбарининг буйруғи билан тайинланган масъул шахс томонидан асослантирилади. Бунда гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни ҳисобдан чиқариш ва кейинчалик йўқ қилиш тўғрисида буйруқ чиқарилади.

Мазкур буйруқда қуйидагилар кўрсатилади:

гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг номи, уларнинг дори турлари, миқдори, дозаси, қадоқланиши ва серия рақамлари кўрсатилган ҳолда;

йўқ қилиниши керак бўлган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг нетто ва брутто оғирлиги;

йўқ қилиш сабаблари;

йўқ қилиш учун масъул бўлган шахс;

йўқ қилиш жойи ва усули.

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш ҳуқуқини берувчи лицензияга эга бўлмаган юридик шахслар гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш учун лицензияга эга бўлган корхона ёки муассаса билан тузилган шартноманинг тартиб рақамини ва унинг тузилган санасини кўрсатадилар.

Буйруқ нусхаси келишиш учун:

ҳудудий соғлиқни сақлаш бўлимларига;

ҳудудий ички ишлар органига;

ҳудудий экология ва иқлим ўзгариши бўлимларига юборилади.

8. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар махсус жиҳозланган майдончаларда ва (ёки) махсус тайёрланган биноларда йўқ қилинади.

9. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш ишларини бажарувчи ходимлар гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар билан ишлаш тажрибасига эга бўлишлари, йўқ қилинаётган моддаларнинг физик-кимёвий ва заҳарли хоссаларини ҳамда зарарсизлантириш ва йўқ қилишда кечадиган кимёвий реакцияларни билишлари керак.

Тиббий мақсадларда фойдаланиладиган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар мазкур Низомнинг 5-бандида кўрсатилган комиссия томонидан йўқ қилинади.

10. Тиббий мақсадларда фойдаланиладиган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар қуйидаги хусусиятлар ҳисобга олинган ҳолда йўқ қилинади:

суюқ дори турлари (инъекция учун ампулалар ва флаконлар, турли аралашмадаги эритмалар, томчилар) ичидаги суюқ дори шакллари аввал 1:100 нисбатида сув билан аралаштирилади ва ҳосил бўлган эритма канализацияга оқизилган ҳолда йўқ қилинади. Сўнг бирламчи ўрами — ампула, флаконлар ва бошқалар янчилади. Бирламчи ўрами — пластик ампула, пластик флакон, шприц-тюбик ва бошқалар кесилади. Янчилган ёки кесилган бирламчи ўрамлар қолдиқлари ишлаб чиқариш чиқиндиси ёки маиший чиқинди сифатида оддий тартибда чиқариб ташланади;

гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг сувда эрийдиган субстанциялари мавжуд бўлган қаттиқ дори турлари (кукунлар, таблеткалар, капсулалар) кукунсимон ҳолатга келгунга қадар майдалангандан сўнг 1:100 нисбатда сувга аралаштирилиши ва ҳосил бўлган суспензия (ёки эритма) канализацияга оқизилиши керак;

сувда эримайдиган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг субстанциялари мавжуд бўлган қаттиқ дори турлари (кукунлар, таблеткалар, капсулалар), юмшоқ дори турлари (суртма, суппозиторийлар), гиёҳвандлик воситаларининг трансдермал турлари, шу жумладан, фойдаланилганлари ҳам, шунингдек, фармацевтика субстанциялари ёқиш йўли билан йўқ қилинади.

Ёқилиши керак бўлган дори воситалари мавжуд ёнувчи суюқликка яхши ҳўлланган ҳолда қоғозга ўралади, тунука патнисга жойлаштирилади ва тутун тортадиган жавон ичида ёқилади (агар бинонинг ичида йўқ қилинса) ёки гулханда ёқилади (агар майдончада йўқ қилинса). Кул хавфлилик даражасига кўра тўртинчи синфли модда сифатида чиқариб ташланади ёки оддий тартибда кўмилади.

11. Мазкур Низомнинг 2-бандида кўрсатиб ўтилган ҳолатларда фойдаланилмай қолган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг ишлатилмаган ампулаларини йўқ қилиш бўйича комиссия томонидан мазкур Низомга 6-иловага мувофиқ далолатнома тузилади.

Далолатномада қуйидагилар кўрсатилади:

далолатнома тузилган сана ва жой;

йўқ қилишда қатнашган шахсларнинг иш жойи, лавозими, фамилияси, исми, отасининг исми;

йўқ қилиш асослари;

йўқ қилинадиган гиёҳвандлик воситаси ва психотроп модданинг номи (дори тури, дозаси, ўлчов бирлиги, серияси кўрсатилган ҳолда) ва миқдори тўғрисидаги маълумотлар;

йўқ қилиш усули.

Далолатноманинг нусхалари сони гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилишда иштирок этган томонлар сони билан белгиланади.

12. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг фойдаланилган бўш ампулалари (флакон) ва тўлиқ фойдаланилмаган қолдиқлари (ампулалари, флакон) даволаш хонасида ва (ёки) бўлимдаги навбатчи тиббиёт ходимининг гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар сақланадиган металл жавонга сақлаш учун қайтарилади ҳамда навбатчи тиббиёт ходими томонидан ҳар куни (дам олиш ва байрам кунларидан ташқари) бўлим катта ҳамширасига топширилади.

Тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар қолдиқларини белгиланган муддатларда йўқ қилишнинг имкони бўлмаса, ампулаларнинг (флаконларнинг) герметиклиги қўл остидаги ёрдамчи материаллар ёрдамида таъминланади (масалан, сургуч, пластилин, мум, парафин ёки бошқалар) ва йўқ қилингунга қадар сейфнинг алоҳида токчасида сақланади.

Шифохона бўлимларининг катта ҳамширалари ҳар куни (дам олиш ва таътил кунларидан ташқари) тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар қолдиқлари бўлган ампулаларни (флаконларни) йиғиб, шифохонанинг бош ҳамширасига топширади.

Шифохонанинг бош ҳамшираси гиёҳвандлик воситаларининг бўш ампулалари (флаконлари) ҳамда тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар қолдиқлари бўлган ампулаларини (флаконларини) қабул қилиб, мазкур Низомга 7-иловада келтирилган журналга тегишли ёзувларни киритади.

Фойдаланилган гиёҳвандлик воситаларининг бўш ампулалари (флаконлари) ҳамда тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг ампулалари (флаконлари) масъул шахс томонидан кейинчалик йўқ қилинган ҳолда ҳисобдан чиқариш учун тайёрланади.

Соғлиқни сақлаш муассасаларида тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар қолдиқлари ва ампулалари (флаконлари) ҳар ойнинг ўттизинчи санасидан кечикмай, даволаш-профилактика муассасасининг гиёҳвандлик воситалари ҳисобини юритиш ва сарфлашни назорат қилиш бўйича доимий фаолият кўрсатадиган комиссия ва ҳудудий ички ишлар органи вакили иштирокида мазкур Низомга 8-иловага мувофиқ далолатнома тузилган ҳолда йўқ қилинади.

Истисно тариқасида, бўлимларда тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг миқдори ва уларнинг ампулалари (флаконлари) кунлик миқдори кўп бўлган тақдирда, ўн кунда бир марта йўқ қилинади.

13. Иш вақтида эҳтиётсизлик оқибатида синган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар ампулалари (флаконлари) йўқ қилинади. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар ампуласи (флакони) синишига йўл қўйган тиббиёт ходими ташкилот раҳбарига бўлиб ўтган ҳолат бўйича тушунтириш хати ёзиши шарт.

Тушунтириш хатида гувоҳларнинг имзолари кўрсатилади. Ампула (флакон) ичидаги модда ва синиқлар сақлаб турилади.

Синган ампула (флакон) ва унда сақланиб қолинган гиёҳвандлик воситалари, психотроп моддалар гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш учун лицензияси мавжуд бўлган юридик шахс томонидан йўқ қилинади. Йўқ қилиш ва унга оид ҳужжатларнинг юритилиши ушбу Низомнинг 12-бандида белгиланган тартибда амалга оширилади.

14. Йўқ қилиш тўғрисида қарор қабул қилинган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни кейинчалик фойдаланиш учун бериш тақиқланади.

15. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш учун гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг муомалада бўлиши билан боғлиқ фаолиятнинг тегишли турлари бўйича лицензияга эга бўлган юридик шахслар раҳбарлари ва доимий фаолиятдаги комиссия аъзолари жавоб беради.

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисидаги низомга 1-ИЛОВА

Амбулатор беморларда фойдаланиладиган гиёҳвандлик воситаларининг ҳисобини юритиш

КИРИМ ЧИҚИМ ТОПШИРИЛДИ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Т/р Рецепт бланкалари олинган санаси Рецепт бланкалари миқдори ва № Рецепт берилган сана ва № Бемор Ф.И.О. Амб. карта № Рецептда ёзиб берилган гиёҳванд воситаси номи, дозаси Гиёҳвандлик воситаси миқдори (амп.) Шифокорнинг Ф.И.О. ва имзоси Олувчининг Ф.И.О, паспорт серияси ва имзоси (бемор қариндоши) Топширилган санаси Бўш ампула сони ва серияси Фойдаланилмаган ампула сони ва серияси Фойдаланилмаган рецепт № Топширувчининг Ф.И.О ва имзоси (бемор қариндоши) Қабул қилувчи шифокор Ф.И.О ва имзоси Бош ҳамширанинг Ф.И.О. ва имзоси

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисидаги низомга 2-ИЛОВА

«ТАСДИҚЛАЙМАН» Раҳбар _____________________ (Имзо) М.Ў. 20__ й. «___» ___________ Уйида вафот этган беморларнинг қариндошлари томонидан топширилган гиёҳвандлик воситаларини йўқ қилиш тўғрисида ДАЛОЛАТНОМА Комиссия (беш кишидан кам бўлмаган) таркиби Комиссия аъзолари _______________________________________________________________________ (Ф.И.О, лавозими) ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ Сана, ой, йил __________________ Уйида вафот этган беморларнинг қариндошлари томонидан __________________дан _______________ гача давр давомида топширилган гиёҳвандлик воситалари ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ (сони сўз билан, амб.карта №) Ампулаларда ________________________________________________________________________ дона (номи, дозаси, ўлчов бирлиги, серияси) 1. 2. Бошқа дори турлари (кукунларда, таблеткаларда) _________________________________________ дона (номи, дори шакли, дозаси, ўлчов бирлиги, серияси, миқдори) йўқ қилинди. Йўқ қилиш усули _____________________________________________________ Комиссия аъзоларининг имзоси:

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисидаги низомга 3-ИЛОВА

«ТАСДИҚЛАЙМАН» Раҳбар ______________________ (Имзо) М.Ў. 20___ й. «____» __________ Фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари рецептларини йўқ қилиш тўғрисида ДАЛОЛАТНОМА Комиссия (уч кишидан кам бўлмаган) таркиби Комиссия аъзолари _______________________ _ ________________________________________________ (Ф.И.О, лавозими) ___________________________________________________________________________ _ _____________ __________________________________________________________________________ _ ______________ _________________________________________________________________________________ _ _______ _________________________________________________________________________________ _ _______ ________________________________________________________________________________ _ ________ ________________________________________________________________________________ _ ________ ________________________________________________________________________________ _ ________ Далолатнома тузилган жой _________________________________________________________________ Йўқ қилиш учун асос ______________________________________________________________________ Сана, ой, йил _____________________________________________________________________________ ________________________дан ___________________________гача давр учун ёзиб берилган рецептлар _______________________________________________________________________________ (миқдори) (рецепт рақами, касаллик варақасининг шифри ва рақами) бемордаги ________________________________________________ дона (ёзув билан) фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари рецептлари йўқ қилинди. Рецептлар ёқиш йўли билан йўқ қилинди Комиссия аъзоларининг имзоси: Далолатнома уч йил мобайнида сақланади.

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисидаги низомга 4-ИЛОВА

«ТАСДИҚЛАЙМАН» Раҳбар ______________________ (Имзо) М.Ў. 20____ й. «____» _________ Соғлиқни сақлаш муассасаларида фойдаланилган гиёҳвандлик воситаларининг ампулаларини йўқ қилиш тўғрисида ДАЛОЛАТНОМА Комиссия (уч кишидан кам бўлмаган) таркиби Комиссия аъзолари _______________________________________________________________________ (Ф.И.О, лавозими) ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ Далолатнома тузилган жой ________________________________________________________________ Йўқ қилиш учун асос _____________________________________________________________________ Сана, ой, йил _____________________________________________________________________________ _____________________дан _____________________гача давр учун қўлланилган гиёҳвандлик воситаси _______________________________________________________________________(миқдори) бемордаги (рецепт рақами, касаллик варақасининг шифри ва рақами) _________________________________________________________________________ дона миқдоридаги (ёзув билан)гиёҳвандлик воситаларининг фойдаланилган ампулалари йўқ қилинди. Ампулалар синдириш йўли билан йўқ қилинди Комиссия аъзоларининг имзоси: Далолатнома уч йил мобайнида сақланади.

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисидаги низомга 5-ИЛОВА

«ТАСДИҚЛАЙМАН» Раҳбар ______________________ (Имзо) М.Ў. 20____ й. «____» _________ Гиёҳвандлик воситаларини йўқ қилиш учун лицензияга эга бўлмаган даволаш муассасаларида фойдаланилган ва тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ампула (флакон)ларини қабул қилиш-топшириш ДАЛОЛАТНОМАСИ Топширди: _______________________________________________________________________________ (ташкилот номи, ходимнинг Ф.И.О., лавозими) Қабул қилди: _____________________________________________________________________________ (ташкилот номи, ходимнинг Ф.И.О., лавозими) Сана, ой, йил _____________________________________________________________________________ _____________________дан _____________________гача даврда йиғилган гиёҳвандлик воситаси Топширилган ампула ёки флаконлар сони ____________________________________________________ (сўз билан) _____________________________________________________________________________ беморлардан (сўз билан) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ (гиёҳвандлик воситалари номи, дори шакли, дозаси, ўлчов бирлиги, серияси, қўлланилган беморларнинг касаллик варақаси рақами (ҳар бир номланиши бўйича маълумот алоҳида тўлдирилади) _________________________________________________________________________________________ Топширувчи имзоси __________________ Қабул қилувчи имзоси __________________

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисидаги низомга 6-ИЛОВА

« ТАСДИҚЛАЙМАН » Раҳбар ____________________ (Имзо) М.Ў. 20__ й. «____» ________ Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тўғрисида ДАЛОЛАТНОМА Комиссия (уч кишидан кам бўлмаган) таркиби Комиссия аъзолари ______________________________________________________________________ (Ф.И.О, лавозими) ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ Далолатнома тузилган жой _______________________________________________________________ Сана, ой, йил ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________ номи (гиёҳвандлик воситаси, психотроп модда, дори тури, дозаси, ўлчов бирлиги, серияси) ______________________________________________________________________________ миқдорида (ёзув билан) ___________________________________________________________________________ қарори асосида Йўқ қилиш усули: ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ Комиссия аъзоларининг имзоси:

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисидаги низомга 7-ИЛОВА

« ТАСДИҚЛАЙМАН » Раҳбар ________________ (Имзо) М.Ў. 20__ й. «__» ______ Стационарда фойдаланилган ва тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар ҳисобини юритиш ЖУРНАЛИ Қабул қилиш санаси Қаердан қабул қилинди Гиёҳвандлик воситаси ёки психотроп модда номи, дозаси, ўлчов бирлиги, серияси Фойдаланилган ампулалар сони Тўлиқ фойдаланилмаган ампулалар сони Қолдиқ мл. да Касаллик варақаси рақами Топширган ҳамшира Ф.И.О. ва имзоси Қабул қилувчининг Ф.И.О. ва имзоси Йўқ қилинганлик тўғрисидаги белги 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни йўқ қилиш тартиби тўғрисидаги низомга 8-ИЛОВА

« ТАСДИҚЛАЙМАН » Раҳбар ___________________ (Имзо) М.Ў. 20__ й. «____» ________ Соғлиқни сақлаш муассасаларида тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг ампулаларини (флаконларини) йўқ қилиш тўғрисида ДАЛОЛАТНОМА Комиссия (беш кишидан кам бўлмаган) таркиби Комиссия аъзолари ________________________________________________________________________ (Ф.И.О., лавозими) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Далолатнома тузилган жой _________________________________________________________________ Йўқ қилиш учун асос ______________________________________________________________________ Сана, ой, йил _____________________________________________________________________________ _____________дан _____________гача даврда йиғилган тўлиқ фойдаланилмаган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг ампулалари 1. _______________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ (гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг номи, дори шакли, дозаси, ўлчов бирлиги, серияси, касаллик варақаси ёки амбулатор картасининг рақами кўрсатилган ҳолда) (ҳар бир номланиши бўйича маълумот алоҳида тўлдирилади) (миқдори) _____________________________________________________________________ (ёзув билан) (ампулада ва мл.да) _________ сондаги беморлардан ____________________________________________________________ Йўқ қилинаётган жами ампула сони __________________________________________ дона (ёзув билан) Йўқ қилинаётган жами миқдор (мл.) ________________________________________________ ёзув билан йўқ қилинди. Йўқ қилиш усули: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Комиссия аъзоларининг имзоси: Далолатнома уч йил мобайнида сақланади.

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 5-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикаси ҳудудида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни транзит ўтувчи йўловчиларни даволаш учун ташиш ва улардан фойдаланиш тартиби тўғрисида

1. Мазкур Низом транзит ўтувчи йўловчиларни даволаш учун Ўзбекистон Республикаси ҳудудида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни ташиш ҳамда улардан фойдаланиш тартибини белгилайди.

2. Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит (трансфер) ўтувчи беморлар даволаниш мақсадида қонунчиликда белгиланган Ўзбекистон Республикасида муомалада бўлиши чекланган гиёҳвандлик воситалари (II рўйхат) ва психотроп моддаларни (III рўйхат) ўн беш кун қабул қилишга мўлжалланган миқдорда ўзлари билан олиб ўтадилар.

3. Мазкур Низомнинг 2-бандида кўрсатилган беморлар давлат чегарасини кесиб ўтишда чегара-божхона пунктида ўзларида мавжуд гиёҳвандлик воситалари ёки психотроп моддалар тўғрисида декларация тўлдиришлари ҳамда қуйидагиларни божхона органларига тақдим этишлари шарт:

бемор яшовчи мамлакатнинг тиббий муассасаси томонидан берилган, беморда гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни қўллашни талаб қилувчи касаллик мавжудлиги, шифокор томонидан тайинланган гиёҳвандлик воситаси ёки психотроп модданинг номланиши, унинг дори шакли, миқдори ва қабул қилиш даври кўрсатилган ҳужжатни (даволовчи шифокор хулосаси);

гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар сотиб олингани қонунийлигини тасдиқловчи ҳужжатни (рецепт нусхаси);

гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни.

Ўзбекистон Республикаси божхона органлари юқорида кўрсатилган ҳужжатлар мавжудлигини ҳамда беморда бўлган гиёҳвандлик воситалари ёки психотроп моддаларнинг номланиши ва миқдорига мувофиқлигини белгиланган тартибда назорат қилади.

4. Йўловчиларда тиббий ҳужжатларда кўрсатилган ҳамда божхона органига маълум қилинган гиёҳвандлик воситалари ёки психотроп моддаларнинг миқдори ортиқ бўлган тақдирда, ортиқча гиёҳвандлик воситалари ёки психотроп моддалар олиб қўйилади ва белгиланган тартибда йўқ қилинади.

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар декларация тўлдирмасдан ёки яширин ҳолда олиб ўтилган тақдирда, қонунбузарларга нисбатан Ўзбекистон Республикаси қонунчилигига мувофиқ чоралар қўлланади.

5. Агар бемор Ўзбекистон Республикаси ҳудудида ушланиб қолса ва даволанишни давом эттириш учун қўшимча равишда гиёҳвандлик воситалари ёки психотроп моддаларни сотиб олишга муҳтож бўлса, унда ушбу воситалар (моддалар) Ўзбекистон Республикасида берилган рецепт асосида берилади.

6. Рецептлар шифокор кўригидан ва гиёҳвандлик воситалари ёки психотроп моддаларни тайинлаш заруратини келтириб чиқарувчи касаллик ташхиси тасдиқлангандан сўнг берилади.

Тиббий кўрик транзит ўтувчи беморнинг рўйхатдан ўтган манзили бўйича ҳудудий тиббиёт муассасаларининг мутахассис шифокорлари ёки транзит ўтувчи беморнинг касаллик профилига мос ихтисослаштирилган тиббиёт муассасалари шифокорлари томонидан ўтказилади.

7. Рецептлар қабул қилинган қоидаларга мувофиқ белгиланган намунадаги бланкларга ёзиб берилади.

8. Ёзиб берилган гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар Ўзбекистон Республикасининг тегишли дорихона муассасаларидан транзит ўтувчи беморлар томонидан бевосита ўз маблағлари ҳисобидан сотиб олинади.

9. Давлат чегарасидан чиқишда чегара-божхона пунктидан ўтиш вақтида беморлар қуйидагиларни божхона органларига тақдим этади:

Ўзбекистон Республикасига гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни олиб кириш ёки унинг ҳудудида сотиб олиш қонунийлигини тасдиқловчи ҳужжатларни (шифокор хулосаси ва рецепт нусхаси);

божхона декларациясида кўрсатилган гиёҳвандлик воситалари ёки психотроп моддаларнинг қолдиғини.

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 6-ИЛОВА

Илмий ва ўқув мақсадларида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалардан фойдаланиш тартиби тўғрисида

1. Мазкур Низом илмий ва ўқув мақсадларида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалардан (кейинги ўринларда — гиёҳвандлик воситалари) фойдаланиш тартибини белгилайди.

2. Илмий-текшириш институтлари, лабораториялар, ўқув муассасалари Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан берилган тегишли фаолият турига лицензияси мавжуд бўлган ҳолда гиёҳвандлик воситаларидан илмий ва ўқув мақсадларида фойдаланадилар.

3. Илмий-текшириш институтлари, лабораториялар, ўқув муассасалари гиёҳвандлик воситаларини илмий-тадқиқот ишларининг тасдиқланган мавзу режасига мувофиқ миқдорларда, ўқув муассасалари эса — ўқув дастурларида кўзда тутилган амалий-лаборатория машғулотлари учун ҳамда илмий-тадқиқот ишларининг тасдиқланган мавзуда кўрсатилган амалий кўникмани бажариш учун зарур бўлган миқдорларда сотиб оладилар.

4. Илмий-текшириш институтлари, лабораториялар, ўқув муассасалари гиёҳвандлик воситаларидан мазкур Низомда келтирилган талабларга риоя қилган ҳолда фойдаланадилар.

5. Гиёҳвандлик воситалари, уларнинг ҳужжатлари сақланиши ҳамда ишларни тўғри ташкил этиш учун жавобгарлик муассаса раҳбарига ёки унинг ўринбосарига юкланади.

6. Ўқув муассасаларида талабалар билан амалий машғулотлар ўтказиш учун берилган гиёҳвандлик воситаларидан тўғри фойдаланиш учун жавобгарлик ушбу амалий машғулотларни ўтказишга масъул бўлган ўқитувчи зиммасига юкланади. Ўқув машғулотлари якунланганидан сўнг аудиторияларда гиёҳвандлик воситаларини сақлашга рухсат этилмайди.

7. Гиёҳвандлик воситаларини қабул қилишда муассаса раҳбари ёки унинг ўринбосари олинган тегишли гиёҳвандлик воситаларининг йўлланма ҳужжатларга мувофиқлигини шахсан текширишга ва ҳудудий ички ишлар органига маълумот юборишга мажбур.

8. Гиёҳвандлик воситаларининг захиралари сақланадиган хонага киришга бевосита улар билан ишлайдиган, муассасанинг буйруғи билан расмийлаштирилган шахсларга рухсат берилади.

9. Жорий фаолият учун гиёҳвандлик воситалари фақат муассаса раҳбари ёки унинг ўринбосарининг ёзма фармойиши бўйича лаборатория (бўлинма, бўлим, кабинет, кафедра) мудири имзолаган ва унда гиёҳвандлик воситаларини олувчи шахснинг фамилияси ва лавозими кўрсатилган талабнома асосида берилади.

10. Гиёҳвандлик воситаларини беришдан олдин унинг сақланиши учун жавобгар шахс бериш учун асосларни ҳамда йўлланма ҳужжатларнинг тўғри расмийлаштирилганини шахсан текширганидан сўнг талабнома нусхасига имзо қўйиши шарт.

11. Илмий ва ўқув мақсадларида фойдаланиладиган гиёҳвандлик воситалари предметли миқдор бўйича ҳисобга олинади. Гиёҳвандлик воситаларининг ҳисоби рақамланган, ип ўтказиб тикилган ва юқори ташкилот раҳбарининг муҳри ва имзоси билан тасдиқланган мазкур Низомга иловага мувофиқ алоҳида китобда юритилади.

12. Илмий-текшириш институтлари, лабораториялар ва ўқув муассасалари томонидан ҳар ойнинг биринчи санасида гиёҳвандлик воситалари хатловдан ўтказилади ва баланс тузилади.

Меъёридан ортиқча сарфланганлиги тўғрисида балансда тафовут аниқланган ёки ўтказилган хатлов натижалари билан баланс маълумотлари мос келмаган тақдирда, масъул шахс бу тўғрисида уларни аниқлагандан кейин уч кун муддатда ички ишлар органларига хабар беради.

Гиёҳвандлик воситалари ўғирланган тақдирда, масъул шахс зудлик билан ҳудудий ички ишлар органларига ва ўзининг юқори ташкилотига хабар бериши шарт.

13. Гиёҳвандлик воситалари намуналарининг тадқиқоти якунланганидан сўнг қолдиқ намуналар мавжуд бўлган тақдирда, улар муассасада сақлаш учун масъул бўлган шахсга берилади ва улардан бошқа лаборатория тадқиқотларини ўтказишда фойдаланиш мумкин. Гиёҳвандлик воситалари намуналари қолдиқларининг яроқлилик муддати тугагандан кейин белгиланган тартибда йўқ қилиниши керак.

Илмий ва ўқув мақсадларда гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалардан фойдаланиш тартиби тўғрисидаги низомга ИЛОВА

Илмий-текшириш институтларида, лабораторияларда ва ўқув муассасаларида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни ҳисобга олиш

КИРИМ ЧИҚИМ Қолдиқ Олинган сана Олинган жойи ва ҳужжатнинг рақами Миқдори Моддий жавобгар шахснинг Ф.И.О. ва имзоси Берилган сана Кимга берилган Ф.И.О. Сарф қилинган (мақсади) Сарф қилинган миқдори Имзо бердим олдим

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 7-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикасида муомалада бўлиши тақиқланган гиёҳвандлик воситаларининг

(I рўйхат)

Т/р Гиёҳвандлик воситаси номи ТИФ ТН коди Ноқонуний муомалада аниқланган ҳолатларда жиноий ҳаракатни квалификация қилиш учун миқдорлар (граммда) кўп бўлмаган миқдор озгинадан кўпроқ миқдор кўп миқдор дан юқори …гача … ҳам қўшиб юқори 1. Аллилпродин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 2. Альфамепродин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 3. Альфаметадол 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 4. Альфа-метилфентанил 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 5. Альфа-метилтиофентанил 2934 99 800 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 6. Альфапродин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 7. Альфацетилметадол 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 8. АН-7921 (3,4-дихлоро- N-[(1-диметиламино) циклогексилметил] бензамид) 2939 19 000 0 0,001 0,001 — 0,005 0,005 9. Анилеридин 2933 33 000 9 0,01 0,01 — 0,05 0,05 10. Ацетил-альфаметилфентанил 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 11. Ацетилдигидрокодеин 2939 19 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 12. Ацетилирланган опий 2939 19 000 0 0,1 0,1 — 1,0 1,0 13. Ацетилкодеин 2939 19 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 14. Ацетилметадол 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 15. Ацетилфентанил ( N-[1-(2-фенилэтил)-4-пиперидил]-N-фенилацетамид 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 16. Ацеторфин 2939 19 000 0 0,0001 0,0001 — 0,0005 0,0005 17. БДБ [L-(3,4-метилендиоксифенил)-2 бутанамин] 2932 99 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 18. Безитрамид 2933 33 000 9 0,1 0,1 — 0,5 0,5 19. Бензетидин 2933 39 980 0 0,05 0,05 — 0,25 0,25 20. Бензилморфин 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 21. N-Бензилпиперазин 2933 59 950 0 0,02 0.02 — 0,3 0,3 22. Бета-гидрокси-3-метилфентанил 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 23. Бета-гидроксифентанил 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 24. Бетамепродин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 25. Бетаметадол 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 26. Бетапродин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 27. Бетацетилметадол 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 28. Гашиш (наша, каннабис смоласи) * Гашиш (наша) Каннабис смоласи 1301 90 000 0 0,2 0,1 0,2 — 2,0 0,1 — 0,5 2,0 0,5 29. Героин (диацетилморфин) * 2939 11 000 0 0,001 0,001 — 0,005 0,005 30. Гидрокодон 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 31. Гидрокодона фосфат 2939 11 000 0 0,05 0,05 — 0,5 0,5 32. N-гидрокси-МДА ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 33. Гидроксипетидин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 34. Гидроморфинол 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 35. Гидроморфон 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 36. Дезоморфин 2939 19 000 0 0,05 0,05 — 0,25 0,25 37. Дексамфетамин 2921 46 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 38. Диампромид 2924 29 990 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 39. Дигидроморфин 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 40. Дименоксадол (эстоцин, эстоцин гидрохлорид) 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 41. N-диметиламфетамин 2921 49 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 42. Димепгептанол 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 43. Диметилтиамбутен 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 44. Димефептанол 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 45. Диоксафетил бутират 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 46. Дипипанон 2933 33 000 9 0,01 0,01 — 0,05 0,05 47. Дифеноксин 2933 33 000 9 0,1 0,1 — 0,5 0,5 48. Диэтилтиамбутен 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 49. ДМА (d,L-2,5-диметоксиальфа-метил-фенил-этиламин) ** 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 50. 4,4'-DMAR 4,4'диметиламинорекс 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 51. ДМГП (диметилгептилпиран) 2932 99 000 0 0,05 0,05 — 0,5 0,5 52. ДМТ (диметилтриптамин) ** 2939 80 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 53. ДОБ (d,L-2,5-диметокси-4-бром-амфетамин, броламфетамин) 2922 29 000 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 54. ДОХ (d,L-2,5-диметокси-4-хлор-амфетамин) 2922 29 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 55. ДОЭТ (d,L-2,5-диметокси-4-этил-амфетамин) ** 2922 29 000 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 56. Дротебанол 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 57. ДЭТ ( N ,N-диэтилтриптамин) 2939 80 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 58. Изометадон 2922 39 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 59. Каннабис (Канопля) ўсимлиги ( таркибида тетрагидроканнабинол гиёҳвандлик моддасининг миқдори 0,2 фоизгача бўлган, гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни ишлаб чиқариш ҳамда тайёрлаш билан боғлиқ бўлмаган саноат мақсадларида фойдаланиладиган каннабис ўсимлиги бундан мустасно) ** 1211 90 860 9 бир туп икки-беш туп олти туп марихуана * қуритилган / қуритилмаган 1,0 10,0 1,0 — 10,0 10,0 — 50,0 10,0 50,0 60. КАТ (таркибида катин ва (ёки) катинон бўлган Catha edulis ўсимлигининг бутун ва майдаланган, қуритилган ва қуритилмаган барглари ва ёғочланмаган новдалари 1211 90 860 9 100,0 100,0 — 1000,0 1000,0 61. Катин (d-норпсевдоэфедрин) 2939 43 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 62. Катинон (l-альфа-аминопропиофенон), катинонлар ва уларнинг хосилалари * 2939 80 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 63. Кетобемидон 2933 33 000 9 0,01 0,01 — 0, 0,5 64. Клонитазен * 2933 99 800 8 0,0002 0,0002 — 0,001 0,001 65. Кодоксим 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 66. Кокаин бутаси 1211 90 860 9 20,0 20,0 — 250,0 250,0 67. Қўлбола шароитида тайёрланган эфедрин препаратлари ёки таркибида эфедрин бўлган препаратлар 2939 41 000 0 2939 49 000 0 0,5 мл 0,5 — 5 мл 5 мл 68. Қўлбола шароитида тайёрланган псевдоэфедрин препаратлари ёки таркибида псевдоэфедрин бўлган препаратлар 2939 42 000 0 2939 49 000 0 0,5 мл 0,5 — 5 мл 5 мл 69. Левометорфан 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 70. Левоморамид 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 71. Леворфанол 2933 41 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 72. Левофенацилморфан 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 73. Лизергин кислота ва унинг препаратлари, шу билан бирга d-Лизергид (ЛСД, ЛСД-25) * 2939 63 000 0 2939 69 000 0 0,00001 0,00001 — 0,0001 0,0001 74. Кока барги қуритилгани 1211 30 000 0 5,0 5,0 — 50,0 50,0 қуритилмагани 20,0 20,0 — 250,0 250,0 75. Кўкнори хашагининг қуритилгани 1211 40 000 0 5,0 5,0 — 50,0 50,0 қуритилмагани 25,0 25,0 — 250,0 250,0 76. Каннабис мойи (гашиш мойи) * 1302 19 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 77. МБДБ [ N -Метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2 бутанамин] 2932 99 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 78. МДА (тенамфетамин) (MDA) ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 79. МДМА (d,L-3,4-метилендиокси-N-альфа-диметил-фенил-этиламин) ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 80. МДПВ (3,4-метилендиоксипировалерон) 2934 99 800 0 0,04 0,04 — 0,4 0,4 81. Меклоквалон ** 2933 55 000 0 0,04 0,04 — 0,4 0,4 82. Метаквалон ** 2933 55 000 0 0,04 0,04 — 0,4 0,4 83. 4-Метиламинорекс 2934 99 800 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 84. Метилон β-кето-MDMA 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 85. Метилфенидат (риталин) 2933 33 000 9 0,2 0,2 — 1,0 1,0 86. 3-Моноацетилморфин 2939 19 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 87. 6-Моноацетилморфин 2939 19 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 88. Мескалин ** 2939 80 000 0 0,03 0,03 — 0,5 0,5 89. Метадон (фенадон) ** 2922 31 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 90. d-метадон 2922 31 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 91. L-метадон 2922 31 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 92. Метадон, оралиқ маҳсулот (4-циано-2-диметиламино-4, 4-дифенилбутан) 2926 30 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 93. Метазоцин 2933 39 980 0 2 2 — 10 10 94. Метамфетамин *-** 2939 45 000 0 0,02 0,02 — 0,15 0,15 95. Метилдезорфин 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 96. Метилдигидроморфин 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 97. 4-метилметкатинон (4-ММС, мефедрон) (RS)-2-(метиламино)-1-(4-метилфенил) пропан-1-он * ва уларнинг изомерларини 2939 79 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 98. 3-метилтиофентанил 2934 99 800 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 99. 3-метилфентанил 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 100. N-метилэфедрон 2922 39 000 0 0,02 0,02 — 1,0 1,0 101. Метиопропамин (MPA) 1-(тиофен-2-ил)-2-(метиламино) пропан 2934 99 800 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 102. Метопон 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 103. Метоксетамин МХЕ 2922 50 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 104. Мирофин 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 105. Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар рўйхатларига киритилган кўкнори алкалоидларини сақлаган кўкнори турларининг сутли шарбати 1302 11 000 0 0,1 0,1 — 2,5 2,5 106. ММДА (2-метокси-альфа-4-метил 4,5-(метилендиокси)-фенетиламин) ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 107. Морамид, оралиқ маҳсулот (2-метил-3-морфолин-1,1-дифенил-пропан-карбон кислотаси) 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 108. Морферидин 2934 99 800 0 0,5 0,5— 2,5 2,5 109. Морфин метилбромид ва морфиннинг бошқа бешвалентли азотли ҳосилалари 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 110. Морфин- N -окись (оксид) 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 111. МППП (1-метил-4-фенил-4-пиперидинолпропионат (эфир) 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 112. MT-45 (1-циклогексил-4-(1,2-дифенилэтил)пиперазин 2933 59 950 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 113. 25В- N BOMe (2-(4-бромо-2,5-диметоксифенил)- N -(2-метоксибензил) этанамин) 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 114. 25С- N BOMe (2-(4-хлоро-2,5-диметоксифенил)- N -(2-метоксибензил) этанамин) 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 115. 25I- N BOMe (2-(4-йодо-2,5-диметоксифенил)- N -(2-метоксибензил) этанамин) 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 116. Никодикодин 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 117. Никокодин 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 118. Никоморфин 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 119. Норациметадол 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 120. Норкодеин 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 121. Норлеворфанол 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 122. Норметадон 2922 31 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 123. Норморфин 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 124. Норпипанон 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 125. Оксикодон 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 126. Оксиморфон 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 127. Опий (тиббий) Опий-опийнинг ёки мойли кўкнорининг қуюлган шираси * 3003 49 000 0 3004 49 000 8 1302 11 000 0 2939 11 000 0 2 мл 0,2 2 — 20 мл 0,2 — 2,0 20 мл 2,0 128. Papaver somniferum L ўсимлик турига мансуб кўкнори опийси 1211 40 000 0 бир туп икки — беш туп олти туп 129. Орипавин 2939 19 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 130. Пара-флуорофентанил (парафторфентанил) 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,001 0,001 131. Парагексил 2932 99 000 0 0,05 0,05 — 0,5 0,5 132. Пентедрон α-метиламино валерофенон 2933 99 800 8 0,02 0,02 — 0,2 0,2 133. ПЕПАП (L-фенэтил-4-фенил-4-пиперидинол ацетат (эфир) 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 134. Петидин 2933 33 000 9 0,5 0,5 — 2,5 2,5 135. Петидин, оралиқ маҳсулот А (4-циано-1-метил-4-фенилпиперидин) 2933 33 000 9 0,5 0,5 — 2,5 2,5 136. Петидин, оралиқ маҳсулот В 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 137. Петидин, оралиқ маҳсулот С 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 138. Пиминодин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 139. α-PVP (a-пирролидиновалерофенон) * 2933 99 800 8 0,02 0,02 — 0,2 0,2 140. Псилоцибин ва (ёки) псилоцин сақловчи ҳар қандай қўзиқорин турининг мевали танаси (ҳар қандай қисми) 1211 90 860 9 0,5 0,5 — 25,0 25,0 141. ПМА (4-метокси-альфа-метилфенил-этиламин) ** 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 142. ПММА (пара-метоксиметиламфетамин) 2921 49 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 143. Прогептазин 2933 99 800 8 0,5 0,5 — 2,5 2,5 144. Проперидин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 145. Пропирам 2933 33 000 9 0,5 0,5 — 2,5 2,5 146. Псилоцибин 2939 80 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 147. Псилоцин 2939 80 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 148. Рацеметорфан 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 149. Рацеморамид 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 150. Рацеморфан 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 151. Ролициклидин ** 2933 99 800 8 0,001 0,001 — 0,01 0,01 152. 2С-В (4-бром-2,5-диметоксифенетиламин) 2922 29 000 0 0,01 0,01 — 0,5 0,5 153. СТП (ДОМ) [2-амино-1-(2,5-диметокси-4-метил) фенилпропан] ** 2922 29 000 0 0,0002 0,0002 — 0,002 0,002 154. Тебакон 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 155. Теноциклидин ** 2934 99 800 0 0,001 0,001 — 0,01 0,01 156. Тетрагидроканнабинол (ҳамма изомерлари) ва уларнинг ҳосилалари 2932 95 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 157. Гексагидроканнабинол (Нeksagidrokannabinol (ННC)) * 2934 99 800 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 158. Тиофентанил 2934 99 800 0 0,0002 0,0002 — 0,001 0,001 159. ТМА (d,L-3,4,5-триметокси-альфа-метилфенил-амин) 2922 29 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 160. Фенадоксон 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 161. Феназоцин 2933 39 980 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 162. Фенампромид 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 163. Фенатин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 164. Фенетиллин 2939 51 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 165. Фенциклидин ** 2933 33 000 9 0,0015 0,0015 — 0,015 0,015 166. Феноморфан 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 167. Феноперидин 2933 33 000 9 0,5 0,5 — 2,5 2,5 168. Фолкодин 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 169. Фуретидин 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 170. Экгонин 2939 72 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 171. Кўкнори хашаги экстракти (шу жумладан, кўкнори хашаги концентрати) 1302 11 000 0 2939 11 000 0 0,2 0,2 — 2,0 2,0 172. N-Этил-МДА (d,L-N-Этил-альфа-метил-3,4-(метилендиокси)-фенетиламил ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 173. Этилметилтиамбутен 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 174. Этилон 3,4-метилендиокси- N-этилкатинон 2939 79 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 175. Этилфенидат Метил 2-фенил-2-(пиперидин-2-ил) ацетат 2933 33 000 9 0,02 0,02 — 0,3 0,3 176. Этициклидин ** 2921 49 000 0 0,001 0,001 — 0,01 0,01 177. Этоксэридин 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 178. Этонитазен * 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 179. N-пирролидино протонитазен N-pyrrolidino protonitazene * 2933 29 900 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 180. N-пирролидино метонитазен N-pyrrolidino metonitazene * 2933 29 900 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 181. Этонитазепипн Etonitazepipne * 2933 29 900 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 182. N-дезэтил изотонитазен N-desethyl isotonitazene * 2933 29 900 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 183. Эторфин 2939 11 000 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 184. Этриптамин 2933 99 800 8 0,5 0,5 — 2,5 2,5 185. Эфедронм 2939 49 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 186. 4-МТА (α-метил-4-метилтиофенетиламин) 2930 90 950 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 187. Кротонилфентанил 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 188. Валерилфентанил 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 189. Циклопропилфентанил 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 190. Метоксиацетилфентанил 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 191. Ортофторфентанил 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 192. Парафторбутирилфентанил 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 193. Акрилоилфентанил (Акрилфентанил) 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 194. Карфентанил (4-карбометоксифентанил) 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 195. 4-фторизобутирфентанил (4-FIBF, pFIBF) 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 196. Фуранилфентанил 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 197. Окфентанил 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 198. Тетрагидрофуранил фентанил (TНF-F) 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 199. DOC 4-хлор-2,5-диметоксиамфетамин (2,5-Dimethoxy-4-chloroamphetamine) 2921 49 000 0 0,02 1 мл 0,02-0,3 1 мл-2,5 мл 0,3 2,5 мл 200. N -Этилнорпентилон (эфилон, N -Этилпентилон 2921 49 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 201. 4-фторамфетамин, 4-FA 2921 49 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 202. Эутилон 2932 99 000 0 0,5 0,5-2,5 2,5 203. 4-CMC (4-Хлорметкатинон, клефедрон) 2921 30 990 0 0,02 0,02-0,2 0,2 204. N-этилгекседрон 2922 19 700 0 0,02 0,02-0,2 0,2 205. alpha-PНP (RS)-1-фенил-2-(пирролидин-1-ил)гексан-1-он 2933 99 800 8 0,02 0,02-0,2 0,2 206. 3-метоксифенциклидин 2933 39 980 0 0,0015 0,0015-0,015 0,015 207. Дифенидин 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 208. 3-ММК, 3-метилметкатинон 2939 49 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 209. 3-хлорметкатинон (3-CMC) 2939 49 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 210. Изотонитазен 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 211. Брорфин 2939 19 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 212. Метонитазен 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 213. 2-метил-AP-237 (1-{2-метил-4-[(2E)-3-фенилпроп-2-ен-1-ил]пиперазин-1-ил}бутан-1-он) 2934 99 800 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 214. Этазин 2934 99 800 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 215. Этонитазефин 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 216. Протонитазин 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 217. Бутирфентанил 2933 34 000 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 218. U-47700 (3,4-дихлор- N-(2-диметиламино-циклогексил)-N-метил-бензамид) 2939 80 000 0 0,001 0,001 — 0,005 0,005 219. Бутонитазен 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 220. alpha -PiНP (4-метил-1-фенил-2-(пирролидин-1-ил) пентан-1-он) 2933 39 980 0 0,02 0,02 — 1,0 1,0 221. Дипентилон 2932 99 000 0 0,04 0,04 — 0,4 0,4 222. 2-фтордесхлоркетамин 2922 39 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 Синтетик каннабиноидлар гуруҳи I. Классик Дибензопиранлар 223 НU-211 3-(1,1ʼ-диметилгептил)-6aS,7,10,10aS-тетрагидро-1-гидрокси-6,6ʼ-диметил-6Н-дибензо(b,d)пиран-9-метанол * 2932 99 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 224. JWН-133 3-(1,1-диметилбутил)-6aR,7,10,10aR-тетрагидро-6,6,9-триметил-6Н-дибензо(b,d)пиран * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 II. Kлассик бўлмаган Циклогексилфеноллар 225. CP-47,497 2-((1S,3R)-3-гидроксициклогексил)-5-(2-метилоктан-2-ил)-фенол * 2907 19 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 226. CP-55,940 2-((1S,2S,5S)-5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил) циклогексил)-5-(2-метилоктан-2-ил)-фенол * 2907 19 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Циклогептеноллар 227. НU-308 4-(4-(1,1-диметилгептил)-2,6-диметоксифенил)-6,6-диметил-бицикло(3,1,1)гепт-2-ен-2-метанол * 2907 29 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Циклогексилгексанонлар (хинонлар) 228. НU-331 3-гидрокси-2-((1R)-3-метил-6-проп-1ен-2-илциклогексил-2-ен-1ил)-5-пентилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион * 2907 29 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 III. АМИНОАЛКИЛИНДОЛЛАР Нафтоилиндоллар 229. AM-1220 1-((1-метилпиперидин-2-ил) метил)-1Н-индол-3-ил)(нафтил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 230. AM-1235 (1-(5-фторпентил)-6-нитро-1Н-индол-3-ил)-1-нафталинил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 231. AM-2201 (1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-ил)-(нафталин-1-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 232. AM-2232 5-(3-(1-нафтоил)-1Н-индол-1-ил)-пентаненитрил * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 233. ЕAM-2201 (1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-ил)(4-этил-нафталин-1ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 234. JWН-007 (2-метил-1-пентил-(нафталин-1-ил)-метанонм 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 235. JWН-011 (2-метил-1-(метилгексил)-1Н-индол-3-ил)-1-нафталинил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 236. JWН-015 (2-метил-1-пропил-1Н-индол-3-ил)-1-нафталинил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 237. JWН-016 (1-бутил-2-метил-1Н-индол-3-ил)-1-нафталинил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 238. JWН-018 Нафталин-1-ил-(1-пентилиндол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 239. JWН-019 (1-гексил-1Н-индол-3-ил)(1-нафтил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 240. JWН-020 (1-гептил-1Н-индол-3-ил)-1-нафталенил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 241. JWН-022 Нафталин-1-ил-(1-пент-4-ен-1-ил)-1Н-индол-2-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 242. JWН-030 Нафталин-1-ил-(1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 243. JWН-031 (1-гексил-1Н-пиррол-3-ил)-1-нафталинил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 244. JWН-072 1-нафталинил(1-пропил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 245. JWН-073 Нафталин-1-ил-(1-бутилиндол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 246. JWН-081 (4-метоксинафталин-1-ил)(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 247. JWН-098 (4-метокси-1-нафталинил)(2-метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 248. JWН-122 (4-метилнафталин-1-ил)-(1-пентилиндол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 249. JWН-164 (7-метокси-1-нафталинил)(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 250. JWН-182 (1-пентилиндол-3-ил)-(4-пропилнафталин-1ил)-метанон* 2933 99 800 8 0,1 0,1— 0,5 0,5 251. JWН-200 (1-(2-морфолин-(4-илэтил)-1Н-индол-3-ил) (нафталин-1-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 252. JWН-210 (4-этилнафталин-1-ил)-(1-пентилиндол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 253. JWН-234 (7-этил-1-нафталинил)-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 254. JWН-267 (2-метокси-1-нафталинил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 255. JWН-387 (4-бромнафталин-1-ил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 256. JWН-398 (4-хлорнафталин-1-ил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 257. JWН-412 (4-фторнафталин-1-ил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 258. МAM-2201 1-(5-фторпентил)-3-(4-метил-1-нафтоил)-индол * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Индазолкарбоксамидлар 259. JWН-203 (2-(2-хлорфенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 260. JWН-249 2-(2-бромфенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 261. JWН-250 2-(2-метоксифенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 262. JWН-251 2-(2-метилфенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 263. JWН-302 2-(3-метоксифенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 264. MDMB-CНMICA N-[[1-(циклогексилметил)-1Н-индол-3-ил] карбонил] -3-метил-L-валин, метил эфир * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 265. RCS-8 1-(1-(2-циклогексилэтил)-1Н-индол-3-ил)-2-(2-метоксифенил)-этанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Бензоилиндоллар 266. AM-630 1-(2-(морфолин-4-ил)этил)-2-метил-3-(4-метоксибензоил)-6-йодоиндол * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 267. AM-679 (2-йодофенил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 268. AM-694 (1-(5-фторпентил) индол-3-ил)-(2-йодофенил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 269. AM-1241 (2-йодо-5-нитрофенил)-(1-(1-метилпиперидин-2-илметил)-1Н-индол-3-ил) метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 270. AM-2233 (2-йодофенил)-(1-((1-метилпиперидин-2-ил)метил)-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 271. RCS-4 4-метоксифенил-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 272. WI N-48,098 (4-метоксифенил)-(2-метил-1-(2-(4-морфолинил)этил)-1Н-индол-3-ил)-метанон * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Нафтилметилиндоллар 273. JWН-175 3-(1-нафталинилметил)-1-пентил-1Н-индол * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Циклопропоилиндоллар 274. A-796, 260 1-(2-морфолин-4-илэтил)-1Н-индол-3-ил)-(2,2,3,3-тетраметилциклопропил)-метанон * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 275. A-834, 735 (1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)-1Н-индол-3-ил)(2,2,3,3-тетраметилциклопропил)-метанон * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 276. AB-005 (1-((1-метил-2-пиперидинил)метил)-1Н-индол-3-ил)(2,2,3,3-тетраметилциклопропил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 277. 5FUR-144 (1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-ил)(2,2,3,3-тетраметилциклопропил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 278. UR-144 (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-(2,2,3,3-тетраметил-циклопропил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 279. XLR-11 (2,2,3,3-тетраметилциклопропил) (1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-ил)метанон 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Адамантанилиндоллар 280. AKB-48 N-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксамид * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 281. AM-1248 1-адамантил-(1-((1-метилпиперидин-2-ил)метил)индол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Индолкарбоксамидлар 282. Org 27569 5-хлоро-3-этил-N-(2-(4-пиперидин-1-илфенил)этил)-1Н-индол-2-карбоксамид * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 283. Org 27759 N-(2-(4-(диметиламино) фенил) этил)-3-этил-5-фтор-1Н-индол-2-карбоксамид * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 284. Org 29647 N-(1-4бензилпирролидин-3-ил)-5-хлоро-3-этил-1Н-индол-2-карбоксамид * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 285. STS-135 1-(5-фторпентил)-N-трицикло(3,3,1,13,7)дек-1ил-1Н-индол-3-карбоксамид * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 286. 5F-MDMB-PICA (5F-MDMB-2201) 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 287. 5F-PB-22 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 IV. ЭЙКОЗАНОИДЛАР Анандамидлар 288. URB-597 (3ʼ-(аминокарбонил) (1,1-бифенил)-3-ил)-циклогексилкарбамат * 2933 49 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 289. URB-602 (1,1-бифенил)-3-ил-карбамин кислотаси, циклогексил эфири * 2924 19 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 V. БОШҚАЛАР Нафтоилпирроллар 290. JWН-145 Нафталин-1ил-(1-пентил-5-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 291. JWН-307 (5-(2-фторфенил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-нафталин-1-ил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 292. JWН-309 1-нафталинил (5-(1-нафталинил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 293. JWН-368 (5-(2-фторфенил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-1-нафталинил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 294. JWН-369 (5-(2-хлорфенил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-1-нафталинил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 295. JWН-370 (5-(2-метилфенил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-1-нафталинил-метанон * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Диарилпиразоллар 296. AM-251 (1-(2,4-дихлорфенил)-5-(4-йодофенил)-4-метил-N-1-пиперидинил-1Н-пиразоле-3-карбоксамид * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Пиразолкарбоксамидлар 297. AM-281 (1-(2,4-дихлорфенил)-5-(4-йодофенил)-4-метил-N-4-морфолинил-1Н-пиразол-3-карбоксамид * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Пирролобензоксазинлар 298. WI N-55,212-2 (R)-(+)-(2,3-дигидро-5-метил-3-(4-морфолинилметил)-пирроло(1,2,3-де)-1,4-бензоксазин-6-ил)-1-нафталинил-метанон * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Алкиламидлар 299. AM-3102 N-((1R)-2-гидрокси-1-метилэтил-9Z-октадеценамид * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 300. URB-754 6-метил-2-((4-метилфенил) амино)-1-бензоксазин-4-он * 2921 49 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Тетраметилциклопропилкарбоксамидлар 301. A-836, 339 N-(3-(2-метоксиэтил)-4,5-диметил-1,3-тиазол-2-илиден)-2,2,3,3-тетраметилциклопропан-карбоксамид * 2934 99 800 0 0,1 0,1— 0,5 0,5 Оксихинолинкарбоксамидлар 302. JTE-907 N-(бензо(1,3)диоксол-5-илметил)-7-метокси-2-оксо-8-пентилокси-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Нафтилметилинденлар 303. CB-13 1-нафталинил(4-(пентилокси)-1-нафталинил)-метанон * 2914 50 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 304. CRA-13 1-нафталинил(4-пентилокси)-1-нафталинил)-метанон * 2914 50 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Индазолкарбоксамидлар 305. AB-CНMI NACA N-[1-(аминокарбанил)-2-метилпропил]-1-(циклогексилметил)-1Н-индазол-3-карбоксамид * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 306. 5F-API NACA (5F-AKB-48) N-(Адамантан-1-ил)-1-(5-фторпентил)-1Н-индазол-3-карбон кислотаси * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 307. AB-FUBI N ACA 2933 99 800 8 0,1 0,1-0,5 0,5 308. ADB-FUBI N ACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 309. FUB-AMB (MMB-FUBI NACA, AMB-FUBINACA 2933 99 800 8 0,1 0,1-0,5 0,5 310. 5-F-AMB-PI N ACA (5F-AMB, 5F-MMB-PINACA) 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 311. 4-F-MDMB-BI N ACA (4F-MDMB-BUTINACA, 4F-ADB) 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 312. CUMYL-4C N -BINACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 313. ADB-CНMI N ACA (MAB-CНMINACA) 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 314. 5F-ADB/5F-MDMB-PI NACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 315. AB-PI N ACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 316. MDMB-4en-PI N ACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 317. ADB-BUTI N ACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 Карболинлар 318. CUMYL-PEGACLO N E (Цумил-пегаклон) 2933 39 980 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 VI. ГИБРИД КАННАБИНОИДЛАР 319. АМ-4030 (6S,6aR,9R,10R)-9-(гидроксиметил)-6-((Е)-3-гидроксипроп-1-енил)-6-метил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6а,7,8,9,10,10а-гексагидробензохромен-1-ол * 2932 99 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 320. CP-80633 5-(3-((1S,2S,4R)-бицикло (2,2,1гепт-2-ил-окси)-метоксифенил)-тетрагидро-2-(1Н)-пиримидинон * 2933 59 950 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 8-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикасида муомалада бўлиши чекланган гиёҳвандлик воситаларининг

(II рўйхат)

Т/р Гиёҳвандлик воситаси номи ТИФ ТН коди Ноқонуний муомалада аниқланган ҳолатларда жиноий ҳаракатни квалификация қилиш учун миқдорлар (граммда) кўп бўлмаган миқдор озгинадан кўпроқ миқдор кўп миқдор дан юқори …гача … ҳам қўшиб юқори 1. Алфентанил 2933 33 000 9 0,0005 0,0005 — 0,003 0,003 2. р-Аминопропиофенон (PAPP) ва унинг оптик изомерлари (цианидларга қарши антидот) 2922 39 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 3. Амобарбитал 2933 53 900 0 0,6 0,6 — 6,0 6,0 4. Амфепрамон 2922 31 000 0 0,125 0,125 — 1,25 1,25 5. Амфетамин ва фенамин (амфетамин) сақловчи комбинирланган дори воситалари * 2921 46 000 0 3004 0,02 1 мл 0,02 — 0,3 1 — 10 мл 0,3 10 мл 6. Бупренорфин 2939 11 000 0 0,0012 0,0012 — 0,012 0,012 7. Буторфанол 2933 49 900 0 0,004 0,004 — 0,04 0,04 8. Глутетимид * 2925 12 000 0 1,0 1,0 — 2,5 2,5 9. Декстроморамид 2934 91 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 10. Декстропропоксифен 2922 14 000 0 0,6 0,6 — 3,0 3,0 11. Дигидрокодеин 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 12. Дифеноксилат 2933 33 000 9 0,1 0,1 — 0,5 0,5 13. Кодеин * 2939 11 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 14. Кодеин фосфат 2939 11 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 15. Кокаин *-** 2939 72 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 16. Кокаин гидрохлорид 2939 72 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 17. Кодеин N -оксид 2939 19 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 18. Левамфетамин 2921 46 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 19. Морфин * 2939 11 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 20. Морфин гидрохлорид 2939 11 000 0 3004 49 000 8 0,01 0,01 — 0,1 0,1 21. Морфин сульфат 2939 11 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 22. Морфилонг 3004 39 000 8 0,01 0,01 — 0,1 0,1 23. Налбуфин гидрохлорид 3004 49 000 8 2939 19 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 24. Омнопон 3004 49 000 8 0,01 0,01 — 0,1 0,1 25. Пентазоцин 2933 33 000 9 0,1 0,1 — 0,5 0,5 26. Пиритрамид 2933 33 000 9 0,06 0,06 — 0,3 0,3 27. Просидол 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 28. Ацетилдигидрокодеин, дигидрокодеин, никодикодин, никокодин, норкодеин, фолькодин, этилморфин препаратлари, ушбу препаратлар бир ёки бир нечта ингредиентлар билан бириккан, бир дозасида 100 мг дан кўп бўлмаган гиёҳвандлик воситасини сақлаган, шунингдек, қисмларга ажратилмаган препаратларда концентрацияси 2,5% дан кўп бўлмаслик шарти билан 3004 49 000 8 0,1 0,1 — 1,0 1,0 29. Бир дозасида 100 мг дан кўп бўлмаган пропирам сақлаган ва ҳеч бўлмаганда шунча миқдордаги метилцеллюлоза билан бириккан пропирамнинг преапаратлари 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,1 0,1 — 1,0 1,0 30. Оғиз орқали қабул қилинадиган, бир дозасида 135 мг дан кўп бўлмаган ёки қисмларга ажратилмаган препаратларда концентрацияси 2,5% дан кўп бўлмаган декстропропоксифен сақлаган препаратлар, ушбу препаратлар 1971 йилдаги Психотроп моддалар тўғрисидаги конвенцияга асосан назоратга олинган бирор бир модда сақламаслик шарти билан 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,135 0,135 — 1,35 1,35 31. Бир ёки бир неча ингредиентлар билан бириккан ва таркибидаги гиёҳвандлик воситасини бу препаратдан осон ажратиб олиш мумкин бўлмаслиги ёки аҳоли соғлиғи учун хавф туғдира олмайдиган миқдорда бўлган кокаин асосга қайта ҳисоблаганда 0,1% дан кўп бўлмаган кокаин сақлаган кокаин препаратлари, шунингдек, сувсиз морфин-асосга қайта ҳисоблаганда 0,2% дан кўп морфин сақлаган опий ва морфин препаратлари 3004 49 000 8 0,001 0,001 — 0,01 0,01 32. Бир дозасида 0,5 мг дан кўп бўлмаган дифеноксин ва ҳеч бўлмаганда 5 фоиз дифеноксин дозасига эквивалент бўлган миқдордаги атропин сульфат сақлаган дифеноксин препаратлари 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,0005 0,0005 — 0,005 0,005 33. Бир дозаси таркибида 2,5 мг дан кўп бўлмаган дифеноксилат ва атропин сульфат сақловчи дифеноксилат бирлигига камида 1% га тенг миқдордаги дифеноксилат препаратлари 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,0025 0,0025 — 0,025 0,025 34. Препаратлар: Pulvis ipecacuanhae et opii compositus 10% опий кукуни, 10% ипекакуана илдизи кукуни, 80% бошқа ҳар қандай гиёҳвандлик воситаси сақламаган ингредиентлар кукуни билан аралаштирилган препаратлар 3004 49 000 8 0,01 0,01 — 1,0 1,0 35. Ушбу рўйхатда кўрсатилган ҳар қандай формулага мувофиқ тайёрланган ва гиёҳвандлик воситалари сақламаган ҳар қандай моддалар билан аралаштирилган препаратлар 3004 Препаратлар таркибида қандай гиёҳвандлик воситаси мавжуд бўлишидан келиб чиққан ҳолда, тегишли гиёҳвандлик воситасига белгиланган миқдорлардаги 36. Реазек 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,0025 0,0025 — 0,025 0,025 37. Ремифентанил 2933 39 980 0 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,002 0,002 — 0,01 0,01 38. Тилидин суппозиторийлари турли дозаларда 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 39. Сомбревин 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,05 0,05 — 0,25 0,25 40. Суфентанил 2934 91 000 0 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 41. «Алнагон» таблеткалари (кодеин фосфат 20 мг, кофеин 80 мг., фенобарбитал 20 мг, ацетилсалицил кислотаси 20 мг) 3004 49 000 8 0,2 0,2 — 1,0 1,0 42. Таркибида 8 мг дан юқори бўлган миқдорда кодеин ёки унинг тузларини сақловчи комбинирланган дори воситалари (қаттиқ дори шаклининг 1 дозаси учун) ёки 80 мг дан юқори миқдоридаги (суюқ дори шаклининг 100 мл ёки 100 г учун) 3004 49 000 8 0,1 0,1 — 1,0 1,0 43. Тебаин 2939 11 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 44. Тилидин 2922 44 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 45. Трамадол 2922 50 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 46. Тримеперидин 2933 33 000 9 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,03 0,03 — 0,1 0,1 47. Фентанил 2933 33 000 9 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 48. Фенметразин 2934 91 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 49. Ципепрол 2933 59 950 0 0,5 0,5 — 1,5 1,5 50. Этилморфин 2939 11 000 0 0,1 0,1 — 0,2 0,2 51. Эскодол 3004 49 000 8 0,5 0,5 — 2,5 2,5 52. Этилморфин гидрохлорид 2939 11 000 0 0,1 0,1 — 0,2 0,2 53. Этаминал-натрия (Пентобарбитал) * 2933 53 900 0 0,6 0,6 — 6,0 6,0 54. Тапентадол 3-[1R, 2R)-3-(диметиламино)-1-этил-2-метилпропил] фенол 3004 90 000 2 0,5 0,5 — 5,0 5,0

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 9-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикасида муомалада бўлиши чекланган психотроп моддаларнинг

(III рўйхат)

Т/р Психотроп моддалар номи ТИФ ТН коди Ноқонуний муомалада аниқланган ҳолатларда жиноий ҳаракатни квалификация қилиш учун миқдорлар (граммда) кўп бўлмаган миқдор озгинадан кўпроқ миқдор кўп миқдор дан юқори …гача … ҳам қўшиб юқори 1. Аллобарбитал * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 2. Алпразолам * 2933 91 900 0 0,003 0,003 — 0,03 0,03 3. Аминептин 2922 49 850 0 0,003 0,003 — 0.03 0,03 4. Аминорекс * 2934 91 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 5. Апрофен 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,5 0,5 — 2,5 2,5 6. Баклофен 3004 90 000 2 2922 49 850 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 7. Барбитал * 2933 53 100 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 8. Барбитал натрий 2933 53 100 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 9. Бензфетамин * 2921 46 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 10. Бромазепам * 2933 33 000 9 0,06 0,06 — 0,6 0,6 11. Бромизовал 2924 21 000 0 3,0 3,0 — 30,0 30,0 12. Бротизолам 2934 91 000 0 0,003 0,003 — 0.03 0,03 13. Буталбитал * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 14. Бутобарбитал * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 15. Винилбитал * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 16. Галазепам * 2933 91 900 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 17. Галоксазолам * 2934 91 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 18. Галотан 2903 79 800 0 0,025 0,025 — 0,25 0,25 19. Делоразепам * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 20. Диазепам * 2933 91 900 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 21. Дроперидол 2933 29 900 0 0,05 0,05 — 0,25 0,25 22. Зопиклон 3004 90 000 2 2933 59 950 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 23. Камазепам * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 24. Кетазолам * 2934 91 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 25. Кетамин 2922 39 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 26. Клобазам * 2933 72 000 0 0,08 0,08 — 0,8 0,8 27. Клоксазолам * 2934 91 000 0 0,15 0,15 — 0,75 0,75 28. Клоназепам * 2933 91 900 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 29. Клоразепат * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 30. Клотиазепам * 2934 91 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 31. Клонидин гидрохлорид * 2933 29 900 0 0,00375 0,00375 — 0,015 0,015 32. Левометамфетамин * 2939 45 000 0 0,15 0,15 — 1,5 1,5 33. Лефетамин * 2921 46 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 34. Лопразолам * 2933 55 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 35. Лоразепам * 2933 91 900 0 0,015 0,015 — 0,15 0,15 36. Лорметазепам * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 37. Мазиндол * 2933 91 900 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 38. Медазепам * 2933 91 900 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 39. Мидазолам * 2933 91 900 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 40. Мезокарб * 2934 91 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 41. Мепробамат * 2924 11 000 0 3,0 3,0 — 30,0 30,0 42. Каризопродол CARISOPRODOL 2924 19 000 0 3,0 3,0 — 30,0 30,0 43. Метилфенобарбитал * (мефобарбитал) 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 44. Метиприлон * 2933 72 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 45. Мефенорекс * 2921 46 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 46. Натрий оксибутират 2915 60 190 0 10,0 10,0 — 60,0 60,0 47. Ниметазепам * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 48. Нитразепам * 2933 91 900 0 0,03 0,03 — 0,3 0,3 49. Нордазепам * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 50. Оксазепам * 2933 91 900 0 0,1 0,1 — 1,0 1,0 51. Оксазолам * 2934 91 000 0 1,0 1,0 — 5,0 5,0 52. Пемолин * 2934 91 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 53. Пиназепам * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 54. Пипрадрол * 2933 33 000 9 0,2 0,2 — 1,0 1,0 55. Пировалерон * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 56. Празепам * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 57. Псевдоэфедрин * 2939 42 000 0 0,3 0,3 — 3,0 3,0 58. Таркибида псевдоэфедрин 10 мг дан юқори бўлган комбинирланган дори воситалари (қаттиқ дори шаклининг 1 дозаси учун), ёки 10 мг дан юқори (суюқ дори шаклининг 5 мл ёки 5 гр. учун) 3004 42 000 0 0,3 0,3 — 3,0 3,0 59. Метамфетамин рацемати * 2939 45 000 0 0,02 0,02 — 0,15 0,15 60. Секбутабарбитал * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 61. Темазепам * 2933 91 900 0 0,3 0,3 — 1,5 1,5 62. Тетразепам * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 63. Тиопентал натрий 2933 54 000 0 1,0 1,0 — 10,0 10,0 64. Триазолам * 2933 91 900 0 0,00075 0,00075 — 0,005 0,005 65. Тригексифенидил гидрохлорид 2933 39 980 0 0,02 0,02 — 0,1 0,1 66. Феназепам 2933 99 800 8 0,01 0,01 — 0,1 0,1 67. Фендиметразин * 2934 91 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 68. Фенкамфамин * 2921 46 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 69. Фенобарбитал * 2933 53 100 0 1,0 1,0 — 10,0 10,0 70. Фенпропорекс * 2926 30 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 71. Фентермин * 2921 46 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 72. Фепросиднин гидрохлорид 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,6 0,6 73. Флудиазепам * 2933 91 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 74. Флунитразепам * 2933 91 900 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 75. Флуразепам * 2933 91 900 0 0,3 0,3 — 1,5 1,5 76. Хлордиазепоксид * 2933 91 100 0 0,05 0,05 — 0,5 0,5 77. Цефедрин 2939 49 000 0 1,0 1,0 — 10,0 10,0 78. Циклобарбитал * 2933 53 900 0 0,6 0,6 — 6,0 6,0 79. Эстазолам * 2933 91 900 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 80. Этиламфетамин * 2921 46 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 81. Этиллофлазепат * 2933 91 900 0 1,5 1,5 — 7,5 7,5 82. Этинамат * 2924 24 000 0 1,0 1,0 — 5,0 5,0 83. Этхлорвинол * 2905 51 000 0 1,0 1,0 — 5,0 5,0 84. Эфедрин гидрохлорид 2939 41 000 0 0,25 0,25 — 2,5 2,5 85. Золпидем (I NN ) 2933 99 800 8 0,06 0,06 — 0,6 0,6 86. GНB (γ-оксимой кислотаси) 2915 60 190 0 10,0 10,0 — 60,0 60,0 87. Флуалпразолам 2933 91 900 0 0,00075 0,00075-0,005 0,005 88. Этизолам 2934 99 800 0 0,003 0,003-0,03 0,03 89. Клоназолам 2933 99 800 8 0,02 0,02-0,2 0,2 90. Диклазепам, Хлордиазепам 2933 39 980 0 0,06 0,06-0,6 0,6 91. Flubromazolam (Флубромазолам) 2933 99 800 8 0,003 0,003-0,03 0,03 92. Бромазолам 2933 99 800 8 0,003 0,003 — 0,03 0,03 93. Таркибида 50 мг дан юқори бўлган миқдорда фенобарбитал сақловчи комбинирланган дори воситалари (қаттиқ дори шаклининг 1 дозаси учун) ёки 2 г. дан юқори миқдоридаги (суюқ дори шаклининг 100 мл ёки 100 г учун) 2933 53 100 0 1,0 1,0 — 10,0 10,0

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 10-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг ўз кучини йўқотган деб ҳисобланаётган қарорлари

1. Вазирлар Маҳкамасининг «Ўзбекистон Республикасида гиёҳвандлик воситалари, психотроп моддалар ва прекурсорларнинг муомалада бўлиш тартибини белгилаб берувчи низомларни тасдиқлаш тўғрисида» 2003 йил 29 октябрдаги 472-сон қарори .

2. Вазирлар Маҳкамасининг «Гиёҳвандлик воситалари, психотроп моддалар ва прекурсорларни Ўзбекистон Республикаси ҳудудига олиб кириш, ундан олиб чиқиш ва транзит тарзида ўтказиш тартибини, шунингдек уларнинг муомалада бўлиши юзасидан назоратни такомиллаштириш тўғрисида» 2015 йил 12 ноябрдаги 330-сон қарори .

3. Вазирлар Маҳкамасининг «Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг айрим қарорларига ўзгартириш ва қўшимчалар киритиш, шунингдек баъзиларини ўз кучини йўқотган деб ҳисоблаш тўғрисида (Ўзбекистон Республикаси Президентининг «Валюта сиёсатини либераллаштириш бўйича биринчи навбатдаги чора-тадбирлар тўғрисида» 2017 йил 2 сентябрдаги ПФ-5177-сон Фармони)» 2017 йил 9 октябрдаги 810-сон қарорига 1-илованинг 29-банди .

4. Вазирлар Маҳкамасининг «Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг айрим қарорларига ўзгартиришлар киритиш тўғрисида (Ўзбекистон Республикаси Президентининг «Ўзбекистон Республикасининг Давлат хавфсизлиги тизимини такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида» 2018 йил 14 мартдаги ПФ-5379-сон Фармони)» 2018 йил 29 майдаги 396-сон қарорига илованинг 83-банди .

5. Вазирлар Маҳкамасининг «Вазирлар Маҳкамасининг «Гиёҳвандлик воситалари, психотроп моддалар ва прекурсорларни Ўзбекистон Республикаси ҳудудига олиб кириш, ундан олиб чиқиш ва транзит тарзида ўтказиш тартибини, шунингдек уларнинг муомалада бўлиши юзасидан назоратни такомиллаштириш тўғрисида» 2015 йил 12 ноябрдаги 330-сон қарорига ўзгартиришлар киритиш ҳақида» 2018 йил 27 октябрдаги 878-сонли қарори .

6. Вазирлар Маҳкамасининг «Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг ижро этувчи тузилмаси такомиллаштирилиши муносабати билан Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг айрим қарорларига ўзгартиришлар ва қўшимча киритиш, шунингдек, баъзиларини ўз кучини йўқотган деб ҳисоблаш тўғрисида» 2021 йил 16 августдаги 524-сон қарорига 1-илованинг 9-банди .

7. Вазирлар Маҳкамасининг «Давлат хизматлари кўрсатишнинг инфратузилмаси такомиллаштирилганлиги ва аҳолининг давлат хизматларидан фойдаланиш имкониятлари кенгайтирилганлиги муносабати билан Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг айрим қарорларига ўзгартириш ва қўшимчалар киритиш тўғрисида» 2021 йил 28 октябрдаги 661-сон қарорига илованинг 10-банди .

8. Вазирлар Маҳкамасининг «Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг айрим қарорларига гиёҳвандлик воситалари ва кучли таъсир қилувчи моддаларнинг муомалада бўлиши юзасидан назоратни янада такомиллаштиришга қаратилган ўзгартириш ва қўшимчалар киритиш тўғрисида» 2023 йил 19 августдаги 399-сон қарорига илованинг 1-банди .

Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 2 июлдаги 359-сон қарорига 11-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг айрим қарорларига киритилаётган ўзгартириш ва қўшимчалар

1. Вазирлар Маҳкамасининг 2009 йил 8 январдаги 6-сон қарори билан тасдиқланган Ўзбекистон Республикасида наркотик воситалар, психотроп моддалар ва прекурсорларнинг муомалада бўлиши билан боғлиқ фаолият бўйича ҳисоботлар юритиш тартиби тўғрисидаги низомда :

а) 2-банднинг учинчи хатбошиси қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«Ҳисоботлар Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига бевосита ёки почта алоқа воситаси орқали буюртма хат билан тақдим этилади. Ушбу ҳолатда почта штемпелида қўйилган сана ҳисоботни тақдим этиш санаси ҳисобланади»;

б) 10-банд қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«10. Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси киритилган ҳисоботлар асосида йиғма ҳисобот тузади ва уни илова қилинаётган шакллар бўйича Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар устидан назорат қилиш бўйича давлат комиссияси билан келишган ҳолда БМТнинг Халқаро наркотикларни назорат қилиш қўмитасига тақдим этади»;

в) 12-банд қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«12. Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига тақдим этиладиган маълумотлар махфий ҳисобланади, қонунчиликда назарда тутилган ҳолатлар бундан мустасно».

2. Вазирлар Маҳкамасининг «Ўзбекистон Республикасида кучли таъсир қилувчи моддалар муомаласини тартибга солиш тўғрисида» 2019 йил 27 сентябрдаги 818-сон қарорида :

а) 3-банддаги «Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги» сўзлари «Ўзбекистон Республикаси Президенти Администрацияси ҳузуридаги Наркотиклар ва ўқотар қуролларни назорат қилиш агентлиги» сўзлари билан алмаштирилсин;

б) 5-банддаги «Вазирлар Маҳкамаси ҳузуридаги Наркотик моддаларни назорат қилиш миллий ахборот-таҳлил маркази» сўзлари «Ўзбекистон Республикаси Президенти Администрацияси ҳузуридаги Наркотиклар ва ўқотар қуролларни назорат қилиш агентлиги» сўзлари билан алмаштирилсин.

3. Вазирлар Маҳкамасининг «Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар устидан назорат қилиш бўйича давлат комиссияси ҳамда унинг ҳудудий комиссиялари фаолиятини ташкил этиш чора-тадбирлари тўғрисида» 2024 йил 4 октябрдаги 631-сон қарорида :

а) муқаддима ва 1-банд қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«Ўзбекистон Республикаси Президентининг «Ўзбекистон Республикасида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг ноқонуний айланмасига чек қўйиш орқали уларнинг аҳоли саломатлиги ва мамлакатимиз генофондига салбий таъсирини бартараф этиш стратегик чора-тадбирлари тўғрисида» 2024 йил 6 майдаги ПФ-73-сон ва «Давлат бошқаруви тизимида самарадорлик, проактивлик ва натижадорликни ошириш чора-тадбирлари тўғрисида» 2025 йил 14 июлдаги ПФ-111-сон фармонлари ижросини таъминлаш, шунингдек, Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар устидан назорат қилиш бўйича давлат комиссияси ҳамда унинг ҳудудий комиссиялари фаолиятини самарали ташкил этиш мақсадида Вазирлар Маҳкамаси қарор қилади:

1. Ўзбекистон Республикаси Президентининг «Ўзбекистон Республикасида гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг ноқонуний айланмасига чек қўйиш орқали уларнинг аҳоли саломатлиги ва мамлакатимиз генофондига салбий таъсирини бартараф этиш стратегик чора-тадбирлари тўғрисида» 2024 йил 6 майдаги ПФ-73-сон ва «Давлат бошқаруви тизимида самарадорлик, проактивлик ва натижадорликни ошириш чора-тадбирлари тўғрисида» 2025 йил 14 июлдаги ПФ-111-сон фармонлари билан:

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар устидан назорат қилиш бўйича давлат комиссиясининг (кейинги ўринларда — Давлат комиссияси) таркиби ҳамда унинг ҳудудий комиссиялари (кейинги ўринларда — ҳудудий комиссиялар) намунавий таркиби тасдиқлангани;

Ўзбекистон Республикаси Президенти Администрацияси ҳузуридаги Наркотикларни назорат қилиш миллий маркази негизида Ўзбекистон Республикаси Президенти Администрацияси ҳузуридаги Наркотиклар ва ўқотар қуролларни назорат қилиш агентлиги (кейинги ўринларда — Агентлик) ташкил этилгани маълумот учун қабул қилинсин»;

б) 5-банднинг биринчи хатбошисидаги «Миллий марказ» сўзлари «Агентлик» сўзи билан алмаштирилсин;

в) 6-банд қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«Мазкур қарорнинг бажарилишини назорат қилиш Ўзбекистон Республикаси Президенти Администрацияси ҳузуридаги Наркотиклар ва ўқотар қуролларни назорат қилиш агентлиги директори зиммасига юклансин»;

г) 1-илованинг 12-банди «г» кичик бандид а:

тўртинчи хатбоши чиқариб ташлансин;

бешинчи — тўққизинчи хатбошилар тегишлича тўртинчи — саккизинчи хатбошилар деб ҳисоблансин.

4. Вазирлар Маҳкамасининг «Ўзбекистон Республикасида алоҳида тоифадаги кучли таъсир қилувчи моддалар муомаласини тартибга солиш тўғрисидаги низомни тасдиқлаш ҳақида» 2024 йил 4 октябрдаги 632-сон қарорида :

а) 7-банд қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«7. Мазкур қарорнинг бажарилишини назорат қилиш Ўзбекистон Республикаси Президенти Администрацияси ҳузуридаги Наркотиклар ва ўқотар қуролларни назорат қилиш агентлиги директори ва Ўзбекистон Республикаси соғлиқни сақлаш вазири Э.Э. Адилов зиммасига юклансин»;

б) 1-иловада :

1-иловада :

номидаги «Наркотикларни назорат қилиш қўмитаси» сўзлари чиқариб ташлансин;

матнидаги «Наркотикларни назорат қилиш қўмитаси раиси» сўзлари «Директор» сўзи билан алмаштирилсин;

2-иловада :

номидаги «Наркотикларни назорат қилиш қўмитаси» сўзлари чиқариб ташлансин;

матнидаги «Наркотикларни назорат қилиш қўмитаси раиси» сўзлари «Директори» сўзи билан алмаштирилсин;

3-иловада :

номидаги «Наркотикларни назорат қилиш қўмитаси» сўзлари чиқариб ташлансин;

матнидаги «Наркотикларни назорат қилиш қўмитаси раиси» сўзлари «Директори» сўзи билан алмаштирилсин.

Ўзбекистон Республикасининг Бош вазири А. АРИПОВ

Тошкент ш.,

2026 йил 2 июль,

359 -сон

(Қонунчилик маълумотлари миллий базаси, 11.07.2026 й., 09/26/359/0724-сон)

lex.uz

Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining

qarori

NIZOM

SXEMASI

NIZOM

SXEMASI

NIZOM

JURNALI

NIZOM

nizom

KITOBI

ROʻYXATI

Oʻzbekiston Respublikasida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar muomalasini tartibga solishni yanada takomillashtirish chora-tadbirlari toʻgʻrisida

Oʻzbekiston Respublikasining “Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar toʻgʻrisida”gi Qonuni , Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining “ Oʻzbekiston Respublikasida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning noqonuniy aylanmasiga chek qoʻyish orqali ularning aholi salomatligi va mamlakatimiz genofondiga salbiy taʼsirini bartaraf etish strategik chora-tadbirlari toʻgʻrisida ” 2024-yil 6-maydagi PF-73-son, “ Davlat boshqaruvi tizimida samaradorlik, proaktivlik va natijadorlikni oshirish chora-tadbirlari toʻgʻrisida ” 2025-yil 14-iyuldagi PF-111-son va “ Aholi salomatligi va millat genofondini giyohvandlik va narkojinoyatlardan samarali himoya qilish boʻyicha kompleks chora-tadbirlar toʻgʻrisida ” 2025-yil 3-noyabrdagi PF-207-son farmonlari ijrosini taʼminlash, shuningdek, giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar muomalasini tartibga solishni yanada takomillashtirish maqsadida Vazirlar Mahkamasi qaror qiladi:

1. Quyidagilar:

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisidagi nizom 1-ilovaga muvofiq;

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazishga ruxsatnoma olish tartibi toʻgʻrisidagi nizom 2-ilovaga muvofiq;

Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojini aniqlash tartibi toʻgʻrisidagi nizom 3-ilovaga muvofiq;

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizom 4-ilovaga muvofiq;

Oʻzbekiston Respublikasi hududida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni tranzit oʻtuvchi yoʻlovchilarni davolash uchun tashish va ulardan foydalanish tartibi toʻgʻrisidagi nizom 5-ilovaga muvofiq;

Ilmiy va oʻquv maqsadlarida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalardan foydalanish tartibi toʻgʻrisidagi nizom 6-ilovaga muvofiq;

Oʻzbekiston Respublikasida muomalada boʻlishi taqiqlangan giyohvandlik vositalarining roʻyxati (I roʻyxat) 7-ilovaga muvofiq;

Oʻzbekiston Respublikasida muomalada boʻlishi cheklangan giyohvandlik vositalarining roʻyxati (II roʻyxat) 8-ilovaga muvofiq;

Oʻzbekiston Respublikasida muomalada boʻlishi cheklangan psixotrop moddalarning roʻyxati (III roʻyxat) 9-ilovaga muvofiq tasdiqlansin.

2. Shunday tartib oʻrnatilsinki, unga muvofiq:

giyohvandlik vositalari, psixotrop va alohida toifadagi kuchli taʼsir qiluvchi moddalarni olib kirish (olib chiqish) va tranzit tarzida oʻtkazish uchun sertifikat (ruxsatnoma) “Litsenziya” axborot tizimi orqali berilishi yoʻlga qoʻyiladi;

giyohvandlik vositalari, psixotrop va alohida toifadagi kuchli taʼsir qiluvchi moddalarni respublikaga olib kirilishidan (ishlab chiqarilishidan) boshlab realizatsiya qilishgacha (qabul qilish, saqlash, isteʼmolchiga sotish va boshqa) boʻlgan barcha jarayonlarning uzluksiz elektron nazorati joriy etiladi;

giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni insonparvarlik yordami yuki tariqasida olib kirishga (olib chiqishga) ruxsat berish amaliyoti yoʻlga qoʻyiladi. Bunda onkologik bemorlar foydalanishi uchun moʻljallangan insonparvarlik yordami yukining yaroqlilik muddati olti oygacha qolgan boʻlsa ham, istisno tariqasida, olib kirilishi mumkin;

davolash-profilaktika muassasalarida giyohvandlik vositalarining isteʼmol meʼyorlari kardiojarrohlik amaliyotlarida bir nafar beʼmorga 40 ampula doirasida belgilanadi.

3. Sogʻliqni saqlash vazirligi (E. Adilov):

a) respublikada muomalasi cheklangan roʻyxatlarga kiritilgan, tarkibida giyohvandlik vositalari, psixotrop va alohida toifadagi kuchli taʼsir qiluvchi moddalar mavjud boʻlgan dori vositalarining muomalasi jarayonlarini raqamlashtirishni qamrab oluvchi axborot tizimini ishlab chiqsin va 2027-yil 1-yanvardan ishga tushirsin.

Bunda:

mazkur tizim doirasida tarkibida giyohvandlik vositalari, psixotrop va alohida toifadagi kuchli taʼsir qiluvchi moddalar mavjud boʻlgan yangi dori vositalari toʻgʻrisida dorixonalarni tezkorlik bilan elektron xabardor qilish amaliyoti yoʻlga qoʻyiladi;

ushbu axborot tizimi “Raqamli sogʻliqni saqlash islohotlarini qoʻllab-quvvatlash” loyihasi doirasida ishlab chiqilayotgan Raqamli sogʻliqni saqlash platformasi bilan integratsiya qilinadi hamda axborot tizimi maʼlumotlarni shakllantirish, yuritish va boshqarishda platformaning umumiy maʼlumotnoma va klassifikatorlaridan foydalaniladi;

tizim doirasida “xavfni tahlil qilish” imkoniyati yaratilib, “Yagona davlat nazorati” axborot tizimiga integratsiya qilinadi;

Sogʻliqni saqlash vazirligining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi mazkur axborot tizimini yuritish boʻyicha masʼul hisoblanadi, “Davlat axborot tizimlarini yaratish va qoʻllab-quvvatlash boʻyicha yagona integrator — “UZINFOCOM” MCNJ tizimni yaratish, qoʻllab-quvvatlash, uning sifati va uzluksiz ishlab turishini taʼminlash boʻyicha operator etib belgilanadi;

axborot tizimini ishlab chiqish va ishga tushirish bilan bogʻliq barcha xarajatlar Tibbiyotni rivojlantirish davlat maqsadli jamgʻarmasi mablagʻlari hisobidan amalga oshiriladi;

b) joriy yil yakuniga qadar giyohvandlik vositalari, psixotrop va alohida toifadagi kuchli taʼsir qiluvchi moddalarning muomalasi bilan bogʻliq faoliyatni amalga oshiruvchi litsenziyaga ega yuridik shaxslar uchun qonunchilikka kiritilayotgan oʻzgartirishlar mohiyatini yetkazish boʻyicha sayyor seminar mashgʻulotlarini oʻtkazsin;

v) insonparvarlik yordami yuki tariqasida olib kirilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni, birinchi navbatda, ehtiyojmand bemorlar oʻrtasida teng taqsimlash choralarini koʻrsin;

g) Ichki ishlar vazirligi (A. Tashpulatov) hamda boshqa manfaatdor vazirlik va idoralar bilan birgalikda ushbu qarorning mazmun-mohiyati va ahamiyatini aholi oʻrtasida keng tushuntirilishini taʼminlasin;

d) 2026-yil 1-oktabrga qadar Birlashgan Millatlar Tashkiloti Xalqaro narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasining tarkibida giyohvandlik vositalari mavjud boʻlgan dori vositalari va psixotrop moddalar muomalasini nazorat qilish boʻyicha elektron platformasi orqali maʼlumot almashinuvini yoʻlga qoʻysin.

4. Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatining 10-ilovaga muvofiq ayrim qarorlari oʻz kuchini yoʻqotgan deb hisoblansin.

5. Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatining 11-ilovaga muvofiq ayrim qarorlariga oʻzgartirish va qoʻshimchalar kiritilsin.

6. Manfaatdor vazirlik va idoralar uch oy muddatda oʻzlari qabul qilgan normativ-huquqiy hujjatlarni ushbu qarorga muvofiqlashtirsin.

7. Ushbu qaror rasmiy eʼlon qilingan kundan eʼtiboran olti oy oʻtgach kuchga kiradi.

8. Ushbu qarorning bajarilishini nazorat qilish Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi huzuridagi Narkotiklar va oʻqotar qurollarni nazorat qilish agentligi direktori vazifasini vaqtincha bajaruvchi F.F. Xasanov hamda Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vaziri E.E. Adilov zimmasiga yuklansin.

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 1-ILOVA

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisida

1-bob. Umumiy qoidalar

1. Ushbu Nizom giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar (keyingi oʻrinlarda — giyohvandlik vositalari) ustidan davlat nazorati choralarini kuchaytirish maqsadida ularni Oʻzbekiston Respublikasi hududiga olib kirish va Oʻzbekiston Respublikasi hududidan olib chiqishda ruxsat etish xususiyatiga ega hujjatni (keyingi oʻrinlarda — sertifikat) berish tartibini belgilaydi.

2. Giyohvandlik vositalarini Oʻzbekiston Respublikasi hududiga olib kirish va Oʻzbekiston Respublikasi hududidan olib chiqishga sertifikatni rasmiylashtirish uchun “Litsenziya” axborot tizimi (keyingi oʻrinlarda — “Litsenziya” AT) orqali ariza beriladi, ariza Oʻzbekiston Respublikasi Davlat xavfsizlik xizmati (keyingi oʻrinlarda — DXX) hamda Oʻzbekiston Respublikasi Ichki ishlar vazirligi (keyingi oʻrinlarda — IIV) bilan kelishilgandan soʻng Oʻzbekiston Respublikasi Narkotiklar va oʻqotar qurollarni nazorat qilish agentligining (keyingi oʻrinlarda — Agentlik) tegishli qaroriga asosan mazkur Nizomga 1-ilovadagi sxemaga muvofiq Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi (keyingi oʻrinlarda — Markaz) tomonidan beriladi.

3. Giyohvandlik vositalarini Oʻzbekiston Respublikasi hududiga olib kirish va Oʻzbekiston Respublikasi hududidan olib chiqish giyohvandlik vositalarining muomalasi bilan bogʻliq faoliyat uchun litsenziyaga ega yuridik shaxslar (keyingi oʻrinlarda — ariza beruvchi) tomonidan mazkur Nizomga 2 — 5-ilovalarga muvofiq shakldagi qatʼiy hisobda turuvchi, pushti rangli maxsus blanklarda rasmiylashtirilgan sertifikatlar asosida amalga oshiriladi.

4. Sertifikatdan faqat bir marta foydalaniladi va uning amal qilish muddati bir yilni tashkil qiladi.

Sertifikat ariza beruvchiga ikki nusxada, shundan bir nusxasi eksport qiluvchi tashkilotga taqdim etish uchun beriladi.

Berilgan sertifikat nazorat qilinadigan moddalarning muomalasi bilan bogʻliq litsenziyaga ega boʻlishidan qatʼi nazar, boshqa yuridik shaxsga berilishi mumkin emas.

5. Oʻzbekiston Respublikasi Iqtisodiyot va moliya vazirligi huzuridagi Bojxona qoʻmitasi giyohvandlik vositalarining haqiqiy olib kirilgani (olib chiqilgani) toʻgʻrisidagi maʼlumotni yuk chegaradan kesib oʻtgan vaqtning oʻzida onlayn vaqt rejimida Agentlik hamda Markazga taqdim etadi.

6. Respublika hududiga import qilingan giyohvandlik vositalari reeksport qilinmaydi.

7. Giyohvandlik vositalarini pochta va kuryerlik joʻnatmalarida joʻnatish taqiqlanadi, ekspertlik va tezkor-qidiruv faoliyatida foydalanish hamda tarkibida giyohvandlik vositalarini saqlovchi dori vositalarini Oʻzbekiston Respublikasida roʻyxatdan oʻtkazish yoki qayta roʻyxatdan oʻtkazish uchun namuna sifatida yuborish holatlari bundan mustasno.

Giyohvandlik vositalaridan ichki ishlar organlari, DXX hamda bojxona organlarining ekspertiza va tezkor-qidiruv faoliyatida, shuningdek, Oʻzbekiston Respublikasi Elektron texnologiyalarini rivojlantirish markazi hamda Adliya vazirligining sud-ekspertiza muassasalari faoliyatida litsenziya olmasdan foydalaniladi.

2-bob. Ruxsat berishga doir talab va shartlar

8. Giyohvandlik vositalarini olib kirish, olib chiqishga ruxsat berish uchun sertifikat olish talablari va shartlariga quyidagilar kiradi:

ariza beruvchida giyohvandlik vositalari muomalasi bilan bogʻliq faoliyatni amalga oshirish huquqini beruvchi litsenziyaning mavjudligi;

giyohvandlik vositalarini olib kirish va olib chiqishda qonunchilik hujjatlariga majburiy rioya qilinishi;

sertifikatni olish uchun taqdim etiladigan maʼlumotlarning ishonchliligini taʼminlash;

ariza beruvchi tashkilotning nomi yoki manzili (pochta va/yoki faoliyat manzili) oʻzgargan taqdirda, qayta roʻyxatdan oʻtkazilgandan soʻng oʻn ish kuni ichida Markazga “Litsenziya” ATdagi shaxsiy kabineti orqali murojaat qilish.

3-bob. Sertifikat olish uchun taqdim qilinadigan hujjatlar

9. Sertifikat olish uchun ariza beruvchi tomonidan “Litsenziya” ATdagi shaxsiy kabineti orqali quyidagi hujjatlar Markazga taqdim etiladi:

a) ariza beruvchining mazkur Nizomga 6-ilovaga muvofiq arizasi;

b) giyohvandlik vositalarini olib kirish yoki olib chiqish uchun shartnoma nusxasi (toʻlov uchun hisob);

v) Oʻzbekiston Respublikasi hududidan giyohvandlik vositalarini olib chiqishda — import qiluvchi davlatning olib kirishga ruxsat beruvchi hujjati (sertifikat, ruxsatnoma, olib kirish uchun litsenziya yoki boshqa ruxsat etuvchi hujjatlar);

g) ariza beruvchi sertifikatni Markaz yoki pochta orqali qabul qilishni tanlaydi.

10. Arizani koʻrib chiqish va sertifikatni rasmiylashtirish uchun qonunchilik hujjatlarida belgilangan bazaviy hisoblash miqdorining sakkiz baravari miqdorida yigʻim undiriladi.

Yigʻim toʻlangani axborot-kommunikatsiya tizimlari orqali tasdiqlanadi.

Yigʻim summasi quyidagi tartibda taqsimlanadi, agarda pasportlarning 6-bandida boshqacha taqsimot nazarda tutilmagan taqdirda:

10 foizi — Oʻzbekiston Respublikasi Adliya vazirligining Davlat xizmatlarini rivojlantirish jamgʻarmasiga;

0,5 foizi — Yagona billing tizimi orqali davlat xizmatlari koʻrsatgani uchun Axborot-kommunikatsiya texnologiyalarini rivojlantirish jamgʻarmasining elektron hukumat va raqamli iqtisodiyotning idoralararo loyihalarini moliyalashtirish boʻyicha maxsus hisobvaragʻiga;

qolgan mablagʻlar — Giyohvandlik va narkojinoyatlarga qarshi kurashish tizimini rivojlantirish respublika jamgʻarmasiga va Markazning tegishli bank hisobvaraqlariga teng miqdorda oʻtkaziladi.

11. Arizada quyidagi maʼlumotlar koʻrsatilgan boʻlishi kerak:

a) ariza beruvchining nomi va joylashgan manzili, ishlab chiqaruvchi va yukni qabul qiluvchining, shuningdek, import qiluvchining nomi va joylashgan manzili (olib chiqish faoliyati amalga oshirilganda);

b) roʻyxatda koʻrsatilgan giyohvandlik vositalarining nomi, TIF TN kodi, giyohvandlik vositalarining xalqaro patentlanmagan nomi, agar u mavjud boʻlsa yoki u birinchi qanday nom bilan chiqarilgan yoki chiqarilayotgan boʻlsa;

v) giyohvandlik vositalarining dori shakli (agar ular dori vositalari hisoblansa);

g) giyohvandlik vositalarining muayyan partiyadagi miqdori (ehtiyoj doirasida);

d) giyohvandlik vositalari olib kiriladigan va olib chiqiladigan davlat nomi;

e) giyohvandlik vositalarini olib kirish, olib chiqish joyi va muddati;

j) giyohvandlik vositalarini olib kirish, olib chiqish maqsadlari;

z) giyohvandlik vositalarini olib kirish, olib chiqish uchun moʻljallangan transport turi yoki ularni joʻnatish usullari.

12. Markaz sertifikatni rasmiylashtirish uchun kerakli hujjatlarni ariza beruvchidan qabul qilib olganidan soʻng boshqa vakolatli organlardan quyidagi hujjatlar va maʼlumotlarni oʻzaro axborot hamkorligi orqali elektron shaklda oladi:

a) dori vositasi tarkibida giyohvandlik vositalari mavjud boʻlgan hollarda, ushbu dori vositasi uchun berilgan roʻyxatdan oʻtkazish guvohnomasining nusxasi;

b) Sogʻliqni saqlash vazirligi tomonidan berilgan giyohvandlik vositalari muomalasi bilan bogʻliq faoliyatni amalga oshirish huquqini beruvchi litsenziyaning nusxasi.

13. Ariza beruvchidan ushbu Nizomning 9-bandida nazarda tutilmagan hujjatlarni talab qilishga yoʻl qoʻyilmaydi.

4-bob. Arizani koʻrib chiqish, sertifikat berish yoki sertifikat berishni rad etish

14. Markaz arizani qabul qilingan kundan boshlab oʻttiz ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda koʻrib chiqib, sertifikat beradi yoki sertifikat berishni rad etadi.

15. Markaz hujjatlar toʻplamini oʻrganadi va mazkur Nizomning 9 va 12-bandlarida keltirilgan hujjatlar toʻplamini kelishish uchun “Litsenziya” AT orqali DXX hamda IIVga yuboradi.

16. DXX va IIV hujjatlarni yigirma ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda koʻrib chiqib, tegishli xulosasini Agentlikka yuboradi.

17. Agentlik hujjatlarni besh ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda koʻrib chiqib, tegishli qarorni Markazga taqdim etadi.

18. Agentlik qarori asosida Markaz ariza beruvchiga besh ish kunidan kechiktirmagan holda sertifikat berilishi toʻgʻrisida yoki DXX va IIVning (rad etilgan holatda) tegishli xulosalari asosida rad etish asoslari va qonunchilikning aniq normalarini koʻrsatgan holda ariza beruvchiga xabarnoma yuboradi.

Markaz sertifikatni anʼanaviy tarzda ariza beruvchining oʻziga yoki pochta xizmati orqali ariza beruvchi koʻrsatgan manzilga yuboradi.

Ariza qabul qilingandan soʻng ariza beruvchi sertifikat olishdan bosh tortgan hollarda, toʻlangan toʻlov summasi qaytarilmaydi.

19. Oʻzbekiston Respublikasi hududiga olib kirilayotgan giyohvandlik vositalarini bojxona omborlariga joylashtirishga Markaz tomonidan olib kirish uchun berilgan sertifikatlarning mavjudligi asos boʻladi.

20. Rasmiylashtirilgan sertifikatlar va ulardagi maʼlumotlar “Yagona darcha” bojxona axborot tizimiga Markaz masʼul shaxslari tomonidan kiritiladi.

21. Sertifikatning berilishi quyidagi sabablarga koʻra rad etilishi mumkin:

a) ariza beruvchi tomonidan sertifikat olish uchun zarur boʻlgan hujjatlar toʻliq taqdim etilmaganda;

b) ariza beruvchi ruxsat berish tartib-taomillariga mos kelmaganda;

v) oʻrganish natijalariga koʻra DXX yoki IIVning asoslantirilgan rad etish xulosasi yoki Agentlikning sertifikat berish mumkin emasligi toʻgʻrisidagi qarori taqdim etilganda;

g) ariza beruvchi tomonidan taqdim etilgan hujjatlarda shubhali yoki notoʻgʻri maʼlumotlar mavjud boʻlganda.

22. Sertifikat berishni boshqa asoslarga koʻra, shu jumladan, maqsadga muvofiq emas degan vajlar bilan rad etilishiga yoʻl qoʻyilmaydi.

Sertifikat berish rad etilgan hollarda, toʻlangan yigʻim summasi qaytarilmaydi.

23. Ariza beruvchi sertifikat berishni rad etish uchun asos boʻlgan sabablarni bartaraf etgan taqdirda, ularni tasdiqlovchi tegishli hujjatlar va rad etish sabablarini bartaraf etish toʻgʻrisidagi ariza Markaz tomonidan oʻn ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda qayta koʻrib chiqiladi.

24. Sertifikat berish toʻgʻrisidagi arizani qayta koʻrib chiqish jarayonida xabarnomada oldin koʻrsatilmagan sabablarni vaj qilgan holda sertifikat berishni rad etishga yoʻl qoʻyilmaydi.

Ariza qayta koʻrib chiqilgani uchun qonunchilik hujjatlarida belgilangan bazaviy hisoblash miqdorining bir baravari miqdorida yigʻim undiriladi hamda ushbu Nizomning 10-bandida nazarda tutilgan tartibda taqsimlanadi.

25. Ariza beruvchi Markazning mansabdor shaxslari harakatlari (harakatsizligi) hamda sertifikat berishni rad etish toʻgʻrisidagi qarori ustidan belgilangan tartibda shikoyat qilish huquqiga ega.

5-bob. Sertifikat dublikatini berish

26. Sertifikat yoʻqolganda yoki yaroqsiz holatga kelganda, ariza beruvchi “Litsenziya” AT orqali Markazga dublikat olish uchun ariza beradi.

Markaz arizani besh ish kunidan oshmagan muddatda koʻrib chiqib, “Dublikat” belgisi qoʻyilgan yangi sertifikatni anʼanaviy tarzda yoki pochta xizmati orqali ariza beruvchiga taqdim etadi.

Sertifikatning dublikati berilgani uchun bazaviy hisoblash miqdorining oʻn foizi miqdorida yigʻim undiriladi va undirilgan yigʻim ushbu nizomning 10-bandida belgilangan tartibda taqsimlanadi.

27. Sertifikat yaroqsiz holatga kelgan holda uning asl nusxasi ham Markazga taqdim etilishi kerak.

6-bob. Berilgan sertifikatlar reyestri

28. Sertifikatlar reyestri “Litsenziya” ATda elektron shaklda har bir sertifikat boʻyicha alohida yuritiladi va undagi maʼlumot barcha uchun ochiq hisoblanadi.

29. Sertifikatlar reyestri avtomatik ravishda shakllantiriladi, uning doimiy yuritilishi va unga tegishli oʻzgartirishlarni kiritish Markaz tomonidan amalga oshiriladi.

Markaz sertifikatlar reyestrini yuritishda ushbu Nizom va boshqa qonunchilik hujjatlarida belgilangan tartiblarga rioya qilishi lozim.

30. Markaz quyidagi maʼlumotlarni sertifikatlar reyestriga oʻz vaqtida kiritib borishga javobgar:

sertifikat berilgan sana va sertifikat raqami;

ariza beruvchining nomi, tashkiliy-huquqiy shakli, pochta manzili va telefon raqami;

sertifikatda olib kirilayotgan, olib chiqilayotgan giyohvandlik vositasining nomi va miqdori;

sertifikatning amal qilish muddati;

sertifikatni toʻxtatib turish asosi va sanasi;

sertifikatning amal qilish muddatini tugatish asosi va sanasi;

sertifikatni bekor qilish asosi va sanasi;

sertifikat dublikatini berish asosi va sanasi.

31. Sertifikat egasi toʻgʻrisidagi batafsil maʼlumotlar bazasi vakolatli organlar foydalanishi uchun shakllantiriladi va unda ruxsat berish jarayonida kiritiladigan barcha maʼlumotlar hamda ilova qilinadigan hujjatlarning elektron nusxalari saqlanadi.

Ushbu maʼlumotlar bazasida sertifikatlar reyestriga kiritilmagan axborotlar mavjud boʻlgan taqdirda, Markaz tomonidan mazkur axborotlar va ilova qilingan hujjatlarning boshqa shaxslarga oshkor qilinishi taqiqlanadi.

7-bob. Giyohvandlik vositalarini insonparvarlik yordami yuklari tariqasida olib kirish, olib chiqishga ruxsatnoma berish

32. Vazirlar Mahkamasining xulosasi asosida Markaz tomonidan giyohvandlik vositalarining insonparvarlik yordami yuklari tariqasida olib kirish, olib chiqishga ruxsatnoma beriladi.

33. Yaroqlilik muddati oʻn ikki oydan kam boʻlgan insonparvarlik yordami yukini olib kirish, olib chiqish taqiqlanadi. Onkologik bemorlar foydalanishi uchun moʻljallangan insonparvalik yordami yuklarining yaroqlilik muddati oʻn ikki oydan olti oygacha qolgan boʻlsa, istisno tariqasida, ularning olib kirilishiga ruxsat beriladi.

34. Insonparvarlik yordami yukini qabul qiluvchi (ariza beruvchi) ruxsatnoma olish uchun “Litsenziya” AT orqali Markazga quyidagi hujjatlarni taqdim etadi:

a) ariza beruvchining quyidagi maʼlumotlarni aks ettirgan mazkur Nizomga 7-ilovaga muvofiq arizasi:

insonparvalik yordami yukining Oʻzbekiston Respublikasiga olib kirayotgan donorning nomi, yuridik manzili;

insonparvarlik yordami yukini qabul qiluvchining nomi, yuridik manzili;

insonparvalik yordami yukining xalqaro patentlanmagan nomi agar mavjud boʻlsa yoxud giyohvandlik vositasining ishlab chiqarilgan nomi, dori shakli va uning miqdori koʻrsatilgan holda;

olib kirish maqsadi;

tashiladigan transport turi;

b) ariza beruvchiga Sogʻliqni saqlash vazirligi tomonidan berilgan giyohvandlik vositalari muomalasi bilan bogʻliq faoliyatni amalga oshirish huquqini beruvchi litsenziya nusxasi;

v) yukni insonparvalik yordamiga mansubligi toʻgʻrisidagi Vazirlar Mahkamasi xulosasi nusxasi;

g) insonparvalik yordami yukining kuzatuv hujjatlari nusxalari (invoys, yuk xati) .

35. Insonparvalik yordami yuklarini olib kirish, olib chiqish uchun ruxsatnomalarni rasmiylashtirishda ariza beruvchidan yigʻim undirilmaydi.

36. Insonparvalik yordami yukini olib kirish/olib chiqishga ruxsatnoma berish toʻgʻrisidagi ariza hujjatlar qabul qilingandan soʻng Markaz tomonidan besh ish kuni ichida koʻrib chiqiladi va ariza beruvchiga ruxsatnoma berilishi toʻgʻrisida “Litsenziya” AT orqali xabarnoma yuboriladi.

Markaz ushbu Nizomga 8-ilovaga muvofiq rasmiylashtirilgan ruxsatnomani anʼanaviy tarzda ariza beruvchining oʻziga yoki pochta xizmati orqali ariza beruvchi koʻrsatgan manzilga yuboradi.

37. Markaz tomonidan insonparvalik yordami yuklarini olib kirish/olib chiqish uchun ruxsatnoma berish yoki ruxsatnoma berishni asoslantirilgan holda rad etish ishning rasman yakunlanishi hisoblanadi.

38. Ruxsatnomaning berilishi quyidagi sabablarga koʻra rad etilishi mumkin:

a) ariza beruvchi tomonidan ruxsatnoma olish uchun zarur boʻlgan hujjatlar toʻliq taqdim etilmaganda;

b) ariza beruvchi tomonidan taqdim etilgan hujjatlarda shubhali yoki notoʻgʻri maʼlumotlar mavjud boʻlganda.

8-bob. Yakunlovchi qoidalar

39. Sertifikatning amal qilish muddatini toʻxtatib turish yoki tugatish va bekor qilish Oʻzbekiston Respublikasining “Litsenziyalash, ruxsat berish va xabardor qilish tartib-taomillari toʻgʻrisida”gi Qonunida nazarda tutilgan hollarda belgilangan tartibda amalga oshiriladi.

40. Mazkur Nizom talablarining buzilishida aybdor boʻlgan shaxslar qonunchilik hujjatlarida belgilangan tartibda javobgar boʻladi.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 1-ILOVA

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqishga sertifikat berish

Bosqichlar Subyektlar Tadbirlar Ijro muddatlari 1-bosqich Ariza beruvchi Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni (keyingi oʻrinlarda — giyohvandlik vositalari) olib kirish, olib chiqishga sertifikat olish uchun kerak boʻladigan hujjatlarni tayyorlaydi va “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasiga (keyingi oʻrinlarda — Markaz) “Litsenziya” AT orqali yuboradi. Ariza beruvchining xohishiga koʻra 2-bosqich Markaz 1. Markaz sertifikatni rasmiylashtirish uchun kerakli hujjatlarni ariza beruvchidan qabul qilib olganidan soʻng boshqa vakolatli organlardan quyidagi hujjatlar va maʼlumotlarni oʻzaro axborot hamkorligi orqali elektron shaklda oladi: a) dori vositasi tarkibida giyohvandlik vositalari mavjud boʻlgan hollarda, ushbu dori vositasi uchun berilgan roʻyxatdan oʻtkazish guvohnomasining nusxasi; b) Sogʻliqni saqlash vazirligi tomonidan berilgan giyohvandlik vositalari muomalasi bilan bogʻliq faoliyatni amalga oshirish huquqini beruvchi litsenziyaning nusxasi. 2. Markaz hujjatlar toʻplamini oʻrganadi va kelishish uchun “Litsenziya” AT orqali DXX hamda IIVga yuboradi. 1-2. Ariza va hujjatlar qabul qilingan kunda 3. DXX va IIV hujjatlarni koʻrib chiqib, tegishli xulosasini Agentlikka yuboradi. 3. Hujjatlar qabul qilingandan soʻng yigirma ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda 4. Agentlik hujjatlarni koʻrib chiqib, tegishli qarorni Markazga taqdim etadi. 4. Hujjatlar qabul qilingandan soʻng besh ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda 5. Agentlik qarori asosida Markaz ariza beruvchiga sertifikat berilishi toʻgʻrisida yoki DXX va IIVning (rad etilgan holatda) tegishli xulosalari asosida rad etish asoslari va qonunchilikning aniq normalarini koʻrsatgan holda ariza beruvchiga “Litsenziya” AT orqali xabarnoma yuboradi. 6. Markaz sertifikatni anʼanaviy tarzda ariza beruvchining oʻziga yoki pochta xizmati orqali ariza beruvchi koʻrsatgan manzilga yuboradi. 5-6. Tegishli qaror olingandan soʻng besh ish kundan ortiq boʻlmagan muddatda 3-bosqich (zarur boʻlganda) Markaz Ariza beruvchi sertifikat berishni rad etish uchun asos boʻlgan sabablarni bartaraf etgan hollarda, sertifikat berish uchun hujjatlarni qayta koʻrib chiqadi yoki sertifikat berishni rad etadi. Ariza va hujjatlar qabul qilingandan soʻng oʻn ish kundan ortiq boʻlmagan muddatda

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 2-ILOVA

OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASH VAZIRLIGINING “FARMATSEVTIKA MAHSULOTLARI XAVFSIZLIGI MARKAZI” DAVLAT MUASSASASI GIYOHVANDLIK VOSITALARINI OLIB KIRISH UCHUN __________-SON SERTIFIKAT (boshqa yuridik shaxsga bermaslik sharti bilan, nusxalari haqiqiy emas) Birlashgan Millatlar Tashkilotining 1961-yildagi Giyohvandlik vositalari toʻgʻrisidagi yagona konvensiyasida nazarda tutilgan giyohvandlik vositalari va ularning hosilalari haqidagi tegishli qonunlarni qoʻllash uchun masʼul boʻlgan “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi: _________________________________________________________________________________________ (import qiluvchi tashkilot nomi va uning manzili) _________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ga Oʻzbekiston Respublikasiga _______________________________________________________________ (eksport qiluvchi tashkilot nomi va uning manzili) ______________________________________________________________________________________dan quyidagi giyohvandlik vositalarini (xalqaro patentlanmagan nomi, dori shakli, dozasi, miqdori): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ olib kelishga ruxsat etadi. Sertifikatda koʻrsatilgan giyohvandlik vositalari: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________ maqsadlari uchun foydalaniladi. Mazkur sertifikatning amal qilish muddati 20___ y. “___” __________ Markaz direktori 20___ y. “____” __________

(orqa tomoni) STATE INSTITUTION “CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY” OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN CERTIFICATE № __________ on the import of narcotics (provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic) This is to certify that State institution “Centre for pharmaceutical products safety” entrusted with the application of laws on narcotics and their derivatives envisaged by 1961 UN Single Convention on Narcotics permits: _________________________________________________________________________________________ (name and address importer) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ to import in Republic of Uzbekistan from _________________________________________________________________________________________ (name and address exporter) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ undermentioned narcotics (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Above-stated narcotics are to be used in: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ The certificate is valid up to _____________ “____”, 20____ Director of the center ________________ “____”, 20____.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 3-ILOVA

OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASH VAZIRLIGINING “FARMATSEVTIKA MAHSULOTLARI XAVFSIZLIGI MARKAZI” DAVLAT MUASSASASI PSIXOTROP MODDALARNI OLIB KIRISH UCHUN __________-SON SERTIFIKAT (boshqa yuridik shaxsga bermaslik sharti bilan, nusxalari haqiqiy emas) Birlashgan Millatlar Tashkilotining 1971-yildagi Psixotrop moddalar toʻgʻrisidagi konvensiyasida nazarda tutilgan psixotrop moddalar va ularning hosilalari toʻgʻrisidagi tegishli qonunlarni qoʻllash uchun masʼul boʻlgan “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi: _________________________________________________________________________________________ (import qiluvchi tashkilot nomi va uning manzili) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ga Oʻzbekiston Respublikasiga ________________________________________________________________ ( import qiluvchi tashkilot nomi va uning manzili) _____________________________________________________________________________________dan psixotrop moddalar saqlagan quyidagi dori vositalarini (xalqaro patentlanmagan nomi, dori shakli, dozasi, miqdori): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ olib kelishga ruxsat etadi. Sertifikatda koʻrsatilgan psixotrop moddalar: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________ maqsadlari uchun foydalaniladi. Mazkur sertifikatning amal qilish muddati 20___ y. “____” ___________ Markaz direktori 20____ y. “____” __________

(orqa tomoni) STATE INSTITUTION “CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY” OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN CERTIFICATE № __________ on the import of psychotropic agents (provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic) This is to certify that State institution “Centre for pharmaceutical products safety” entrusted with the application of laws on psychotropic agents and their derivatives envisaged by 1971 UN Convention on psychotropic agents permits: _________________________________________________________________________________________ (name and address of importer) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ to import in Republic of Uzbekistan from _________________________________________________________________________________________ (name and address of exporter) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ under mentioned psychotropic agents (international nonproprietary name, pharmaceutical form, dosage, number): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Above-stated psychotropic agents will be used in: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ The certificate is valid up to _____________ “____”, 20___ Director of the center _____________ “____”, 20___

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 4-ILOVA

OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASH VAZIRLIGINING “FARMATSEVTIKA MAHSULOTLARI XAVFSIZLIGI MARKAZI” DAVLAT MUASSASASI GIYOHVANDLIK VOSITALARINI OLIB CHIQISH UCHUN __________-SON SERTIFIKAT (boshqa yuridik shaxsga bermaslik sharti bilan, nusxalari haqiqiy emas) Birlashgan Millatlar Tashkilotining 1961-yildagi Giyohvandlik vositalari toʻgʻrisidagi yagona konvensiyasida nazarda tutilgan giyohvandlik vositalari va ularning hosilalari toʻgʻrisidagi tegishli qonunlarni qoʻllash uchun masʼul boʻlgan “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi: _________________________________________________________________________________________ (eksport qiluvchi tashkilot nomi va uning manzili) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________dan Oʻzbekiston Respublikasidan _______________________________________________________________ (import qiluvchi tashkilot nomi va uning manzili) _______________________________________________________________________________________ga quyidagi giyohvandlik vositalarini (xalqaro patentlanmagan nomi, dori shakli, dozasi, miqdori): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ import qiluvchi mamlakatning import ruxsatnomasi asosida (berilgan sanasi) _________________________________________________________________________________________ olib chiqilishiga ruxsat etadi. Sertifikatda koʻrsatilgan giyohvandlik vositalari: ____________________________________________ ____________________________________________________________ maqsadlari uchun foydalaniladi. Mazkur sertifikatning amal qilish muddati 20____ y. “____” ___________ Markaz direktori 20___ y. “___” __________

(orqa tomoni) STATE INSTITUTION “CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY” OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN CERTIFICATE № __________ on the export of narcotics (provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic) This is to certify that State institution “Centre for pharmaceutical products safety” entrusted with the application of laws on narcotics and their derivatives envisaged by 1961 UN Single Convention on narcotics permits: _________________________________________________________________________________________ (name and address exporter) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ to export from the Republic of Uzbekistan in _________________________________________________________________________________________ (name and address of importer) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ under mentioned narcotics (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number): _________________________________________________________________________________________ authorization to import of the importer country (date of issue) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Above-stated narcotics will be used in: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ The certificate is valid up to _____________ “____”, 20___ Director of the center _____________ “____”, 20___

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 5-ILOVA

OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASH VAZIRLIGINING “FARMATSEVTIKA MAHSULOTLARI XAVFSIZLIGI MARKAZI” DAVLAT MUASSASASI PSIXOTROP MODDALARNI OLIB CHIQISH UCHUN __________-SON SERTIFIKAT (boshqa yuridik shaxsga bermaslik sharti bilan, nusxalari haqiqiy emas) Birlashgan Millatlar Tashkilotining 1971-yildagi Psixotrop moddalar toʻgʻrisidagi konvensiyasida nazarda tutilgan psixotrop moddalar va ularning hosilalari haqidagi tegishli qonunlarni qoʻllash uchun masʼul boʻlgan “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi: _________________________________________________________________________________________ (eksport qiluvchi tashkilot nomi va uning manzili) _________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________dan Oʻzbekiston Respublikasidan _______________________________________________________________ (import qiluvchi tashkilot nomi va uning manzili) psixotrop moddalar saqlagan quyidagi dori vositalarini (xalqaro patentlanmagan nomi, dori shakli, dozasi, miqdori): _________________________________________________________________________________________ import qiluvchi mamlakatning import ruxsatnomasi asosida (berilgan sanasi) _________________________________________________________________________________________ olib chiqilishiga ruxsat etadi. Sertifikatda koʻrsatilgan psixotrop moddalar: _______________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________ maqsadlari uchun foydalaniladi. Mazkur sertifikatning amal qilish muddati 20____ y. “____” __________ Markaz direktori 20____ y. “____” __________

(orqa tomoni) STATE INSTITUTION “CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY” OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN CERTIFICATE № __________ on the export of psychotropic agents (provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic) This is to certify that State institution “Centre for pharmaceutical products safety” entrusted with the application of laws on psychotropic agents and their derivatives envisaged by 1971 UN Convention on psychotropic agents permits: _________________________________________________________________________________________ (name and address of exporter) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ to export from Republic of Uzbekistan in _________________________________________________________________________________________ (name and address of importer) under mentioned medicines containing psychotropic agents (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number): _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ authorization to import of the importer country (date of issue) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Above-stated psychotropic agents will be used in: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ The certificate is valid up to _____________ “___”, 20___ Director of the center _____________ “___”, 20___

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 6-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasi So gʻ li q ni sa q lash vazirligining “Farmatsevtika mah sulotlari xavfsizligi markazi ” davlat muassasasi ga Ushbu bilan ______________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ (ariza beruvchi nomi, STIR, mamlakat nomi, yuridik manzili, tel./faks koʻrsatilgan holda) Sizdan olib kelinayotgan (olib chiqilayotgan) __________________________________________________ (giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning _______________________________________________________________________________________ni xalqaro patentlanmagan nomini koʻrsatgan holda dori shakli, dozasi, miqdori) _________________________________________________________________________________________ (kontrakt (shartnoma) raqami va sanasi, ishlab chiqaruvchi nomi, _________________________________________________________________________________________ yuk joʻnatuvchi, yuk yetkazib beruvchi nomi, mamlakati, yuridik manzili, tel./faks) asosida olib kirish (olib chiqish) sertifikatini berishingizni soʻraymiz. Olib kelinayotgan (olib chiqilayotgan) ________________________________________ uchun ishlatiladi. (giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning foydalanish maqsadi) Yuk _____________________________________________________________________________________ (yoʻnalish, transport turi, eksport qiluvchi mamlakatdan import qiluvchi mamlakatga _________________________________________________________________________________________ chiqish-kirish nuqtalarini koʻrsatgan marshruti bilan) _________________________________________________________________________________________ (moʻljallangan olib kirish, olib chiqish muddati) ____________________________________________________________________________ olib kelinadi. (yetkazib berish tartibi (bir partiyada)) Shu bilan birga, import qilinadigan mahsulotlarni reeksport qilmaslik majburiyatini olamiz. Masʼul shaxs F.I.O. va imzosi M.Oʻ.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 7-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasiga Ushbu bilan ______________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ (ariza beruvchi nomi, STIR, mamlakat nomi, yuridik manzili, tel./faks koʻrsatilgan holda) Sizdan __________________________________________________________________________________ (giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning _________________________________________________________________________________________ xalqaro patentlanmagan nomini koʻrsatgan holda dori shakli, dozasi, miqdori) ________________________________________________________________________________________ (ishlab chiqaruvchi nomi, yuk joʻnatuvchi, yuk yetkazib beruvchi nomi, mamlakati, yuridik manzili, tel./faks) ______________________________________________________________ insonparvarlik yordami yukini olib kirish (olib chiqish) ruxsatnomasini berishingizni soʻraymiz. Olib kelinayotgan (olib chiqilayotgan) insonparvarlik yordami yukidan ____________________________ ______________________________________________________________________ uchun foydalaniladi. (foydalanish maqsadi) Yuk ________________________________________________________________________ olib kelinadi (transport turi) Masʼul shaxs F.I.O. va imzosi M.Oʻ.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish, olib chiqish uchun sertifikat berish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 8-ILOVA

INSONPARVARLIK YORDAMI YUKLARINI OLIB KIRISH/OLIB CHIQISH UCHUN _____-SON RUXSATNOMA So gʻ li q ni sa q lash vazirligining “Farmatsevtika mah sulotlari xavfsizligi markazi ” davlat muassasasi ruxsat etadi: _________________________________________________________________________________________ (import qiluvchi tashkilot nomi va manzili) _______________________________________________________________________________________ga Oʻzbekiston Respublikasiga _________________________________________________________________ (eksport qiluvchi tashkilot nomi va manzili) _________________________________________________________________________________________ tashkilotidan quyidagi dori vositalari olib kelinadi: _________________________________________________________________________________________ (xalqaro patentlanmagan nomi, dori shakli, dozasi, miqdori) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Ushbu dori vositalaridan __________________________________________________________________ _______________________________________________________________ maqsadlarida foydalaniladi. * giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalardan laboratoriyaning ijobiy xulosasi olingandan soʻng foydalanilishiga ruxsat etiladi. Markaz direktori 20____ y. “____” ______________

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 2-ILOVA

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazishga ruxsatnoma olish tartibi toʻgʻrisida

1-bob. Umumiy qoidalar

1. Mazkur Nizom Oʻzbekiston Respublikasining xalqaro shartnomalarini hisobga olgan holda belgilangan davlat nazorati chora-tadbirlariga muvofiq giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni (keyingi oʻrinlarda — giyohvandlik vositalari) Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazish uchun ruxsat etish xususiyatiga ega hujjatni (keyingi oʻrinlarda — ruxsatnoma) berish tartibini belgilaydi.

2. Giyohvandlik vositalarini Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazish uchun ruxsatnomani (keyingi oʻrinlarda — tranzit ruxsatnomasi) rasmiylashtirish uchun “Litsenziya” axborot tizimi (keyingi oʻrinlarda — “Litsenziya” AT) orqali ariza beriladi, ariza Oʻzbekiston Respublikasi Davlat xavfsizlik xizmati (keyingi oʻrinlarda — DXX) hamda Oʻzbekiston Respublikasi Ichki ishlar vazirligi (keyingi oʻrinlarda — IIV) bilan kelishilgandan soʻng Oʻzbekiston Respublikasi Narkotiklar va oʻqotar qurollarni nazorat qilish agentligining (keyingi oʻrinlarda — Agentlik) tegishli qaroriga asosan mazkur Nizomga 1-ilovadagi sxemaga muvofiq Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi (keyingi oʻrinlarda — Markaz) tomonidan beriladi.

3. Yuridik shaxslar (keyingi oʻrinlarda — ariza beruvchi) tomonidan giyohvandlik vositalari Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida mazkur Nizomga 2-ilovaga muvofiq shakldagi qatʼiy hisobda turuvchi, pushti rangli maxsus blankda rasmiylashtirilgan holda bir nusxada beriladigan tranzitga ruxsatnoma mavjud boʻlgan taqdirda oʻtkaziladi.

4. Tranzit ruxsatnomasidan faqat bir marta foydalaniladi va uning amal qilish muddati bir yilni tashkil etadi.

5. Oʻzbekiston Respublikasi Iqtisodiyot va moliya vazirligi huzuridagi Bojxona qoʻmitasi giyohvandlik vositalarining tranzit tarzida oʻtkazilgani toʻgʻrisidagi maʼlumotni yuk chegaradan kesib oʻtgan vaqtning oʻzida onlayn vaqt rejimida Agentlik hamda Markazga taqdim etadi.

6. Giyohvandlik vositalarini tranziti import qiluvchi mamlakatning maxsus vakolatli organi tomonidan giyohvandlik vositalari muomalasi bilan bogʻliq faoliyat bilan shugʻullanish huquqi uchun berilgan tegishli hujjatga (ruxsatnoma, sertifikat, litsenziya va boshqalar) ega boʻlgan ariza beruvchi tomonidan amalga oshiriladi.

7. Tibbiy maqsadlarda foydalaniladigan giyohvandlik vositalarini Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazishda ularning oʻz xususiyatini oʻzgartiradigan har qanday jarayon sodir boʻlmasligi, qadoqlanishi esa vakolatli organlarning ruxsatisiz oʻzgartirilishi mumkin emas.

8. Giyohvandlik vositalarini Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazish boʻyicha ruxsatnoma olishda ariza beruvchi Oʻzbekiston Respublikasi qonunchiligida belgilangan ruxsat etuvchi talab va shartlarga rioya qilishi shart.

2-bob. Tranzit ruxsatnomasini olish uchun zarur hujjatlar

9. Tranzit ruxsatnomani olish uchun ariza beruvchi tomonidan quyidagi hujjatlar Markazga taqdim etiladi:

a) mazkur Nizomga 3-ilovaga muvofiq tranzit ruxsatnomasini olish uchun ariza;

b) ariza beruvchining litsenziya yoki giyohvandlik vositalari muomalasi bilan shugʻullanish huquqi uchun boshqa ruxsatnomalari nusxasi;

v) giyohvandlik vositalarini yetkazib berish boʻyicha shartnoma nusxasi;

g) eksport va import qiluvchi mamlakatlarning maxsus vakolatli organlari tomonidan berilgan giyohvandlik vositalarining eksportiga (importiga) ruxsat beruvchi hujjati (sertifikat, ruxsatnoma, olib kirish, olib chiqish uchun litsenziya). Agar tranzit tarzida joʻnatilayotgan giyohvandlik vositasi import qiluvchi/eksport qiluvchi mamlakatda nazoratga olinmagan boʻlsa, import qiluvchi/eksport qiluvchi mamlakatning vakolatli organi tomonidan rasmiy xat taqdim etiladi;

d) bojxona yuk deklaratsiyasining nusxasi.

10. Arizada quyidagilar koʻrsatilgan boʻlishi kerak:

a) ariza beruvchi — import qiluvchi tashkilot, yuk joʻnatuvchi tashkilot va mamlakat nomi, yuridik manzili;

b) giyohvandlik vositasining TIF TN kodi, xalqaro patentlanmagan nomini koʻrsatgan holda dori shakli, dozasi, miqdori;

v) kontrakt (shartnoma) raqami va sanasi, eksport qiluvchi va yukni qabul qiluvchi tashkilot va mamlakat nomi hamda yuridik manzili;

g) eksport qiluvchi davlatdan olib chiqish va import qiluvchi davlatga olib kirish punktlarini koʻrsatuvchi yoʻnalish, transport turi;

d) yetkazib berish tartibi koʻrsatilgan holda moʻljallangan tranzit muddati.

11. Ariza beruvchidan ushbu Nizomning 9-bandida nazarda tutilmagan hujjatlarni talab qilishga yoʻl qoʻyilmaydi.

3-bob. Tranzit ruxsatnomasini olish uchun ariza berish va uni koʻrib chiqish tartibi

12. Ariza beruvchi tomonidan tranzit ruxsatnomasini olish uchun zarur boʻlgan hujjatlar Markazga “Litsenziya” ATdagi shaxsiy kabinet orqali taqdim etiladi.

13. Markaz arizani yigirma ish kundan ortiq boʻlmagan muddatda koʻrib chiqib, natijasi boʻyicha tranzit ruxsatnomasini beradi yoki berishni rad etadi.

14. Arizani koʻrib chiqish va ruxsatnoma rasmiylashtirish uchun qonunchilik hujjatlarida belgilangan bazaviy hisoblash miqdorining sakkiz baravari miqdorida yigʻim undiriladi.

Yigʻim toʻlanganligi axborot-kommunikatsiya tizimlari orqali tasdiqlanadi.

Yigʻim summasi quyidagi tartibda taqsimlanadi, agarda pasportlarning 6-bandida boshqacha taqsimot nazarda tutilmagan taqdirda:

10 foizi — Oʻzbekiston Respublikasi Adliya vazirligining Davlat xizmatlarini rivojlantirish jamgʻarmasiga;

0,5 foizi — Yagona billing tizimi orqali davlat xizmatlari koʻrsatganlik uchun Axborot-kommunikatsiya texnologiyalarini rivojlantirish jamgʻarmasining elektron hukumat va raqamli iqtisodiyotning idoralararo loyihalarini moliyalashtirish boʻyicha maxsus hisobvaragʻiga;

qolgan mablagʻlar — Giyohvandlik va narkojinoyatlarga qarshi kurashish tizimini rivojlantirish respublika jamgʻarmasiga va Markazning tegishli bank hisobvaraqlariga teng miqdorda oʻtkaziladi.

15. Markaz hujjatlar toʻplamini oʻrganadi va kelishish uchun “Litsenziya” AT orqali DXX hamda IIVga yuboradi.

16. DXX va IIV hujjatlarni oʻng ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda koʻrib chiqib, tegishli xulosasini Agentlikka yuboradi.

17. Agentlik hujjatlarni besh ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda koʻrib chiqib, tegishli qarorni Markazga taqdim etadi.

18. Agentlik qarori asosida Markaz ariza beruvchiga besh ish kunidan kechiktirmagan holda ruxsatnoma berilishi toʻgʻrisida yoki DXX va IIVning (rad etilgan holatda) tegishli xulosalari asosida rad etish asoslari va qonunchilikning aniq normalarini koʻrsatgan holda ariza beruvchiga “Litsenziya” AT orqali xabarnoma yuboradi.

Markaz ruxsatnomani anʼanaviy tarzda ariza beruvchining oʻziga yoki pochta xizmati orqali ariza beruvchi koʻrsatgan manzilga yuboradi.

Ariza qabul qilingandan soʻng ariza beruvchi ruxsatnoma olishdan bosh tortgan hollarda, toʻlangan toʻlov summasi qaytarilmaydi.

19. Rasmiylashtirilgan ruxsatnomalar va ulardagi maʼlumotlar “Yagona darcha” bojxona axborot tizimiga Markaz masʼul shaxslari tomonidan kiritiladi.

20. Tranzit ruxsatnomasini berish quyidagi sabablarga koʻra rad etilishi mumkin:

a) ariza beruvchi tomonidan tranzit ruxsatnomasini berish uchun zarur boʻlgan hujjatlar toʻliq taqdim etilmaganda;

b) ariza beruvchi tranzit ruxsatnomasini berish talablari va shartlariga mos kelmaganda;

v) oʻrganish natijalariga koʻra DXX yoki IIVning asoslantirilgan rad etish xulosasi yoki Agentlikning ruxsatnoma berish mumkin emasligi toʻgʻrisidagi qarori taqdim etilganda;

g) ariza beruvchi tomonidan taqdim etilgan hujjatlarda aniq boʻlmagan yoki notoʻgʻri maʼlumotlar mavjud boʻlganda.

Tranzit ruxsatnomasini berishning boshqa asoslariga koʻra, shu jumladan, maqsadga muvofiq emas degan vajlar bilan rad etilishiga yoʻl qoʻyilmaydi.

21. Tranzit ruxsatnomasini berish rad etilgan taqdirda, toʻlangan yigʻim summasi qaytarilmaydi.

22. Aniqlangan kamchiliklarni bartaraf etish uchun Markaz ariza beruvchiga malakali xodimlarni izlashda, hujjatlar hamda dasturlarni puxta ishlab chiqish uchun mutaxassislarni jalb etishda, shuningdek, boshqa muammoli vaziyatlarni bartaraf etishda yordam koʻrsatishi va tavsiyalar berishi shart, ariza beruvchi taklif etilgan yordamni rad etgan hollar bundan mustasno.

23. Ariza beruvchi tomonidan tranzit ruxsatnomasini berishni rad etish uchun asos boʻlgan sabablar bartaraf etilgan hollarda Markaz tomonidan ariza beruvchining arizasi kelib tushgan kundan eʼtiboran besh ish kundan ortiq boʻlmagan muddatda qayta koʻrib chiqiladi.

24. Tranzit ruxsatnomasini berish toʻgʻrisidagi arizani qayta koʻrib chiqishda, xabarnomada avval koʻrsatilmagan sabablarga koʻra tranzit ruxsatnomasini berishni rad etishga yoʻl qoʻyilmaydi.

Ariza qayta koʻrib chiqilgani uchun qonunchilik hujjatlarida belgilangan bazaviy hisoblash miqdorining bir baravari miqdorida yigʻim undiriladi hamda ushbu Nizomning 14-bandida nazarda tutilgan tartibda taqsimlanadi.

25. Ariza beruvchi tranzit ruxsatnomasini berish rad etilgani, shuningdek, Markaz mansabdor shaxsining harakatlari (harakatsizligi) ustidan belgilangan tartibda shikoyat qilishga haqli.

4-bob. Tranzit ruxsatnomasining dublikatini berish

26. Tranzit ruxsatnomasi yoʻqolganda yoki yaroqsiz holatga kelganda, ariza beruvchi “Litsenziya” AT orqali Markazga dublikat olish uchun ariza beradi.

Markaz arizani uch ish kunidan oshmagan muddatda koʻrib chiqib, “Dublikat” belgisi qoʻyilgan yangi tranzit ruxsatnomasi anʼanaviy tarzda yoki pochta xizmati orqali arizachiga taqdim etadi.

Tranzit ruxsatnomasining dublikati berilgani uchun bazaviy hisoblash miqdorining oʻn foizi miqdorida yigʻim undiriladi va undirilgan yigʻim ushbu Nizomning 14-bandida belgilangan tartibda taqsimlanadi.

27. Tranzit ruxsatnomasi yaroqsiz holatga kelgan holda uning asl nusxasi ham taqdim etilishi kerak.

5-bob. Berilgan tranzit ruxsatnomalari reyestri

28. Ruxsatnomalar reyestri “Litsenziya” ATda elektron shaklda har bir ruxsatnoma boʻyicha alohida yuritiladi va undagi maʼlumot barcha uchun ochiq hisoblanadi.

29. Ruxsatnomalar reyestri avtomatik ravishda shakllantiriladi, uning doimiy yuritilishi va unga tegishli oʻzgartirishlarni kiritish Markaz tomonidan amalga oshiriladi.

Markaz ruxsatnomalar reyestrini yuritishda ushbu Nizom va boshqa qonunchilik hujjatlarida belgilangan tartiblarga rioya qilishi lozim.

30. Markaz quyidagi maʼlumotlarni ruxsatnomalar reyestriga oʻz vaqtida kiritib borishga javobgar:

tranzit ruxsatnomasi berilgan sana va tartib raqami;

ariza beruvchining nomi va tashkiliy huquqiy shakli, yuridik manzili, telefon raqami;

ruxsatnomada tranzit tarzida oʻtkazilayotgan giyohvandlik vositasining nomi va miqdori;

tranzit ruxsatnomasining amal qilish muddatini toʻxtatib turish asosi va sanasi;

tranzit ruxsatnomasining amal qilish muddatini tugatish asosi va sanasi;

tranzit ruxsatnomasining bekor qilish asosi va sanasi;

tranzit ruxsatnomasining dublikatini berish asosi va sanasi;

tranzit ruxsatnomasining amal qilish muddati.

31. Ruxsatnoma egasi toʻgʻrisidagi batafsil maʼlumotlar bazasi vakolatli organlar foydalanishi uchun shakllantiriladi va unda ruxsat berish jarayonida kiritiladigan barcha maʼlumotlar hamda ilova qilinadigan hujjatlarning elektron nusxalari saqlanadi.

Ushbu maʼlumotlar bazasida ruxsatnomalar reyestriga kiritilmagan axborotlar mavjud boʻlgan taqdirda, Markaz tomonidan mazkur axborotlar va ilova qilingan hujjatlarni boshqa shaxslarga oshkor qilinishi taqiqlanadi.

6-bob. Yakunlovchi qoidalar

32. Tranzit ruxsatnomasining amal qilish muddatini toʻxtatib turish yoki tugatish va bekor qilish Oʻzbekiston Respublikasining “Litsenziyalash, ruxsat berish va xabardor qilish tartib-taomillari toʻgʻrisida”gi Qonunida nazarda tutilgan hollarda belgilangan tartibda amalga oshiriladi.

33. Mazkur Nizom talablarining buzilishida aybdor boʻlgan shaxslar qonunchilik hujjatlarida belgilangan tartibda javobgar boʻladi.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazishga ruxsatnoma olish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 1-ILOVA

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazishga ruxsat berish

Bosqichlar Subyektlar Tadbirlar Ijro muddatlari 1-bosqich Ariza beruvchi Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni (keyingi oʻrinlarda — giyohvandlik vositalari) Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazishga ruxsatnoma olish uchun kerak boʻladigan hujjatlarni tayyorlaydi va “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasiga (keyingi oʻrinlarda — Markaz) “Litsenziya” AT orqali yuboradi. Ariza beruvchining xohishiga koʻra 2-bosqich Markaz 1. Markaz hujjatlar toʻplamini oʻrganadi, kelishish uchun “Litsenziya” AT orqali DXX hamda IIVga yuboradi. 1. Ariza va hujjatlar qabul qilingan kunda 2. DXX va IIV hujjatlarni koʻrib chiqib, tegishli xulosasini Agentlikka yuboradi. 2. Hujjat qabul qilingandan soʻng oʻn ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda 3. Agentlik hujjatlarni koʻrib chiqib, tegishli qarorni Markazga taqdim etadi. 3. Hujjat qabul qilingandan soʻng besh ish kunidan ortiq boʻlmagan muddatda 4. Agentlik qarori asosida Markaz ariza beruvchiga ruxsatnoma berilishi toʻgʻrisida yoki DXX va IIVning (rad etilgan holatda) tegishli xulosalari asosida rad etish asoslari va qonunchilikning aniq normalarini koʻrsatgan holda ariza beruvchiga “Litsenziya” AT orqali xabarnoma yuboradi. 5. Markaz ruxsatnomani anʼanaviy tarzda ariza beruvchining oʻziga yoki pochta xizmati orqali ariza beruvchi koʻrsatgan manzilga yuboradi. 4-5. Tegishli qaror olingandan soʻng besh ish kundan ortiq boʻlmagan muddatda 3-bosqich (zarur boʻlganda) Markaz Ariza beruvchi tranzit ruxsatnomasini berishni rad etish uchun asos boʻlgan sabablarni bartaraf etgan hollarda, hujjatlarni qayta koʻrib chiqadi, tranzit ruxsatnomasini beradi yoki berishni rad etadi. Ariza va hujjatlar qabul qilingandan soʻng besh ish kundan ortiq boʻlmagan muddatda

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazishga ruxsatnoma olish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 2-ILOVA

OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASH VAZIRLIGINING “FARMATSEVTIKA MAHSULOTLARI XAVFSIZLIGI MARKAZI” DAVLAT MUASSASASI Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazishga -SON RUXSATNOMA “ Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi berilgan arizani koʻrib chiqib, ______________________________________________________________________________________ ga (tashkilot nomi va uning manzili) ________________________________________________________________________________________ quyidagi miqdordagi _____________________________________________________________________ (giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar nomi) ________________________________________________________________________________________ (ogʻirligi, hajmi, dori shakli, dozasi, qutilar soni) ____________________________________________________________ tranzit qilinishiga ruxsat etadi. Yukning yoʻnalishi, marshruti, transport turi: ________________________________________________________________________________________ Mazkur ruxsatnomaning amal qilish muddati 20____ y. “______” __________ Markaz direktori Berilgan sana 20____ y. “______” __________

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit tarzida oʻtkazishga ruxsatnoma olish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 3-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasiga Ushbu bilan ______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ga (importyor qiluvchi tashkilot, yuk joʻnatuvchi va mamlakat nomi, yuridik manzili) Sizdan __________________________________________________________________________________ (giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning ____________________________________________________________________________________ uchun xalqaro patentlanmagan nomini koʻrsatgan holda dori shakli, dozasi, miqdori) ________________________________________________________________________________________ (kontrakt (shartnoma) raqami va sanasi, yuk joʻnatuvchi, ________________________________________________________________________________________ yuk yetkazib beruvchi nomi, mamlakati, yuridik manzili) asosida tranzit ruxsatnomasini olishga ruxsat berishingizni soʻraymiz. ______________________________________________________________________ uchun foydalaniladi. (foydalanish maqsadi) ________________________________________________________________________________________ (yoʻnalish, transport turi, eksport qiluvchi mamlakatdan import qiluvchi mamlakatga ________________________________________________________________________________________ chiqish-kirish nuqtalarini koʻrsatgan marshruti bilan) ________________________________________________________________________________________ (moʻljallangan olib kirish, olib chiqish muddati) ________________________________________________________________________________________ (yetkazib berish tartibi (bir partiyada)) Masʼul shaxs F.I.O. va imzosi M.Oʻ.

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 3-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojini aniqlash tartibi toʻgʻrisida

1. Mazkur Nizom Oʻzbekiston Respublikasida nazoratga olinadigan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojni aniqlash tartibini belgilaydi.

2. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojni aniqlashda quyidagi koʻrsatkichlardan foydalaniladi:

mazkur Nizomga 1-ilovaga muvofiq hisoblab chiqiladigan aholining har 1 000 kishisiga giyohvandlik vositalariga boʻlgan cheklangan bir yillik umumiy ehtiyoj;

mazkur Nizomga 2-ilovaga muvofiq hisoblab chiqiladigan davolash-profilaktika muassasalari boʻyicha giyohvandlik vositalariga boʻlgan ehtiyoj;

mazkur Nizomga 3-ilovaga muvofiq hisoblab chiqiladigan ilmiy-tadqiqot ishlari boʻyicha giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyoj.

Shuningdek, Jahon sogʻliqni saqlash tashkiloti koʻrsatmasiga koʻra giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar muomalasi bilan bogʻliq faoliyatni amalga oshiruvchi tegishli litsenziyaga ega yuridik shaxslar (keyingi oʻrinlarda — litsenziat) tomonidan tibbiyotda foydalanish uchun moʻljallangan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojni hisoblash meʼyorlari soʻnggi uch yillik statistika maʼlumotlarini hisobga olgan holda, oʻrtacha miqdorlarni hisoblash yoʻli bilan aniqlanadi. Bunda aniqlangan ehtiyoj yuridik shaxs rahbarining qarori bilan yillik isteʼmolning oʻrtacha miqdoridan 10 — 20 foizgacha oshirilishi mumkin.

3. Respublikaning barcha davolash-profilaktika muassasalari har yili tibbiyot maqsadlarida foydalaniladigan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga keyingi yilga boʻlgan ehtiyojni hisoblab chiqadilar hamda oʻz buyurtmanomalarini giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan yigʻma ehtiyojni shakllantirish uchun hududiy sogʻliqni saqlash organlari orqali Sogʻliqni saqlash vazirligining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasiga (keyingi oʻrinlarda — Markaz) taqdim etadilar.

4. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojda quyidagilar koʻrsatiladi:

a) yuridik shaxs toʻgʻrisidagi maʼlumotlar (nomi, STIR raqami);

b) giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bogʻliq faoliyat uchun yuridik shaxs litsenziyasining raqami va amal qilish muddati;

v) dori vositalari sifatida roʻyxatga olingan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning nomlari, ularning chiqarilishi shakli va miqdori (ampulalarda, flakonlarda, tabletkalarda, kapsulalarda va boshqalar);

g) ushbu Nizomga ilovalarga muvofiq giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojning asoslangan hisob-kitoblari.

Kelgusi yil uchun berilayotgan ehtiyoj yuridik shaxs rahbari tomonidan imzolanadi, muhr bilan tasdiqlanadi (ERI bilan imzolangan hollar bundan mustasno) va hududiy sogʻliqni saqlash organlariga har yili 1-iyundan kechiktirmay taqdim etiladi. Yuridik shaxsning rahbari taqdim etilgan ehtiyojlarning asosliligi va ishonchliligi uchun masʼul hisoblanadi.

5. Litsenziatlarning giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalardan foydalanishga boʻlgan ehtiyoji yoki qoʻshimcha ehtiyoji davolash standartlarini hisobga olib, tibbiy yordam turiga va tibbiy tashkilot boʻlimlarining yoʻnalishiga bogʻliq holda aniqlanadi.

Rahbar tomonidan tasdiqlangan ehtiyoj yoki qoʻshimcha ehtiyoj miqdorlari asoslangan jadval koʻrinishidagi maʼlumotlar (qanday muolaja yoki amaliyotda ishlatilishi, yil davomida oʻtkazilishi rejalashtirilayotgan muolaja yoki amaliyotlar soni, davomiyligi va bitta muolaja yoki amaliyotga ishlatiladigan miqdori) bilan birga taqdim etiladi.

6. Markazga har yili 1-iyundan kechiktirmagan muddatda quyidagi maʼlumotlar ham kiritiladi:

Oʻzbekiston Respublikasi Milliy gvardiyasi, Mudofaa vazirligi, Ichki ishlar vazirligi, Davlat xavfsizlik xizmati, boshqa vazirlik va idoralarning, korxonalar, tashkilotlar va muassasalarning giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyoji;

ilmiy-tadqiqot institutlari, oliy taʼlim tashkilotlari va boshqa oʻquv muassasalari, nazorat-tahlil laboratoriyalari, davolash-profilaktika muassasalari laboratoriyalarining ilmiy maqsadlar uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyoji;

mahalliy ishlab chiqaruvchi korxonalar tomonidan ishlab chiqariladigan psixotrop moddalar roʻyxati va ehtiyoji.

7. Tibbiy maqsadlarda foydalaniladigan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojlar Markaz tomonidan umumlashtiriladi hamda Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining bosh mutaxassislari bilan kelishilgan holda vazirlik tomonidan tasdiqlanadi.

8. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni ishlab chiqarish, tayyorlash, qayta ishlash, Oʻzbekiston Respublikasi hududiga olib kirish va olib chiqish faoliyatini amalga oshiruvchi yuridik shaxslar quyidagi maʼlumotlarni Markazga taqdim etadilar (tarkibida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar boʻlgan dori vositalarini tayyorlash bilan shugʻullanadigan dorixonalar bundan mustasno):

a) yuridik shaxs toʻgʻrisidagi maʼlumotlar (nomi, STIR);

b) litsenziyaning tartib raqami va amal qilish muddati;

v) giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning nomlari, ularning chiqarilish shakli va miqdori (dori vositalari sifatida roʻyxatga olingan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning doza shakli koʻrsatilgan holda).

9. Oʻzbekiston Respublikasining aniqlangan ehtiyojlari Markaz tomonidan BMTning 1961-yilgi Giyohvandlik moddalari toʻgʻrisidagi yagona konvensiyasi va 1971-yilgi Psixotrop moddalar toʻgʻrisidagi konvensiyasi talablariga muvofiq Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi huzuridagi Narkotiklar va oʻqotar qurollarni nazorat qilish agentligi bilan kelishilgan holda, BMTning Xalqaro narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasiga tasdiqlash va kvota ajratish uchun yuboriladi.

BMTning Xalqaro narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi tomonidan Oʻzbekiston Respublikasi uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan kvota tasdiqlangandan keyin giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar muomalasi bilan bogʻliq faoliyat bilan shugʻullanish litsenziyasiga ega boʻlgan yetkazib beruvchilar bilan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yetkazib berish boʻyicha shartnomalar tuziladi.

Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojini aniqlash tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 1-ILOVA

Tibbiy va ilmiy maqsadlar uchun giyohvandlik vositalari sarfining cheklangan ruxsat berilgan normalari *

(aholining har 1 000 kishisiga bir yilda grammlarda)

1. Morfin 0,5 2. Trimeperidin 5,0 3. Kodein + Morfin + Noskapin + Papaverin + Tebain 0,1 4. Buprenorfin, Buprenorfin + Nalokson 0,13 5. Kodein 70,3 6. Fentanil 0,04

Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojini aniqlash tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 2-ILOVA

Davolash-profilaktika muassasalari uchun giyohvandlik vositalariga boʻlgan ehtiyoj meʼyorlari

T/r Boʻlim nomi Giyohvandlik vositalari nomi Morfin gidroxlorid 1%-1,0 Omnopon 1%-1,0 Omnopon 2%-1,0 Promedol 1%-1,0 Promedol 2%-1,0 Quruq morfinsimon preparatlar yigʻindisi Fentanil 0,005 %-2,0 Promedol kukuni Promedol tabletkasi Etilmorfin gidroxlorid (sof modda) Kodein, uning tuzlari Tarkibida yoʻtalga qarshi kodein bor boʻlgan tabletkalar Buprenorfin 0,3 mg Buprenorfin 0,6 mg Fortral (Pentazo-sin) Oʻlchov birligi Amp. Amp. Amp. Amp. Amp. Amp. Amp. Gr. Qad. Gr. Gr. Qad. Amp. Amp. Amp. 1. Terapevtik 3,0 0,5 2,0 0,5 5,0 11,0 0,4 0,25 1,5 0,5 0,2 5,0 — — 0,5 2. Gastroenterologik 3,0 — 0,5 0,5 5,5 9,5 1,0 — 0,5 - — 2,0 — — 0,5 3. Kardiologik 1,0 0,5 1,5 0,5 5,5 9,0 1,5 — 1,0 2,0 — 1,0 — — 0,5 4. Pulmonologik 1,0 1,0 2,0 1,0 6,0 11,0 0,5 — — 0,06 0,2 4,0 — — 1,0 5. Allergologik — — — — 1,0 1,0 — — — - — 1,0 — — — 6. Endokrinologik — — 0,6 — 1,0 1,6 3,0 — — 0,01 — 0,1 — — — 7. Nefrologik 6,0 2,0 7,0 0,5 55,0 75,0 6,0 — — - — 1,5 — — — 8. Revmatologik 2,5 2,0 12,0 4,0 36,0 56,5 5,0 — 0,5 0,3 — 1,5 — — 4,0 9. Profpatologik 1,0 1,0 2,0 0,5 6,0 10,5 — — — 0,06 0,2 3,0 — — 0,05 10. Jarrohlik 6,0 1,5 8,5 7,0 58,0 81,0 6,0 0,4 10,0 0,4 0,3 6,0 3,0 3,0 7,0 11. Travmatologik 8,0 1,0 4,0 10,0 100,0 — 10,0 — — 0,5 — 2,0 — — 2,0 12. Ortopedik — — 0,2 1,0 4,0 5,2 — — — - — — — — 1,0 13. Urologik 5,0 0,5 5,0 4,0 31,0 45,5 7,0 0,3 — 0,07 0,2 3,0 — — 4,0 14. Torakal jarrohlik 2,0 — 5,0 20,0 150,0 177,5 5,0 — — - — 5,0 — — 20,0 15. Kuyganlik (Kombustiologik) 11,0 2,0 10,0 10,0 100,0 — 15,0 — — 0,3 — 2,0 — — 3,0 16. Reanimatsion 9,0 1,0 10,0 20,0 145,0 185,0 100,0 — — - — — — — 20,0 17. Infeksion 2,0 3,0 2,0 31,0 5,0 43,0 0,2 — 1,0 0,3 — 7,5 — — 31,0 18. Homilador va tuqqan ayollar uchun 4,0 0,5 1,0 6,0 4,0 15,5 1,0 — 1,0 0,25 — 1,0 — — 6,0 19. Homiladorlik patologiyalari — — — — 0,5 0,5 — — — - — 0,1 — — — 20. Ginekologik 3,0 2,5 9,0 2,5 14,0 31,0 4,0 — 7,0 0,05 — 1,5 — — 2,5 21. Nevrologik 0,5 — 0,5 2,0 1,0 4,0 0,6 0,3 — - 0,6 1,5 — — 2,0 22. Psixiatrik — — — — — — — — — - — — — — — 23. Oftalmologik 0,3 0,5 0,5 0,5 4,0 5,8 1,0 0,3 — 0,7 — 1,5 — — 0,5 24. Otolaringologik 2,0 — 6,0 0,5 3,5 12,0 0,6 0,3 — 1,3 — 2,5 — — 0,5 25. Dermovenerologik — — — — 0,1 0,1 — — — 0,1 — 4,0 — — — 26. Sil 2,0 — 1,5 1,0 2,0 6,5 — 0,1 1,2 0,35 — 4,0 — — 1,0 27. Pediatriya 0,2 0,1 — 0,3 — 0,6 — — 1,2 0,05 1,0 1,0 — — 0,3 28. Onkologik 1,1 — 1,1 — 15,75 — 35,86 — — 0,4 — — — — — 29. Narkologik — — — — — — — — — - — — — — — 30. Gematologik 1,3 1,1 6,1 2,0 18,0 - 2,50 — 0,3 0,3 0,2 - — — — 31. Radiorentgenologik 0,5 2,5 12,0 3,0 7,0 25,0 1,0 — 0,1 - — — — — 3,0 32. Qabul boʻlimi — — 0,1 — 0,25 0,35 — — — - — 0,45 — — — 33. Qishloq hududiy kasalxonasi, shu jumladan, ambulatoriyalarda 10,0 1,0 6,0 2,0 7,0 26,0 20,0 0,2 0,2 0,2 0,5 6,0 — — 2,0 Yiliga 1 000 ta qabul uchun 34. Poliklinikalarda va ambulatoriyalarda 2,0 0,7 0,3 1,0 2,0 6,0 — — 0,5 0,2 — 2,0 — — 1,0 35. Stomatologik poliklinikalarda — 0,2 0,3 0,3/0,3 -/0,5 0,35/ -/1,0 — — - — — — — 0,3/0,3 36. Onkologik dispanserda 140,0 — — 55,0 80,0 275,0 — — — - — — — — 55,0 37. Sil kasalligi dispanserida — — 1,0 0,5 1,0 2,5 — — — - — 3,5 — — 0,5 38. Tez tibbiy yordam koʻrsatilgan holat uchun 14,0 — 7,0 — 39,0 60,0 2,5 — 1,5 - — — — — —

Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyojini aniqlash tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 3-ILOVA

Ilmiy-tadqiqot ishlari uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyoj meʼyorlari

T/r Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalarning farmakoterapevtik guruhi Nomi Hayvon turi va uning ogʻirligi Foydalanish maqsadi (narkoz, bogʻliqlik, stereotipiya, tirishish, sedatsiya, shartli reflekslar va boshqalar) Bitta hayvonga yuborish usuli, dozasi (v/b, qorin ichiga, v/v, p/o, v/a) Tajriba turi 1. Psixostimulyatorlar Kokain Kalamushlar (180 — 300 g) Sichqonlar (18 — 22 g) Stereotipiya Stimulyatsiya 1 — 10 mg/kg p/k Oʻtkir — 8 — 10 ta hayvon 2. Narkotik analgetiklar Promedol Sichqonlar (18 — 24 g) Analgezimetriya 4 — 13 mg/kg, v/b p/k, Oʻtkir — 20 ta sichqon Kalamushlar (180 — 400 g) Analgezimetriya 2 — 4 mg/kg, v/b p/k, Oʻtkir — 20 ta kalamush Quyonlar (2,5 — 3,5 kg) Analgezimetriya 8 mg/kg, p/k Oʻtkir — 12 ta quyon Itlar (10 — 20 kg) Premedikatsiya uchun 20 — 40 mg, v/v, p/k bir hayvon uchun 3. Narkotik analgetiklar Fentanil Sichqonlar (18 — 24 g) Analgezimetriya 0,03 — 0,2 mg/kg, Oʻtkir — 20 ta sichqon Kalamushlar (180 — 400 g) Analgezimetriya 0,06 — 0,1 mg/kg Oʻtkir — 20 ta kalamush Quyonlar (2,5 — 3,5 kg) Analgezimetriya 0,02 — 01,1 mg/kg, Oʻtkir — 12 ta quyon Kalamushlar (300 — 550 g) Fentanil eritmasini isteʼmol qilishda jismoniy qaramlik yuzaga kelishi oʻrtacha bir sutkada 40 ml 0,0004% har bir hayvonga Surunakali (12 oy) 100 ta kalamush Fentanilga tolerantlikning rivojlanishi 0,2 mg/kg, — p/k 10 kun mobaynida 0,15 mg/kg, v/b 10 kun, 20 kalamush Kalamushlar (300 — 550 g) Fentanilga tolerantlikning rivojlanishi 0,5 — 2 ml 0,005% li eritma 5 — 7 kun Analgezimetriya 0,05 — 0,1 mg (1-2 ml 0,005% eritma) 20 ta sichqon Sichqonlar (22 — 26 g) Neyroleptanalgeziya: fentanil 2,5 — 5 mg (1-2 ml Itlar (10 — 20 kg) Droperidol 0,25% eritma) 4. Trankvilizatorlar Nitrazepam Sichqonlar (18 — 22 g) Bogʻliqlik (tolerantlik) 10 mg/kg, v/b Surunkali 3 oy, har kuni 20 ta sichqon Kalamush (180 — 300 g) Harakat mexanizmi 10 mg/kg, v/b Surunkali 10 kun, har kuni 20ta kalamush Quyonlar (2,5 — 3,5 kg) EEG tadqiqoti 10 mg/kg, v/b Surunkali 1 oy, har kuni 20 ta quyon 5. Trankvilizatorlar Seduksen Sichqonlar, kalamushlar Bogʻliqlik (tolerantlik) 10 mg/kg, v/b Surunkali 3 oy, har kuni 20 ta kalamush Kalamushlar Harakat mexanizmi 10 mg/kg, v/b Surunkali 10 kun, har kuni 20 ta kalamush Quyonlar (2,5 — 3,5 kg) EEG tadqiqoti 10 mg/kg, v/b Surunkali 1 oy, har kuni 20 ta quyon 6. Trankvilizatorlar Xlordiazepoksid Sichqonlar, kalamushlar Bogʻliklik(tolerantlik) 15 mg/kg, v/b Surunkali 3 oy, har kuni 20 ta hayvon Kalamushlar Harakat mexanizmi 15 mg/kg, v/b Surunkali 10 kun, har kuni 20 ta kalamush Quyonlar EEG tadqiqoti 15 mg/kg, v/b Surunkali 1 oy, har kuni 20 ta quyon 7. Uxlatish uchun Nembutal Kalamushlar (180 — 300 g) Narkoz 50 mg/kg Oʻtkir 10 ta kalamush Quyonlar (2,5 — 3,5 kg) Narkoz 50 mg/kg Oʻtkir 3 ta quyon 8. Uxlatish uchun Geksenal Sichqonlar (18 — 22 g) Giyohvandlik samarasi 70 mg/kg, v/b Oʻtkir 10-30 ta sichqon 9. Fenobarbital Sichqonlar (18 — 22 g) Harakat mexanizmi 20 mg/kg, v/b Surunkali 2 oy, har kuni 30 ta sichqon Kalamushlar (180 — 300 g) Harakat mexanizmi 20 mg/kg, v/b Surunkali 2 oy, har kuni 10 ta kalamush 10. Psixostimulyatorlar Fenamin Sichqonlar (18 — 22 g) Stereotipiya Gipertermiya 8 mg/kg, v/b 10 mg/kg, v/b Surunkali 3 oy, har kuni 30 ta sichqon Kalamushlar (180 — 300 g) Stereotipiya Gipertermiya 8 mg/kg, v/b 10 mg/kg, v/b Surunkali 3 oy, har kuni 20 ta kalamush Kalamushlar Sichqonlar Stimulyatsiya Stereotipiya 3 — 8 mg/kg, v/b Oʻtkir 10 ta hayvon 11. Narkotik analgetiklar Morfin Sichqonlar (18 — 24 g) Analgezimetriya 3 — 18 mg/kg, v/b Oʻtkir, 20 ta sichqon Kalamushlar (180 — 400 g) Analgezimetriya 6 — 10 mg/kg, v/b Oʻtkir, 20 ta kalamush Quyonlar (2,5 — 3,5 kg) Analgezimetriya 1,5 — 10 mg/kg, v/b Oʻtkir, 12 ta quyon Kalamushlar (300 — 550 g) oʻrtacha: 30 ml, sutkasiga bir kalamushga 0,038% Surunkali 12 oy, 100 ta kalamush Kalamushlar (300 — 550 g) Morfinga tolerantlikning rivojlanishi 20 mg/kg, p/k 10 kun mobaynida 10 kun, 20 ta kalamush Sichqonlar (26 g) Morfinga tolerantlikning rivojlanishi 15 mg/kg, v/b, 5-7 kun, 20 ta sichqon

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 4-ILOVA

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisida

1. Mazkur Nizom giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibini belgilaydi.

2. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar quyidagi holatlarda yoʻq qilinadi:

ularning yaroqlilik muddati tugaganda;

giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ulardan foydalanish imkoniyatini istisno etuvchi kimyoviy yoki fizik taʼsirga uchraganda yoki qayta foydalanish imkoniyati boʻlmaganda (shu jumladan, ochilgan ampulalardagi (flakonlarda) toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar qoldiqlari);

bemorlar vafotidan soʻng ularning qarindoshlaridan foydalanilmay qolgan vosita yoki modda tariqasida qabul qilinganda;

ularning giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga mansubligini aniqlashning imkoni boʻlmaganda.

3. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish yuridik shaxslar tomonidan ularda faoliyatning koʻrsatib oʻtilgan turiga litsenziya mavjud boʻlgan taqdirda amalga oshiriladi.

Litsenziatning faoliyati tugatilgan yoki litsenziyasining amal qilish muddati tugagan hollarda, giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning qoldiqlari Sogʻliqni saqlash vazirligi tizimidagi davolash-profilaktika muassasasiga beriladi. Bunda litsenziat litsenziyalanadigan faoliyatning giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni berish boʻyicha kichik turiga ega boʻlishi shart. Agarda litsenziyat ushbu faoliyat turiga ega boʻlmasa, giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar mazkur Nizomning 5-bandiga muvofiq yoʻq qilinadi.

4. Onkologik bemorlar uyida vafot etgandan keyin qolgan giyohvandlik vositalaridan notoʻgʻri foydalanishning oldini olish maqsadida davolash-profilaktika muassasalari rahbarlari qarindoshlar tomonidan topshirilgan foydalanilmagan retseptlar, giyohvandlik vositalari qoldiqlari va foydalanilgan giyohvandlik vositalarining boʻsh ampulalari hisobi yuritilishini tashkil etishlari zarur.

Davolash-profilaktika muassasasi boʻyicha buyruq bilan hisobni yuritish va yoʻq qilish uchun masʼul boʻlgan shaxsga oʻlim toʻgʻrisidagi maʼlumotnomani rasmiylashtirish, vafot etgan onkologik kasalliklar bilan ogʻrigan bemorning qarindoshlaridan foydalanilmagan retseptlarni, tarkibida giyohvandlik vositalar boʻlgan dori-darmon preparatlari qoldiqlarini, boʻsh ampulalarni qabul qilishni tashkil etish vazifasi yuklanadi. Mazkur xodim ambulatoriya kartasiga yozilgan navbatdagi retsept olingan paytdan boshlab preparat sarfini taqqoslashi zarur.

Topshirilgan retseptlar va preparatlar soni, ularning nomlari va dori vositalari shakli (ampula, tabletka, kukun) tartib raqami qoʻyilgan, ip oʻtkazib tikilgan, muassasa rahbari tomonidan imzolangan va dumaloq muhr bilan tasdiqlangan maxsus jurnalda roʻyxatdan oʻtkaziladi.

Jurnal mazkur Nizomga 1-ilovaga muvofiq rasmiylashtiriladi.

Topshirilgan retseptlar va dori vositalari yoʻq qilingunga qadar seyfda yoki metall shkaflarda saqlanishi kerak.

Giyohvandlik vositalarini ambulator bemorlarga foydalanishni hisobini yuritish jurnalida vafot etgan onkologik kasalliklar bilan ogʻrigan bemorlarning qarindoshlari tomonidan topshirilgan, yoʻq qilingan, foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va retseptlar, shuningdek, boʻsh ampulalar soni toʻgʻrisida belgi qoʻyiladi.

Uyda vafot etgan onkologik kasalliklar bilan ogʻrigan bemorning qarindoshlari tomonidan topshirilgan kukun, tabletka, ampulalardagi giyohvandlik vositalari va foydalanilmagan retseptlar jamlanishi davomida masʼul shaxs ularni hisobdan chiqarishga tayyorlaydi. Yoʻq qilish har oyning oʻttizinchi sanasidan kechikmay, davolash-profilaktika muassasasida rahbar buyrugʻi bilan doimiy faoliyat yuritadigan komissiyasi va hududiy ichki ishlar organi vakilining ishtirokida mazkur Nizomga 2 va 3-ilovalarga muvofiq dalolatnoma tuzilgan holda bir marta oʻtkaziladi.

Foydalanilgan giyohvandlik vositalarining boʻsh ampulalari ham masʼul shaxs tomonidan keyinchalik yoʻq qilingan holda hisobdan chiqarish uchun tayyorlanadi. Yoʻq qilish davolash-profilaktika muassasasining giyohvandlik vositalari hisobini yuritish va sarflashni nazorat qilish boʻyicha doimiy faoliyat koʻrsatuvchi komissiyasi tomonidan mazkur Nizomga 4-ilovaga muvofiq dalolatnoma tuzilgan holda oʻn kunda bir marta oʻtkaziladi.

5. Mazkur Nizomning ikkinchi va uchinchi bandlarida koʻrsatilgan hollarda giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish uchun litsenziyaga ega boʻlgan yuridik shaxslar giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish uchun ichki ishlar, sogʻliqni saqlash, ekologiya va iqlim oʻzgarishi organlari vakillaridan iborat komissiya tashkil etadi.

Giyohvandlik vositalarini yoʻq qilish uchun litsenziyaga ega boʻlmagan, biroq ularning muomalada boʻlishi bilan bogʻliq faoliyatni amalga oshiruvchi yuridik shaxslar giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish huquqi uchun litsenziyaga ega boʻlgan korxonalar yoki muassasalar bilan shartnomalar tuzadilar va qabul qilish-topshirish dalolatnomasini rasmiylashtirgan holda yoʻq qilinishi kerak boʻlgan giyohvandlik vositalarini, shuningdek, toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari qoldiqlarini, ampulalarni (flakon va boshqalar) ularga beradilar.

Qabul qilish-topshirish dalolatnomasi mazkur Nizomga 5-ilovaga muvofiq ikki nusxada tuziladi va bir nusxasi giyohvandlik vositalarini yoʻq qilish uchun shartnoma tuzgan yuridik shaxsga beriladi.

6. Toʻliq foydalanilmagan psixotrop moddalarning qoldiqlari va ampulalari (flakon) ushbu faoliyat uchun litsenziyaga ega boʻlgan yuridik shaxslar tomonidan yoʻq qilinadi.

7. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish zarurati muassasa rahbarining buyrugʻi bilan tayinlangan masʼul shaxs tomonidan asoslantiriladi. Bunda giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni hisobdan chiqarish va keyinchalik yoʻq qilish toʻgʻrisida buyruq chiqariladi.

Mazkur buyruqda quyidagilar koʻrsatiladi:

giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning nomi, ularning dori turlari, miqdori, dozasi, qadoqlanishi va seriya raqamlari koʻrsatilgan holda;

yoʻq qilinishi kerak boʻlgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning netto va brutto ogʻirligi;

yoʻq qilish sabablari;

yoʻq qilish uchun masʼul boʻlgan shaxs;

yoʻq qilish joyi va usuli.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish huquqini beruvchi litsenziyaga ega boʻlmagan yuridik shaxslar giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish uchun litsenziyaga ega boʻlgan korxona yoki muassasa bilan tuzilgan shartnomaning tartib raqamini va uning tuzilgan sanasini koʻrsatadilar.

Buyruq nusxasi kelishish uchun:

hududiy sogʻliqni saqlash boʻlimlariga;

hududiy ichki ishlar organiga;

hududiy ekologiya va iqlim oʻzgarishi boʻlimlariga yuboriladi.

8. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar maxsus jihozlangan maydonchalarda va (yoki) maxsus tayyorlangan binolarda yoʻq qilinadi.

9. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish ishlarini bajaruvchi xodimlar giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar bilan ishlash tajribasiga ega boʻlishlari, yoʻq qilinayotgan moddalarning fizik-kimyoviy va zaharli xossalarini hamda zararsizlantirish va yoʻq qilishda kechadigan kimyoviy reaksiyalarni bilishlari kerak.

Tibbiy maqsadlarda foydalaniladigan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar mazkur Nizomning 5-bandida koʻrsatilgan komissiya tomonidan yoʻq qilinadi.

10. Tibbiy maqsadlarda foydalaniladigan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar quyidagi xususiyatlar hisobga olingan holda yoʻq qilinadi:

suyuq dori turlari (inyeksiya uchun ampulalar va flakonlar, turli aralashmadagi eritmalar, tomchilar) ichidagi suyuq dori shakllari avval 1:100 nisbatida suv bilan aralashtiriladi va hosil boʻlgan eritma kanalizatsiyaga oqizilgan holda yoʻq qilinadi. Soʻng birlamchi oʻrami — ampula, flakonlar va boshqalar yanchiladi. Birlamchi oʻrami — plastik ampula, plastik flakon, shprits-tyubik va boshqalar kesiladi. Yanchilgan yoki kesilgan birlamchi oʻramlar qoldiqlari ishlab chiqarish chiqindisi yoki maishiy chiqindi sifatida oddiy tartibda chiqarib tashlanadi;

giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning suvda eriydigan substansiyalari mavjud boʻlgan qattiq dori turlari (kukunlar, tabletkalar, kapsulalar) kukunsimon holatga kelgunga qadar maydalangandan soʻng 1:100 nisbatda suvga aralashtirilishi va hosil boʻlgan suspenziya (yoki eritma) kanalizatsiyaga oqizilishi kerak;

suvda erimaydigan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning substansiyalari mavjud boʻlgan qattiq dori turlari (kukunlar, tabletkalar, kapsulalar), yumshoq dori turlari (surtma, suppozitoriylar), giyohvandlik vositalarining transdermal turlari, shu jumladan, foydalanilganlari ham, shuningdek, farmatsevtika substansiyalari yoqish yoʻli bilan yoʻq qilinadi.

Yoqilishi kerak boʻlgan dori vositalari mavjud yonuvchi suyuqlikka yaxshi hoʻllangan holda qogʻozga oʻraladi, tunuka patnisga joylashtiriladi va tutun tortadigan javon ichida yoqiladi (agar binoning ichida yoʻq qilinsa) yoki gulxanda yoqiladi (agar maydonchada yoʻq qilinsa). Kul xavflilik darajasiga koʻra toʻrtinchi sinfli modda sifatida chiqarib tashlanadi yoki oddiy tartibda koʻmiladi.

11. Mazkur Nizomning 2-bandida koʻrsatib oʻtilgan holatlarda foydalanilmay qolgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning ishlatilmagan ampulalarini yoʻq qilish boʻyicha komissiya tomonidan mazkur Nizomga 6-ilovaga muvofiq dalolatnoma tuziladi.

Dalolatnomada quyidagilar koʻrsatiladi:

dalolatnoma tuzilgan sana va joy;

yoʻq qilishda qatnashgan shaxslarning ish joyi, lavozimi, familiyasi, ismi, otasining ismi;

yoʻq qilish asoslari;

yoʻq qilinadigan giyohvandlik vositasi va psixotrop moddaning nomi (dori turi, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi koʻrsatilgan holda) va miqdori toʻgʻrisidagi maʼlumotlar;

yoʻq qilish usuli.

Dalolatnomaning nusxalari soni giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilishda ishtirok etgan tomonlar soni bilan belgilanadi.

12. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning foydalanilgan boʻsh ampulalari (flakon) va toʻliq foydalanilmagan qoldiqlari (ampulalari, flakon) davolash xonasida va (yoki) boʻlimdagi navbatchi tibbiyot xodimining giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar saqlanadigan metall javonga saqlash uchun qaytariladi hamda navbatchi tibbiyot xodimi tomonidan har kuni (dam olish va bayram kunlaridan tashqari) boʻlim katta hamshirasiga topshiriladi.

Toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar qoldiqlarini belgilangan muddatlarda yoʻq qilishning imkoni boʻlmasa, ampulalarning (flakonlarning) germetikligi qoʻl ostidagi yordamchi materiallar yordamida taʼminlanadi (masalan, surguch, plastilin, mum, parafin yoki boshqalar) va yoʻq qilingunga qadar seyfning alohida tokchasida saqlanadi.

Shifoxona boʻlimlarining katta hamshiralari har kuni (dam olish va taʼtil kunlaridan tashqari) toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar qoldiqlari boʻlgan ampulalarni (flakonlarni) yigʻib, shifoxonaning bosh hamshirasiga topshiradi.

Shifoxonaning bosh hamshirasi giyohvandlik vositalarining boʻsh ampulalari (flakonlari) hamda toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar qoldiqlari boʻlgan ampulalarini (flakonlarini) qabul qilib, mazkur Nizomga 7-ilovada keltirilgan jurnalga tegishli yozuvlarni kiritadi.

Foydalanilgan giyohvandlik vositalarining boʻsh ampulalari (flakonlari) hamda toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning ampulalari (flakonlari) masʼul shaxs tomonidan keyinchalik yoʻq qilingan holda hisobdan chiqarish uchun tayyorlanadi.

Sogʻliqni saqlash muassasalarida toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar qoldiqlari va ampulalari (flakonlari) har oyning oʻttizinchi sanasidan kechikmay, davolash-profilaktika muassasasining giyohvandlik vositalari hisobini yuritish va sarflashni nazorat qilish boʻyicha doimiy faoliyat koʻrsatadigan komissiya va hududiy ichki ishlar organi vakili ishtirokida mazkur Nizomga 8-ilovaga muvofiq dalolatnoma tuzilgan holda yoʻq qilinadi.

Istisno tariqasida, boʻlimlarda toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning miqdori va ularning ampulalari (flakonlari) kunlik miqdori koʻp boʻlgan taqdirda, oʻn kunda bir marta yoʻq qilinadi.

13. Ish vaqtida ehtiyotsizlik oqibatida singan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ampulalari (flakonlari) yoʻq qilinadi. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ampulasi (flakoni) sinishiga yoʻl qoʻygan tibbiyot xodimi tashkilot rahbariga boʻlib oʻtgan holat boʻyicha tushuntirish xati yozishi shart.

Tushuntirish xatida guvohlarning imzolari koʻrsatiladi. Ampula (flakon) ichidagi modda va siniqlar saqlab turiladi.

Singan ampula (flakon) va unda saqlanib qolingan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish uchun litsenziyasi mavjud boʻlgan yuridik shaxs tomonidan yoʻq qilinadi. Yoʻq qilish va unga oid hujjatlarning yuritilishi ushbu Nizomning 12-bandida belgilangan tartibda amalga oshiriladi.

14. Yoʻq qilish toʻgʻrisida qaror qabul qilingan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni keyinchalik foydalanish uchun berish taqiqlanadi.

15. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalada boʻlishi bilan bogʻliq faoliyatning tegishli turlari boʻyicha litsenziyaga ega boʻlgan yuridik shaxslar rahbarlari va doimiy faoliyatdagi komissiya aʼzolari javob beradi.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 1-ILOVA

Ambulator bemorlarda foydalaniladigan giyohvandlik vositalarining hisobini yuritish

KIRIM CHIQIM TOPSHIRILDI 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 T/r Retsept blankalari olingan sanasi Retsept blankalari miqdori va № Retsept berilgan sana va № Bemor F.I.O. Amb. karta № Retseptda yozib berilgan giyohvand vositasi nomi, dozasi Giyohvandlik vositasi miqdori (amp.) Shifokorning F.I.O. va imzosi Oluvchining F.I.O, pasport seriyasi va imzosi (bemor qarindoshi) Topshirilgan sanasi Boʻsh ampula soni va seriyasi Foydalanilmagan ampula soni va seriyasi Foydalanilmagan retsept № Topshiruvchining F.I.O va imzosi (bemor qarindoshi) Qabul qiluvchi shifokor F.I.O va imzosi Bosh hamshiraning F.I.O. va imzosi

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 2-ILOVA

“TASDIQLAYMAN” Rahbar _____________________ (Imzo) M.Oʻ. 20__ y. “___” ___________ Uyida vafot etgan bemorlarning qarindoshlari tomonidan topshirilgan giyohvandlik vositalarini yoʻq qilish toʻgʻrisida DALOLATNOMA Komissiya (besh kishidan kam boʻlmagan) tarkibi Komissiya aʼzolari _______________________________________________________________________ (F.I.O, lavozimi) ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ Sana, oy, yil __________________ Uyida vafot etgan bemorlarning qarindoshlari tomonidan __________________dan _______________ gacha davr davomida topshirilgan giyohvandlik vositalari ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ (soni soʻz bilan, amb.karta №) Ampulalarda ________________________________________________________________________ dona (nomi, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi) 1. 2. Boshqa dori turlari (kukunlarda, tabletkalarda) _________________________________________ dona (nomi, dori shakli, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi, miqdori) yoʻq qilindi. Yoʻq qilish usuli _____________________________________________________ Komissiya aʼzolarining imzosi:

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 3-ILOVA

“TASDIQLAYMAN” Rahbar ______________________ (Imzo) M.Oʻ. 20___ y. “____” __________ Foydalanilmagan giyohvandlik vositalari retseptlarini yoʻq qilish toʻgʻrisida DALOLATNOMA Komissiya (uch kishidan kam boʻlmagan) tarkibi Komissiya aʼzolari _______________________ _ ________________________________________________ (F.I.O, lavozimi) ___________________________________________________________________________ _ _____________ __________________________________________________________________________ _ ______________ _________________________________________________________________________________ _ _______ _________________________________________________________________________________ _ _______ ________________________________________________________________________________ _ ________ ________________________________________________________________________________ _ ________ ________________________________________________________________________________ _ ________ Dalolatnoma tuzilgan joy _________________________________________________________________ Yoʻq qilish uchun asos ______________________________________________________________________ Sana, oy, yil _____________________________________________________________________________ ________________________dan ___________________________gacha davr uchun yozib berilgan retseptlar _______________________________________________________________________________ (miqdori) (retsept raqami, kasallik varaqasining shifri va raqami) bemordagi ________________________________________________ dona (yozuv bilan) foydalanilmagan giyohvandlik vositalari retseptlari yoʻq qilindi. Retseptlar yoqish yoʻli bilan yoʻq qilindi Komissiya aʼzolarining imzosi: Dalolatnoma uch yil mobaynida saqlanadi.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 4-ILOVA

“TASDIQLAYMAN” Rahbar ______________________ (Imzo) M.Oʻ. 20____ y. “____” _________ Sogʻliqni saqlash muassasalarida foydalanilgan giyohvandlik vositalarining ampulalarini yoʻq qilish toʻgʻrisida DALOLATNOMA Komissiya (uch kishidan kam boʻlmagan) tarkibi Komissiya aʼzolari _______________________________________________________________________ (F.I.O, lavozimi) ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ Dalolatnoma tuzilgan joy ________________________________________________________________ Yoʻq qilish uchun asos _____________________________________________________________________ Sana, oy, yil _____________________________________________________________________________ _____________________dan _____________________gacha davr uchun qoʻllanilgan giyohvandlik vositasi _______________________________________________________________________(miqdori) bemordagi (retsept raqami, kasallik varaqasining shifri va raqami) _________________________________________________________________________ dona miqdoridagi (yozuv bilan)giyohvandlik vositalarining foydalanilgan ampulalari yoʻq qilindi. Ampulalar sindirish yoʻli bilan yoʻq qilindi Komissiya aʼzolarining imzosi: Dalolatnoma uch yil mobaynida saqlanadi.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 5-ILOVA

“TASDIQLAYMAN” Rahbar ______________________ (Imzo) M.Oʻ. 20____ y. “____” _________ Giyohvandlik vositalarini yoʻq qilish uchun litsenziyaga ega boʻlmagan davolash muassasalarida foydalanilgan va toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari ampula (flakon)larini qabul qilish-topshirish DALOLATNOMASI Topshirdi: _______________________________________________________________________________ (tashkilot nomi, xodimning F.I.O., lavozimi) Qabul qildi: _____________________________________________________________________________ (tashkilot nomi, xodimning F.I.O., lavozimi) Sana, oy, yil _____________________________________________________________________________ _____________________dan _____________________gacha davrda yigʻilgan giyohvandlik vositasi Topshirilgan ampula yoki flakonlar soni ____________________________________________________ (soʻz bilan) _____________________________________________________________________________ bemorlardan (soʻz bilan) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ (giyohvandlik vositalari nomi, dori shakli, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi, qoʻllanilgan bemorlarning kasallik varaqasi raqami (har bir nomlanishi boʻyicha maʼlumot alohida toʻldiriladi) _________________________________________________________________________________________ Topshiruvchi imzosi __________________ Qabul qiluvchi imzosi __________________

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 6-ILOVA

“ TASDIQLAYMAN ” Rahbar ____________________ (Imzo) M.Oʻ. 20__ y. “____” ________ Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish toʻgʻrisida DALOLATNOMA Komissiya (uch kishidan kam boʻlmagan) tarkibi Komissiya aʼzolari ______________________________________________________________________ (F.I.O, lavozimi) ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ Dalolatnoma tuzilgan joy _______________________________________________________________ Sana, oy, yil ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________ nomi (giyohvandlik vositasi, psixotrop modda, dori turi, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi) ______________________________________________________________________________ miqdorida (yozuv bilan) ___________________________________________________________________________ qarori asosida Yoʻq qilish usuli: ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ Komissiya aʼzolarining imzosi:

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 7-ILOVA

“ TASDIQLAYMAN ” Rahbar ________________ (Imzo) M.Oʻ. 20__ y. “__” ______ Statsionarda foydalanilgan va toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar hisobini yuritish JURNALI Qabul qilish sanasi Qayerdan qabul qilindi Giyohvandlik vositasi yoki psixotrop modda nomi, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi Foydalanilgan ampulalar soni Toʻliq foydalanilmagan ampulalar soni Qoldiq ml. da Kasallik varaqasi raqami Topshirgan hamshira F.I.O. va imzosi Qabul qiluvchining F.I.O. va imzosi Yoʻq qilinganlik toʻgʻrisidagi belgi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga 8-ILOVA

“ TASDIQLAYMAN ” Rahbar ___________________ (Imzo) M.Oʻ. 20__ y. “____” ________ Sogʻliqni saqlash muassasalarida toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning ampulalarini (flakonlarini) yoʻq qilish toʻgʻrisida DALOLATNOMA Komissiya (besh kishidan kam boʻlmagan) tarkibi Komissiya aʼzolari ________________________________________________________________________ (F.I.O., lavozimi) _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Dalolatnoma tuzilgan joy _________________________________________________________________ Yoʻq qilish uchun asos ______________________________________________________________________ Sana, oy, yil _____________________________________________________________________________ _____________dan _____________gacha davrda yigʻilgan toʻliq foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning ampulalari 1. _______________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ (giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning nomi, dori shakli, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi, kasallik varaqasi yoki ambulator kartasining raqami koʻrsatilgan holda) (har bir nomlanishi boʻyicha maʼlumot alohida toʻldiriladi) (miqdori) _____________________________________________________________________ (yozuv bilan) (ampulada va ml.da) _________ sondagi bemorlardan ____________________________________________________________ Yoʻq qilinayotgan jami ampula soni __________________________________________ dona (yozuv bilan) Yoʻq qilinayotgan jami miqdor (ml.) ________________________________________________ yozuv bilan yoʻq qilindi. Yoʻq qilish usuli: _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ Komissiya aʼzolarining imzosi: Dalolatnoma uch yil mobaynida saqlanadi.

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 5-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasi hududida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni tranzit oʻtuvchi yoʻlovchilarni davolash uchun tashish va ulardan foydalanish tartibi toʻgʻrisida

1. Mazkur Nizom tranzit oʻtuvchi yoʻlovchilarni davolash uchun Oʻzbekiston Respublikasi hududida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni tashish hamda ulardan foydalanish tartibini belgilaydi.

2. Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit (transfer) oʻtuvchi bemorlar davolanish maqsadida qonunchilikda belgilangan Oʻzbekiston Respublikasida muomalada boʻlishi cheklangan giyohvandlik vositalari (II roʻyxat) va psixotrop moddalarni (III roʻyxat) oʻn besh kun qabul qilishga moʻljallangan miqdorda oʻzlari bilan olib oʻtadilar.

3. Mazkur Nizomning 2-bandida koʻrsatilgan bemorlar davlat chegarasini kesib oʻtishda chegara-bojxona punktida oʻzlarida mavjud giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalar toʻgʻrisida deklaratsiya toʻldirishlari hamda quyidagilarni bojxona organlariga taqdim etishlari shart:

bemor yashovchi mamlakatning tibbiy muassasasi tomonidan berilgan, bemorda giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni qoʻllashni talab qiluvchi kasallik mavjudligi, shifokor tomonidan tayinlangan giyohvandlik vositasi yoki psixotrop moddaning nomlanishi, uning dori shakli, miqdori va qabul qilish davri koʻrsatilgan hujjatni (davolovchi shifokor xulosasi);

giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar sotib olingani qonuniyligini tasdiqlovchi hujjatni (retsept nusxasi);

giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni.

Oʻzbekiston Respublikasi bojxona organlari yuqorida koʻrsatilgan hujjatlar mavjudligini hamda bemorda boʻlgan giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarning nomlanishi va miqdoriga muvofiqligini belgilangan tartibda nazorat qiladi.

4. Yoʻlovchilarda tibbiy hujjatlarda koʻrsatilgan hamda bojxona organiga maʼlum qilingan giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarning miqdori ortiq boʻlgan taqdirda, ortiqcha giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalar olib qoʻyiladi va belgilangan tartibda yoʻq qilinadi.

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar deklaratsiya toʻldirmasdan yoki yashirin holda olib oʻtilgan taqdirda, qonunbuzarlarga nisbatan Oʻzbekiston Respublikasi qonunchiligiga muvofiq choralar qoʻllanadi.

5. Agar bemor Oʻzbekiston Respublikasi hududida ushlanib qolsa va davolanishni davom ettirish uchun qoʻshimcha ravishda giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarni sotib olishga muhtoj boʻlsa, unda ushbu vositalar (moddalar) Oʻzbekiston Respublikasida berilgan retsept asosida beriladi.

6. Retseptlar shifokor koʻrigidan va giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarni tayinlash zaruratini keltirib chiqaruvchi kasallik tashxisi tasdiqlangandan soʻng beriladi.

Tibbiy koʻrik tranzit oʻtuvchi bemorning roʻyxatdan oʻtgan manzili boʻyicha hududiy tibbiyot muassasalarining mutaxassis shifokorlari yoki tranzit oʻtuvchi bemorning kasallik profiliga mos ixtisoslashtirilgan tibbiyot muassasalari shifokorlari tomonidan oʻtkaziladi.

7. Retseptlar qabul qilingan qoidalarga muvofiq belgilangan namunadagi blanklarga yozib beriladi.

8. Yozib berilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar Oʻzbekiston Respublikasining tegishli dorixona muassasalaridan tranzit oʻtuvchi bemorlar tomonidan bevosita oʻz mablagʻlari hisobidan sotib olinadi.

9. Davlat chegarasidan chiqishda chegara-bojxona punktidan oʻtish vaqtida bemorlar quyidagilarni bojxona organlariga taqdim etadi:

Oʻzbekiston Respublikasiga giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish yoki uning hududida sotib olish qonuniyligini tasdiqlovchi hujjatlarni (shifokor xulosasi va retsept nusxasi);

bojxona deklaratsiyasida koʻrsatilgan giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarning qoldigʻini.

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 6-ILOVA

Ilmiy va oʻquv maqsadlarida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalardan foydalanish tartibi toʻgʻrisida

1. Mazkur Nizom ilmiy va oʻquv maqsadlarida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalardan (keyingi oʻrinlarda — giyohvandlik vositalari) foydalanish tartibini belgilaydi.

2. Ilmiy-tekshirish institutlari, laboratoriyalar, oʻquv muassasalari Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi tomonidan berilgan tegishli faoliyat turiga litsenziyasi mavjud boʻlgan holda giyohvandlik vositalaridan ilmiy va oʻquv maqsadlarida foydalanadilar.

3. Ilmiy-tekshirish institutlari, laboratoriyalar, oʻquv muassasalari giyohvandlik vositalarini ilmiy-tadqiqot ishlarining tasdiqlangan mavzu rejasiga muvofiq miqdorlarda, oʻquv muassasalari esa — oʻquv dasturlarida koʻzda tutilgan amaliy-laboratoriya mashgʻulotlari uchun hamda ilmiy-tadqiqot ishlarining tasdiqlangan mavzuda koʻrsatilgan amaliy koʻnikmani bajarish uchun zarur boʻlgan miqdorlarda sotib oladilar.

4. Ilmiy-tekshirish institutlari, laboratoriyalar, oʻquv muassasalari giyohvandlik vositalaridan mazkur Nizomda keltirilgan talablarga rioya qilgan holda foydalanadilar.

5. Giyohvandlik vositalari, ularning hujjatlari saqlanishi hamda ishlarni toʻgʻri tashkil etish uchun javobgarlik muassasa rahbariga yoki uning oʻrinbosariga yuklanadi.

6. Oʻquv muassasalarida talabalar bilan amaliy mashgʻulotlar oʻtkazish uchun berilgan giyohvandlik vositalaridan toʻgʻri foydalanish uchun javobgarlik ushbu amaliy mashgʻulotlarni oʻtkazishga masʼul boʻlgan oʻqituvchi zimmasiga yuklanadi. Oʻquv mashgʻulotlari yakunlanganidan soʻng auditoriyalarda giyohvandlik vositalarini saqlashga ruxsat etilmaydi.

7. Giyohvandlik vositalarini qabul qilishda muassasa rahbari yoki uning oʻrinbosari olingan tegishli giyohvandlik vositalarining yoʻllanma hujjatlarga muvofiqligini shaxsan tekshirishga va hududiy ichki ishlar organiga maʼlumot yuborishga majbur.

8. Giyohvandlik vositalarining zaxiralari saqlanadigan xonaga kirishga bevosita ular bilan ishlaydigan, muassasaning buyrugʻi bilan rasmiylashtirilgan shaxslarga ruxsat beriladi.

9. Joriy faoliyat uchun giyohvandlik vositalari faqat muassasa rahbari yoki uning oʻrinbosarining yozma farmoyishi boʻyicha laboratoriya (boʻlinma, boʻlim, kabinet, kafedra) mudiri imzolagan va unda giyohvandlik vositalarini oluvchi shaxsning familiyasi va lavozimi koʻrsatilgan talabnoma asosida beriladi.

10. Giyohvandlik vositalarini berishdan oldin uning saqlanishi uchun javobgar shaxs berish uchun asoslarni hamda yoʻllanma hujjatlarning toʻgʻri rasmiylashtirilganini shaxsan tekshirganidan soʻng talabnoma nusxasiga imzo qoʻyishi shart.

11. Ilmiy va oʻquv maqsadlarida foydalaniladigan giyohvandlik vositalari predmetli miqdor boʻyicha hisobga olinadi. Giyohvandlik vositalarining hisobi raqamlangan, ip oʻtkazib tikilgan va yuqori tashkilot rahbarining muhri va imzosi bilan tasdiqlangan mazkur Nizomga ilovaga muvofiq alohida kitobda yuritiladi.

12. Ilmiy-tekshirish institutlari, laboratoriyalar va oʻquv muassasalari tomonidan har oyning birinchi sanasida giyohvandlik vositalari xatlovdan oʻtkaziladi va balans tuziladi.

Meʼyoridan ortiqcha sarflanganligi toʻgʻrisida balansda tafovut aniqlangan yoki oʻtkazilgan xatlov natijalari bilan balans maʼlumotlari mos kelmagan taqdirda, masʼul shaxs bu toʻgʻrisida ularni aniqlagandan keyin uch kun muddatda ichki ishlar organlariga xabar beradi.

Giyohvandlik vositalari oʻgʻirlangan taqdirda, masʼul shaxs zudlik bilan hududiy ichki ishlar organlariga va oʻzining yuqori tashkilotiga xabar berishi shart.

13. Giyohvandlik vositalari namunalarining tadqiqoti yakunlanganidan soʻng qoldiq namunalar mavjud boʻlgan taqdirda, ular muassasada saqlash uchun masʼul boʻlgan shaxsga beriladi va ulardan boshqa laboratoriya tadqiqotlarini oʻtkazishda foydalanish mumkin. Giyohvandlik vositalari namunalari qoldiqlarining yaroqlilik muddati tugagandan keyin belgilangan tartibda yoʻq qilinishi kerak.

Ilmiy va oʻquv maqsadlarda giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalardan foydalanish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga ILOVA

Ilmiy-tekshirish institutlarida, laboratoriyalarda va oʻquv muassasalarida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni hisobga olish

KIRIM CHIQIM Qoldiq Olingan sana Olingan joyi va hujjatning raqami Miqdori Moddiy javobgar shaxsning F.I.O. va imzosi Berilgan sana Kimga berilgan F.I.O. Sarf qilingan (maqsadi) Sarf qilingan miqdori Imzo berdim oldim

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 7-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasida muomalada boʻlishi taqiqlangan giyohvandlik vositalarining

(I roʻyxat)

T/r Giyohvandlik vositasi nomi TIF TN kodi Noqonuniy muomalada aniqlangan holatlarda jinoiy harakatni kvalifikatsiya qilish uchun miqdorlar (grammda) koʻp boʻlmagan miqdor ozginadan koʻproq miqdor koʻp miqdor dan yuqori …gacha … ham qoʻshib yuqori 1. Allilprodin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 2. Alfameprodin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 3. Alfametadol 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 4. Alfa-metilfentanil 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 5. Alfa-metiltiofentanil 2934 99 800 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 6. Alfaprodin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 7. Alfatsetilmetadol 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 8. AN-7921 (3,4-dixloro- N-[(1-dimetilamino) siklogeksilmetil] benzamid) 2939 19 000 0 0,001 0,001 — 0,005 0,005 9. Anileridin 2933 33 000 9 0,01 0,01 — 0,05 0,05 10. Atsetil-alfametilfentanil 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 11. Atsetildigidrokodein 2939 19 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 12. Atsetilirlangan opiy 2939 19 000 0 0,1 0,1 — 1,0 1,0 13. Atsetilkodein 2939 19 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 14. Atsetilmetadol 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 15. Atsetilfentanil ( N-[1-(2-feniletil)-4-piperidil]-N-fenilatsetamid 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 16. Atsetorfin 2939 19 000 0 0,0001 0,0001 — 0,0005 0,0005 17. BDB [L-(3,4-metilendioksifenil)-2 butanamin] 2932 99 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 18. Bezitramid 2933 33 000 9 0,1 0,1 — 0,5 0,5 19. Benzetidin 2933 39 980 0 0,05 0,05 — 0,25 0,25 20. Benzilmorfin 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 21. N-Benzilpiperazin 2933 59 950 0 0,02 0.02 — 0,3 0,3 22. Beta-gidroksi-3-metilfentanil 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 23. Beta-gidroksifentanil 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 24. Betameprodin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 25. Betametadol 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 26. Betaprodin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 27. Betatsetilmetadol 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 28. Gashish (nasha, kannabis smolasi) * Gashish (nasha) Kannabis smolasi 1301 90 000 0 0,2 0,1 0,2 — 2,0 0,1 — 0,5 2,0 0,5 29. Geroin (diatsetilmorfin) * 2939 11 000 0 0,001 0,001 — 0,005 0,005 30. Gidrokodon 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 31. Gidrokodona fosfat 2939 11 000 0 0,05 0,05 — 0,5 0,5 32. N-gidroksi-MDA ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 33. Gidroksipetidin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 34. Gidromorfinol 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 35. Gidromorfon 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 36. Dezomorfin 2939 19 000 0 0,05 0,05 — 0,25 0,25 37. Deksamfetamin 2921 46 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 38. Diampromid 2924 29 990 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 39. Digidromorfin 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 40. Dimenoksadol (estotsin, estotsin gidroxlorid) 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 41. N-dimetilamfetamin 2921 49 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 42. Dimepgeptanol 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 43. Dimetiltiambuten 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 44. Dimefeptanol 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 45. Dioksafetil butirat 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 46. Dipipanon 2933 33 000 9 0,01 0,01 — 0,05 0,05 47. Difenoksin 2933 33 000 9 0,1 0,1 — 0,5 0,5 48. Dietiltiambuten 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 49. DMA (d,L-2,5-dimetoksialfa-metil-fenil-etilamin) ** 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 50. 4,4'-DMAR 4,4'dimetilaminoreks 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 51. DMGP (dimetilgeptilpiran) 2932 99 000 0 0,05 0,05 — 0,5 0,5 52. DMT (dimetiltriptamin) ** 2939 80 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 53. DOB (d,L-2,5-dimetoksi-4-brom-amfetamin, brolamfetamin) 2922 29 000 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 54. DOX (d,L-2,5-dimetoksi-4-xlor-amfetamin) 2922 29 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 55. DOET (d,L-2,5-dimetoksi-4-etil-amfetamin) ** 2922 29 000 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 56. Drotebanol 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 57. DET ( N ,N-dietiltriptamin) 2939 80 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 58. Izometadon 2922 39 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 59. Kannabis (Kanoplya) oʻsimligi ( tarkibida tetragidrokannabinol giyohvandlik moddasining miqdori 0,2 foizgacha boʻlgan, giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni ishlab chiqarish hamda tayyorlash bilan bogʻliq boʻlmagan sanoat maqsadlarida foydalaniladigan kannabis oʻsimligi bundan mustasno) ** 1211 90 860 9 bir tup ikki-besh tup olti tup marixuana * quritilgan / quritilmagan 1,0 10,0 1,0 — 10,0 10,0 — 50,0 10,0 50,0 60. KAT (tarkibida katin va (yoki) katinon boʻlgan Catha edulis oʻsimligining butun va maydalangan, quritilgan va quritilmagan barglari va yogʻochlanmagan novdalari 1211 90 860 9 100,0 100,0 — 1000,0 1000,0 61. Katin (d-norpsevdoefedrin) 2939 43 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 62. Katinon (l-alfa-aminopropiofenon), katinonlar va ularning xosilalari * 2939 80 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 63. Ketobemidon 2933 33 000 9 0,01 0,01 — 0, 0,5 64. Klonitazen * 2933 99 800 8 0,0002 0,0002 — 0,001 0,001 65. Kodoksim 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 66. Kokain butasi 1211 90 860 9 20,0 20,0 — 250,0 250,0 67. Qoʻlbola sharoitida tayyorlangan efedrin preparatlari yoki tarkibida efedrin boʻlgan preparatlar 2939 41 000 0 2939 49 000 0 0,5 ml 0,5 — 5 ml 5 ml 68. Qoʻlbola sharoitida tayyorlangan psevdoefedrin preparatlari yoki tarkibida psevdoefedrin boʻlgan preparatlar 2939 42 000 0 2939 49 000 0 0,5 ml 0,5 — 5 ml 5 ml 69. Levometorfan 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 70. Levomoramid 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 71. Levorfanol 2933 41 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 72. Levofenatsilmorfan 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 73. Lizergin kislota va uning preparatlari, shu bilan birga d-Lizergid (LSD, LSD-25) * 2939 63 000 0 2939 69 000 0 0,00001 0,00001 — 0,0001 0,0001 74. Koka bargi quritilgani 1211 30 000 0 5,0 5,0 — 50,0 50,0 quritilmagani 20,0 20,0 — 250,0 250,0 75. Koʻknori xashagining quritilgani 1211 40 000 0 5,0 5,0 — 50,0 50,0 quritilmagani 25,0 25,0 — 250,0 250,0 76. Kannabis moyi (gashish moyi) * 1302 19 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 77. MBDB [ N -Metil-1-(3,4-metilendioksifenil)-2 butanamin] 2932 99 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 78. MDA (tenamfetamin) (MDA) ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 79. MDMA (d,L-3,4-metilendioksi-N-alfa-dimetil-fenil-etilamin) ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 80. MDPV (3,4-metilendioksipirovaleron) 2934 99 800 0 0,04 0,04 — 0,4 0,4 81. Meklokvalon ** 2933 55 000 0 0,04 0,04 — 0,4 0,4 82. Metakvalon ** 2933 55 000 0 0,04 0,04 — 0,4 0,4 83. 4-Metilaminoreks 2934 99 800 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 84. Metilon β-keto-MDMA 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 85. Metilfenidat (ritalin) 2933 33 000 9 0,2 0,2 — 1,0 1,0 86. 3-Monoatsetilmorfin 2939 19 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 87. 6-Monoatsetilmorfin 2939 19 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 88. Meskalin ** 2939 80 000 0 0,03 0,03 — 0,5 0,5 89. Metadon (fenadon) ** 2922 31 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 90. d-metadon 2922 31 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 91. L-metadon 2922 31 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 92. Metadon, oraliq mahsulot (4-siano-2-dimetilamino-4, 4-difenilbutan) 2926 30 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 93. Metazotsin 2933 39 980 0 2 2 — 10 10 94. Metamfetamin *-** 2939 45 000 0 0,02 0,02 — 0,15 0,15 95. Metildezorfin 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 96. Metildigidromorfin 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 97. 4-metilmetkatinon (4-MMS, mefedron) (RS)-2-(metilamino)-1-(4-metilfenil) propan-1-on * va ularning izomerlarini 2939 79 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 98. 3-metiltiofentanil 2934 99 800 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 99. 3-metilfentanil 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 100. N-metilefedron 2922 39 000 0 0,02 0,02 — 1,0 1,0 101. Metiopropamin (MPA) 1-(tiofen-2-il)-2-(metilamino) propan 2934 99 800 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 102. Metopon 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 103. Metoksetamin MXE 2922 50 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 104. Mirofin 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 105. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar roʻyxatlariga kiritilgan koʻknori alkaloidlarini saqlagan koʻknori turlarining sutli sharbati 1302 11 000 0 0,1 0,1 — 2,5 2,5 106. MMDA (2-metoksi-alfa-4-metil 4,5-(metilendioksi)-fenetilamin) ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 107. Moramid, oraliq mahsulot (2-metil-3-morfolin-1,1-difenil-propan-karbon kislotasi) 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 108. Morferidin 2934 99 800 0 0,5 0,5— 2,5 2,5 109. Morfin metilbromid va morfinning boshqa beshvalentli azotli hosilalari 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 110. Morfin- N -okis (oksid) 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 111. MPPP (1-metil-4-fenil-4-piperidinolpropionat (efir) 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 112. MT-45 (1-siklogeksil-4-(1,2-difeniletil)piperazin 2933 59 950 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 113. 25V- N BOMe (2-(4-bromo-2,5-dimetoksifenil)- N -(2-metoksibenzil) etanamin) 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 114. 25S- N BOMe (2-(4-xloro-2,5-dimetoksifenil)- N -(2-metoksibenzil) etanamin) 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 115. 25I- N BOMe (2-(4-yodo-2,5-dimetoksifenil)- N -(2-metoksibenzil) etanamin) 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 116. Nikodikodin 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 117. Nikokodin 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 118. Nikomorfin 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 119. Noratsimetadol 2922 19 700 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 120. Norkodein 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 121. Norlevorfanol 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 122. Normetadon 2922 31 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 123. Normorfin 2939 19 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 124. Norpipanon 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 125. Oksikodon 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 126. Oksimorfon 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 127. Opiy (tibbiy) Opiy-opiyning yoki moyli koʻknorining quyulgan shirasi * 3003 49 000 0 3004 49 000 8 1302 11 000 0 2939 11 000 0 2 ml 0,2 2 — 20 ml 0,2 — 2,0 20 ml 2,0 128. Papaver somniferum L oʻsimlik turiga mansub koʻknori opiysi 1211 40 000 0 bir tup ikki — besh tup olti tup 129. Oripavin 2939 19 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 130. Para-fluorofentanil (paraftorfentanil) 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,001 0,001 131. Parageksil 2932 99 000 0 0,05 0,05 — 0,5 0,5 132. Pentedron α-metilamino valerofenon 2933 99 800 8 0,02 0,02 — 0,2 0,2 133. PEPAP (L-fenetil-4-fenil-4-piperidinol atsetat (efir) 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 134. Petidin 2933 33 000 9 0,5 0,5 — 2,5 2,5 135. Petidin, oraliq mahsulot A (4-siano-1-metil-4-fenilpiperidin) 2933 33 000 9 0,5 0,5 — 2,5 2,5 136. Petidin, oraliq mahsulot V 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 137. Petidin, oraliq mahsulot S 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 138. Piminodin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 139. α-PVP (a-pirrolidinovalerofenon) * 2933 99 800 8 0,02 0,02 — 0,2 0,2 140. Psilotsibin va (yoki) psilotsin saqlovchi har qanday qoʻziqorin turining mevali tanasi (har qanday qismi) 1211 90 860 9 0,5 0,5 — 25,0 25,0 141. PMA (4-metoksi-alfa-metilfenil-etilamin) ** 2922 29 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 142. PMMA (para-metoksimetilamfetamin) 2921 49 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 143. Progeptazin 2933 99 800 8 0,5 0,5 — 2,5 2,5 144. Properidin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 145. Propiram 2933 33 000 9 0,5 0,5 — 2,5 2,5 146. Psilotsibin 2939 80 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 147. Psilotsin 2939 80 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 148. Ratsemetorfan 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 149. Ratsemoramid 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 150. Ratsemorfan 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 151. Rolitsiklidin ** 2933 99 800 8 0,001 0,001 — 0,01 0,01 152. 2S-V (4-brom-2,5-dimetoksifenetilamin) 2922 29 000 0 0,01 0,01 — 0,5 0,5 153. STP (DOM) [2-amino-1-(2,5-dimetoksi-4-metil) fenilpropan] ** 2922 29 000 0 0,0002 0,0002 — 0,002 0,002 154. Tebakon 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 155. Tenotsiklidin ** 2934 99 800 0 0,001 0,001 — 0,01 0,01 156. Tetragidrokannabinol (hamma izomerlari) va ularning hosilalari 2932 95 000 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 157. Geksagidrokannabinol (Neksagidrokannabinol (NNC)) * 2934 99 800 0 0,01 0,01 — 0,1 0,1 158. Tiofentanil 2934 99 800 0 0,0002 0,0002 — 0,001 0,001 159. TMA (d,L-3,4,5-trimetoksi-alfa-metilfenil-amin) 2922 29 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 160. Fenadokson 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 161. Fenazotsin 2933 39 980 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 162. Fenampromid 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 163. Fenatin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 164. Fenetillin 2939 51 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 165. Fensiklidin ** 2933 33 000 9 0,0015 0,0015 — 0,015 0,015 166. Fenomorfan 2933 49 900 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 167. Fenoperidin 2933 33 000 9 0,5 0,5 — 2,5 2,5 168. Folkodin 2939 11 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 169. Furetidin 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 170. Ekgonin 2939 72 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 171. Koʻknori xashagi ekstrakti (shu jumladan, koʻknori xashagi konsentrati) 1302 11 000 0 2939 11 000 0 0,2 0,2 — 2,0 2,0 172. N-Etil-MDA (d,L-N-Etil-alfa-metil-3,4-(metilendioksi)-fenetilamil ** 2932 99 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 173. Etilmetiltiambuten 2934 99 800 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 174. Etilon 3,4-metilendioksi- N-etilkatinon 2939 79 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 175. Etilfenidat Metil 2-fenil-2-(piperidin-2-il) atsetat 2933 33 000 9 0,02 0,02 — 0,3 0,3 176. Etitsiklidin ** 2921 49 000 0 0,001 0,001 — 0,01 0,01 177. Etokseridin 2933 39 980 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 178. Etonitazen * 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 179. N-pirrolidino protonitazen N-pyrrolidino protonitazene * 2933 29 900 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 180. N-pirrolidino metonitazen N-pyrrolidino metonitazene * 2933 29 900 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 181. Etonitazepipn Etonitazepipne * 2933 29 900 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 182. N-dezetil izotonitazen N-desethyl isotonitazene * 2933 29 900 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 183. Etorfin 2939 11 000 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 184. Etriptamin 2933 99 800 8 0,5 0,5 — 2,5 2,5 185. Efedronm 2939 49 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 186. 4-MTA (α-metil-4-metiltiofenetilamin) 2930 90 950 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 187. Krotonilfentanil 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 188. Valerilfentanil 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 189. Siklopropilfentanil 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 190. Metoksiatsetilfentanil 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 191. Ortoftorfentanil 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 192. Paraftorbutirilfentanil 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 193. Akriloilfentanil (Akrilfentanil) 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 194. Karfentanil (4-karbometoksifentanil) 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 195. 4-ftorizobutirfentanil (4-FIBF, pFIBF) 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 196. Furanilfentanil 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 197. Okfentanil 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 198. Tetragidrofuranil fentanil (TNF-F) 2933 34 000 0 0,0002 0,0002-0,0006 0,0006 199. DOC 4-xlor-2,5-dimetoksiamfetamin (2,5-Dimethoxy-4-chloroamphetamine) 2921 49 000 0 0,02 1 ml 0,02-0,3 1 ml-2,5 ml 0,3 2,5 ml 200. N -Etilnorpentilon (efilon, N -Etilpentilon 2921 49 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 201. 4-ftoramfetamin, 4-FA 2921 49 000 0 0,02 0,02 — 0,3 0,3 202. Eutilon 2932 99 000 0 0,5 0,5-2,5 2,5 203. 4-CMC (4-Xlormetkatinon, klefedron) 2921 30 990 0 0,02 0,02-0,2 0,2 204. N-etilgeksedron 2922 19 700 0 0,02 0,02-0,2 0,2 205. alpha-PNP (RS)-1-fenil-2-(pirrolidin-1-il)geksan-1-on 2933 99 800 8 0,02 0,02-0,2 0,2 206. 3-metoksifensiklidin 2933 39 980 0 0,0015 0,0015-0,015 0,015 207. Difenidin 2933 39 980 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 208. 3-MMK, 3-metilmetkatinon 2939 49 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 209. 3-xlormetkatinon (3-CMC) 2939 49 000 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 210. Izotonitazen 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 211. Brorfin 2939 19 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 212. Metonitazen 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 213. 2-metil-AP-237 (1-{2-metil-4-[(2E)-3-fenilprop-2-yen-1-il]piperazin-1-il}butan-1-on) 2934 99 800 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 214. Etazin 2934 99 800 0 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 215. Etonitazefin 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 216. Protonitazin 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 217. Butirfentanil 2933 34 000 0 0,0002 0,0002 — 0,0006 0,0006 218. U-47700 (3,4-dixlor- N-(2-dimetilamino-siklogeksil)-N-metil-benzamid) 2939 80 000 0 0,001 0,001 — 0,005 0,005 219. Butonitazen 2933 99 800 8 0,0001 0,0001 — 0,001 0,001 220. alpha -PiNP (4-metil-1-fenil-2-(pirrolidin-1-il) pentan-1-on) 2933 39 980 0 0,02 0,02 — 1,0 1,0 221. Dipentilon 2932 99 000 0 0,04 0,04 — 0,4 0,4 222. 2-ftordesxlorketamin 2922 39 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 Sintetik kannabinoidlar guruhi I. Klassik Dibenzopiranlar 223 NU-211 3-(1,1ʼ-dimetilgeptil)-6aS,7,10,10aS-tetragidro-1-gidroksi-6,6ʼ-dimetil-6N-dibenzo(b,d)piran-9-metanol * 2932 99 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 224. JWN-133 3-(1,1-dimetilbutil)-6aR,7,10,10aR-tetragidro-6,6,9-trimetil-6N-dibenzo(b,d)piran * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 II. Klassik boʻlmagan Siklogeksilfenollar 225. CP-47,497 2-((1S,3R)-3-gidroksitsiklogeksil)-5-(2-metiloktan-2-il)-fenol * 2907 19 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 226. CP-55,940 2-((1S,2S,5S)-5-gidroksi-2-(3-gidroksipropil) siklogeksil)-5-(2-metiloktan-2-il)-fenol * 2907 19 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Siklogeptenollar 227. NU-308 4-(4-(1,1-dimetilgeptil)-2,6-dimetoksifenil)-6,6-dimetil-bitsiklo(3,1,1)gept-2-yen-2-metanol * 2907 29 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Siklogeksilgeksanonlar (xinonlar) 228. NU-331 3-gidroksi-2-((1R)-3-metil-6-prop-1yen-2-ilsiklogeksil-2-yen-1il)-5-pentilsiklogeksa-2,5-diyen-1,4-dion * 2907 29 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 III. AMINOALKILINDOLLAR Naftoilindollar 229. AM-1220 1-((1-metilpiperidin-2-il) metil)-1N-indol-3-il)(naftil)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 230. AM-1235 (1-(5-ftorpentil)-6-nitro-1N-indol-3-il)-1-naftalinil-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 231. AM-2201 (1-(5-ftorpentil)-1N-indol-3-il)-(naftalin-1-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 232. AM-2232 5-(3-(1-naftoil)-1N-indol-1-il)-pentanenitril * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 233. YEAM-2201 (1-(5-ftorpentil)-1N-indol-3-il)(4-etil-naftalin-1il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 234. JWN-007 (2-metil-1-pentil-(naftalin-1-il)-metanonm 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 235. JWN-011 (2-metil-1-(metilgeksil)-1N-indol-3-il)-1-naftalinil-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 236. JWN-015 (2-metil-1-propil-1N-indol-3-il)-1-naftalinil-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 237. JWN-016 (1-butil-2-metil-1N-indol-3-il)-1-naftalinil-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 238. JWN-018 Naftalin-1-il-(1-pentilindol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 239. JWN-019 (1-geksil-1N-indol-3-il)(1-naftil)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 240. JWN-020 (1-geptil-1N-indol-3-il)-1-naftalenil-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 241. JWN-022 Naftalin-1-il-(1-pent-4-yen-1-il)-1N-indol-2-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 242. JWN-030 Naftalin-1-il-(1-pentil-1N-pirrol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 243. JWN-031 (1-geksil-1N-pirrol-3-il)-1-naftalinil-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 244. JWN-072 1-naftalinil(1-propil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 245. JWN-073 Naftalin-1-il-(1-butilindol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 246. JWN-081 (4-metoksinaftalin-1-il)(1-pentil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 247. JWN-098 (4-metoksi-1-naftalinil)(2-metil-1-pentil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 248. JWN-122 (4-metilnaftalin-1-il)-(1-pentilindol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 249. JWN-164 (7-metoksi-1-naftalinil)(1-pentil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 250. JWN-182 (1-pentilindol-3-il)-(4-propilnaftalin-1il)-metanon* 2933 99 800 8 0,1 0,1— 0,5 0,5 251. JWN-200 (1-(2-morfolin-(4-iletil)-1N-indol-3-il) (naftalin-1-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 252. JWN-210 (4-etilnaftalin-1-il)-(1-pentilindol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 253. JWN-234 (7-etil-1-naftalinil)-(1-pentil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 254. JWN-267 (2-metoksi-1-naftalinil) (1-pentil-1N-indol-3-il)metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 255. JWN-387 (4-bromnaftalin-1-il) (1-pentil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 256. JWN-398 (4-xlornaftalin-1-il) (1-pentil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 257. JWN-412 (4-ftornaftalin-1-il) (1-pentil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 258. MAM-2201 1-(5-ftorpentil)-3-(4-metil-1-naftoil)-indol * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Indazolkarboksamidlar 259. JWN-203 (2-(2-xlorfenil)-1-(1-pentil-1N-indol-3-il)-etanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 260. JWN-249 2-(2-bromfenil)-1-(1-pentil-1N-indol-3-il)-etanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 261. JWN-250 2-(2-metoksifenil)-1-(1-pentil-1N-indol-3-il)-etanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 262. JWN-251 2-(2-metilfenil)-1-(1-pentil-1N-indol-3-il)-etanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 263. JWN-302 2-(3-metoksifenil)-1-(1-pentil-1N-indol-3-il)-etanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 264. MDMB-CNMICA N-[[1-(siklogeksilmetil)-1N-indol-3-il] karbonil] -3-metil-L-valin, metil efir * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 265. RCS-8 1-(1-(2-siklogeksiletil)-1N-indol-3-il)-2-(2-metoksifenil)-etanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Benzoilindollar 266. AM-630 1-(2-(morfolin-4-il)etil)-2-metil-3-(4-metoksibenzoil)-6-yodoindol * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 267. AM-679 (2-yodofenil) (1-pentil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 268. AM-694 (1-(5-ftorpentil) indol-3-il)-(2-yodofenil)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 269. AM-1241 (2-yodo-5-nitrofenil)-(1-(1-metilpiperidin-2-ilmetil)-1N-indol-3-il) metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 270. AM-2233 (2-yodofenil)-(1-((1-metilpiperidin-2-il)metil)-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 271. RCS-4 4-metoksifenil-(1-pentil-1N-indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 272. WI N-48,098 (4-metoksifenil)-(2-metil-1-(2-(4-morfolinil)etil)-1N-indol-3-il)-metanon * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Naftilmetilindollar 273. JWN-175 3-(1-naftalinilmetil)-1-pentil-1N-indol * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Siklopropoilindollar 274. A-796, 260 1-(2-morfolin-4-iletil)-1N-indol-3-il)-(2,2,3,3-tetrametilsiklopropil)-metanon * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 275. A-834, 735 (1-(tetragidro-2N-piran-4-ilmetil)-1N-indol-3-il)(2,2,3,3-tetrametilsiklopropil)-metanon * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 276. AB-005 (1-((1-metil-2-piperidinil)metil)-1N-indol-3-il)(2,2,3,3-tetrametilsiklopropil)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 277. 5FUR-144 (1-(5-ftorpentil)-1N-indol-3-il)(2,2,3,3-tetrametilsiklopropil)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 278. UR-144 (1-pentil-1N-indol-3-il)-(2,2,3,3-tetrametil-siklopropil)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 279. XLR-11 (2,2,3,3-tetrametilsiklopropil) (1-(5-ftorpentil)-1N-indol-3-il)metanon 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Adamantanilindollar 280. AKB-48 N-(adamantan-1-il)-1-pentil-1N-indazol-3-karboksamid * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 281. AM-1248 1-adamantil-(1-((1-metilpiperidin-2-il)metil)indol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Indolkarboksamidlar 282. Org 27569 5-xloro-3-etil-N-(2-(4-piperidin-1-ilfenil)etil)-1N-indol-2-karboksamid * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 283. Org 27759 N-(2-(4-(dimetilamino) fenil) etil)-3-etil-5-ftor-1N-indol-2-karboksamid * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 284. Org 29647 N-(1-4benzilpirrolidin-3-il)-5-xloro-3-etil-1N-indol-2-karboksamid * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 285. STS-135 1-(5-ftorpentil)-N-tritsiklo(3,3,1,13,7)dek-1il-1N-indol-3-karboksamid * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 286. 5F-MDMB-PICA (5F-MDMB-2201) 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 287. 5F-PB-22 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 IV. EYKOZANOIDLAR Anandamidlar 288. URB-597 (3ʼ-(aminokarbonil) (1,1-bifenil)-3-il)-siklogeksilkarbamat * 2933 49 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 289. URB-602 (1,1-bifenil)-3-il-karbamin kislotasi, siklogeksil efiri * 2924 19 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 V. BOSHQALAR Naftoilpirrollar 290. JWN-145 Naftalin-1il-(1-pentil-5-pentil-1N-pirrol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 291. JWN-307 (5-(2-ftorfenil)-1-pentil-1N-pirrol-3-il)-naftalin-1-il-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 292. JWN-309 1-naftalinil (5-(1-naftalinil)-1-pentil-1N-pirrol-3-il)-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 293. JWN-368 (5-(2-ftorfenil)-1-pentil-1N-pirrol-3-il)-1-naftalinil-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 294. JWN-369 (5-(2-xlorfenil)-1-pentil-1N-pirrol-3-il)-1-naftalinil-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 295. JWN-370 (5-(2-metilfenil)-1-pentil-1N-pirrol-3-il)-1-naftalinil-metanon * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Diarilpirazollar 296. AM-251 (1-(2,4-dixlorfenil)-5-(4-yodofenil)-4-metil-N-1-piperidinil-1N-pirazole-3-karboksamid * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Pirazolkarboksamidlar 297. AM-281 (1-(2,4-dixlorfenil)-5-(4-yodofenil)-4-metil-N-4-morfolinil-1N-pirazol-3-karboksamid * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Pirrolobenzoksazinlar 298. WI N-55,212-2 (R)-(+)-(2,3-digidro-5-metil-3-(4-morfolinilmetil)-pirrolo(1,2,3-de)-1,4-benzoksazin-6-il)-1-naftalinil-metanon * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Alkilamidlar 299. AM-3102 N-((1R)-2-gidroksi-1-metiletil-9Z-oktadetsenamid * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 300. URB-754 6-metil-2-((4-metilfenil) amino)-1-benzoksazin-4-on * 2921 49 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Tetrametilsiklopropilkarboksamidlar 301. A-836, 339 N-(3-(2-metoksietil)-4,5-dimetil-1,3-tiazol-2-iliden)-2,2,3,3-tetrametilsiklopropan-karboksamid * 2934 99 800 0 0,1 0,1— 0,5 0,5 Oksixinolinkarboksamidlar 302. JTE-907 N-(benzo(1,3)dioksol-5-ilmetil)-7-metoksi-2-okso-8-pentiloksi-1,2-digidroxinolin-3-karboksamid * 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Naftilmetilindenlar 303. CB-13 1-naftalinil(4-(pentiloksi)-1-naftalinil)-metanon * 2914 50 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 304. CRA-13 1-naftalinil(4-pentiloksi)-1-naftalinil)-metanon * 2914 50 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 Indazolkarboksamidlar 305. AB-CNMI NACA N-[1-(aminokarbanil)-2-metilpropil]-1-(siklogeksilmetil)-1N-indazol-3-karboksamid * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 306. 5F-API NACA (5F-AKB-48) N-(Adamantan-1-il)-1-(5-ftorpentil)-1N-indazol-3-karbon kislotasi * 2933 99 800 8 0,1 0,1 — 0,5 0,5 307. AB-FUBI N ACA 2933 99 800 8 0,1 0,1-0,5 0,5 308. ADB-FUBI N ACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 309. FUB-AMB (MMB-FUBI NACA, AMB-FUBINACA 2933 99 800 8 0,1 0,1-0,5 0,5 310. 5-F-AMB-PI N ACA (5F-AMB, 5F-MMB-PINACA) 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 311. 4-F-MDMB-BI N ACA (4F-MDMB-BUTINACA, 4F-ADB) 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 312. CUMYL-4C N -BINACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 313. ADB-CNMI N ACA (MAB-CNMINACA) 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 314. 5F-ADB/5F-MDMB-PI NACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 315. AB-PI N ACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 316. MDMB-4en-PI N ACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 317. ADB-BUTI N ACA 2933 39 980 0 0,1 0,1-0,5 0,5 Karbolinlar 318. CUMYL-PEGACLO N E (Sumil-pegaklon) 2933 39 980 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 VI. GIBRID KANNABINOIDLAR 319. AM-4030 (6S,6aR,9R,10R)-9-(gidroksimetil)-6-((E)-3-gidroksiprop-1-yenil)-6-metil-3-(2-metiloktan-2-il)-6a,7,8,9,10,10a-geksagidrobenzoxromen-1-ol * 2932 99 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 320. CP-80633 5-(3-((1S,2S,4R)-bitsiklo (2,2,1gept-2-il-oksi)-metoksifenil)-tetragidro-2-(1N)-pirimidinon * 2933 59 950 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 8-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasida muomalada boʻlishi cheklangan giyohvandlik vositalarining

(II roʻyxat)

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 9-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasida muomalada boʻlishi cheklangan psixotrop moddalarning

(III roʻyxat)

T/r Psixotrop moddalar nomi TIF TN kodi Noqonuniy muomalada aniqlangan holatlarda jinoiy harakatni kvalifikatsiya qilish uchun miqdorlar (grammda) koʻp boʻlmagan miqdor ozginadan koʻproq miqdor koʻp miqdor dan yuqori …gacha … ham qoʻshib yuqori 1. Allobarbital * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 2. Alprazolam * 2933 91 900 0 0,003 0,003 — 0,03 0,03 3. Amineptin 2922 49 850 0 0,003 0,003 — 0.03 0,03 4. Aminoreks * 2934 91 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 5. Aprofen 3004 90 000 2 3004 90 000 8 0,5 0,5 — 2,5 2,5 6. Baklofen 3004 90 000 2 2922 49 850 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 7. Barbital * 2933 53 100 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 8. Barbital natriy 2933 53 100 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 9. Benzfetamin * 2921 46 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 10. Bromazepam * 2933 33 000 9 0,06 0,06 — 0,6 0,6 11. Bromizoval 2924 21 000 0 3,0 3,0 — 30,0 30,0 12. Brotizolam 2934 91 000 0 0,003 0,003 — 0.03 0,03 13. Butalbital * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 14. Butobarbital * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 15. Vinilbital * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 16. Galazepam * 2933 91 900 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 17. Galoksazolam * 2934 91 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 18. Galotan 2903 79 800 0 0,025 0,025 — 0,25 0,25 19. Delorazepam * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 20. Diazepam * 2933 91 900 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 21. Droperidol 2933 29 900 0 0,05 0,05 — 0,25 0,25 22. Zopiklon 3004 90 000 2 2933 59 950 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 23. Kamazepam * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 24. Ketazolam * 2934 91 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 25. Ketamin 2922 39 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 26. Klobazam * 2933 72 000 0 0,08 0,08 — 0,8 0,8 27. Kloksazolam * 2934 91 000 0 0,15 0,15 — 0,75 0,75 28. Klonazepam * 2933 91 900 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 29. Klorazepat * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 30. Klotiazepam * 2934 91 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 31. Klonidin gidroxlorid * 2933 29 900 0 0,00375 0,00375 — 0,015 0,015 32. Levometamfetamin * 2939 45 000 0 0,15 0,15 — 1,5 1,5 33. Lefetamin * 2921 46 000 0 0,01 0,01 — 0,05 0,05 34. Loprazolam * 2933 55 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 35. Lorazepam * 2933 91 900 0 0,015 0,015 — 0,15 0,15 36. Lormetazepam * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 37. Mazindol * 2933 91 900 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 38. Medazepam * 2933 91 900 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 39. Midazolam * 2933 91 900 0 0,06 0,06 — 0,6 0,6 40. Mezokarb * 2934 91 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 41. Meprobamat * 2924 11 000 0 3,0 3,0 — 30,0 30,0 42. Karizoprodol CARISOPRODOL 2924 19 000 0 3,0 3,0 — 30,0 30,0 43. Metilfenobarbital * (mefobarbital) 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 44. Metiprilon * 2933 72 000 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 45. Mefenoreks * 2921 46 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 46. Natriy oksibutirat 2915 60 190 0 10,0 10,0 — 60,0 60,0 47. Nimetazepam * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 48. Nitrazepam * 2933 91 900 0 0,03 0,03 — 0,3 0,3 49. Nordazepam * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 50. Oksazepam * 2933 91 900 0 0,1 0,1 — 1,0 1,0 51. Oksazolam * 2934 91 000 0 1,0 1,0 — 5,0 5,0 52. Pemolin * 2934 91 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 53. Pinazepam * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 54. Pipradrol * 2933 33 000 9 0,2 0,2 — 1,0 1,0 55. Pirovaleron * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 56. Prazepam * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 57. Psevdoefedrin * 2939 42 000 0 0,3 0,3 — 3,0 3,0 58. Tarkibida psevdoefedrin 10 mg dan yuqori boʻlgan kombinirlangan dori vositalari (qattiq dori shaklining 1 dozasi uchun), yoki 10 mg dan yuqori (suyuq dori shaklining 5 ml yoki 5 gr. uchun) 3004 42 000 0 0,3 0,3 — 3,0 3,0 59. Metamfetamin ratsemati * 2939 45 000 0 0,02 0,02 — 0,15 0,15 60. Sekbutabarbital * 2933 53 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 61. Temazepam * 2933 91 900 0 0,3 0,3 — 1,5 1,5 62. Tetrazepam * 2933 91 900 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 63. Tiopental natriy 2933 54 000 0 1,0 1,0 — 10,0 10,0 64. Triazolam * 2933 91 900 0 0,00075 0,00075 — 0,005 0,005 65. Trigeksifenidil gidroxlorid 2933 39 980 0 0,02 0,02 — 0,1 0,1 66. Fenazepam 2933 99 800 8 0,01 0,01 — 0,1 0,1 67. Fendimetrazin * 2934 91 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 68. Fenkamfamin * 2921 46 000 0 2,0 2,0 — 10,0 10,0 69. Fenobarbital * 2933 53 100 0 1,0 1,0 — 10,0 10,0 70. Fenproporeks * 2926 30 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 71. Fentermin * 2921 46 000 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 72. Feprosidnin gidroxlorid 2934 99 800 0 0,1 0,1 — 0,6 0,6 73. Fludiazepam * 2933 91 900 0 0,1 0,1 — 0,5 0,5 74. Flunitrazepam * 2933 91 900 0 0,02 0,02 — 0,2 0,2 75. Flurazepam * 2933 91 900 0 0,3 0,3 — 1,5 1,5 76. Xlordiazepoksid * 2933 91 100 0 0,05 0,05 — 0,5 0,5 77. Sefedrin 2939 49 000 0 1,0 1,0 — 10,0 10,0 78. Siklobarbital * 2933 53 900 0 0,6 0,6 — 6,0 6,0 79. Estazolam * 2933 91 900 0 0,2 0,2 — 1,0 1,0 80. Etilamfetamin * 2921 46 000 0 0,5 0,5 — 2,5 2,5 81. Etilloflazepat * 2933 91 900 0 1,5 1,5 — 7,5 7,5 82. Etinamat * 2924 24 000 0 1,0 1,0 — 5,0 5,0 83. Etxlorvinol * 2905 51 000 0 1,0 1,0 — 5,0 5,0 84. Efedrin gidroxlorid 2939 41 000 0 0,25 0,25 — 2,5 2,5 85. Zolpidem (I NN ) 2933 99 800 8 0,06 0,06 — 0,6 0,6 86. GNB (γ-oksimoy kislotasi) 2915 60 190 0 10,0 10,0 — 60,0 60,0 87. Flualprazolam 2933 91 900 0 0,00075 0,00075-0,005 0,005 88. Etizolam 2934 99 800 0 0,003 0,003-0,03 0,03 89. Klonazolam 2933 99 800 8 0,02 0,02-0,2 0,2 90. Diklazepam, Xlordiazepam 2933 39 980 0 0,06 0,06-0,6 0,6 91. Flubromazolam (Flubromazolam) 2933 99 800 8 0,003 0,003-0,03 0,03 92. Bromazolam 2933 99 800 8 0,003 0,003 — 0,03 0,03 93. Tarkibida 50 mg dan yuqori boʻlgan miqdorda fenobarbital saqlovchi kombinirlangan dori vositalari (qattiq dori shaklining 1 dozasi uchun) yoki 2 g. dan yuqori miqdoridagi (suyuq dori shaklining 100 ml yoki 100 g uchun) 2933 53 100 0 1,0 1,0 — 10,0 10,0

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 10-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatining oʻz kuchini yoʻqotgan deb hisoblanayotgan qarorlari

1. Vazirlar Mahkamasining “Oʻzbekiston Respublikasida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarning muomalada boʻlish tartibini belgilab beruvchi nizomlarni tasdiqlash toʻgʻrisida” 2003-yil 29-oktabrdagi 472-son qarori .

2. Vazirlar Mahkamasining “Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni Oʻzbekiston Respublikasi hududiga olib kirish, undan olib chiqish va tranzit tarzida oʻtkazish tartibini, shuningdek ularning muomalada boʻlishi yuzasidan nazoratni takomillashtirish toʻgʻrisida” 2015-yil 12-noyabrdagi 330-son qarori .

3. Vazirlar Mahkamasining “Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatining ayrim qarorlariga oʻzgartirish va qoʻshimchalar kiritish, shuningdek baʼzilarini oʻz kuchini yoʻqotgan deb hisoblash toʻgʻrisida (Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining “Valyuta siyosatini liberallashtirish boʻyicha birinchi navbatdagi chora-tadbirlar toʻgʻrisida” 2017-yil 2-sentabrdagi PF-5177-son Farmoni)” 2017-yil 9-oktabrdagi 810-son qaroriga 1-ilovaning 29-bandi .

4. Vazirlar Mahkamasining “Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatining ayrim qarorlariga oʻzgartirishlar kiritish toʻgʻrisida (Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining “Oʻzbekiston Respublikasining Davlat xavfsizligi tizimini takomillashtirish chora-tadbirlari toʻgʻrisida” 2018-yil 14-martdagi PF-5379-son Farmoni)” 2018-yil 29-maydagi 396-son qaroriga ilovaning 83-bandi .

5. Vazirlar Mahkamasining “Vazirlar Mahkamasining “Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni Oʻzbekiston Respublikasi hududiga olib kirish, undan olib chiqish va tranzit tarzida oʻtkazish tartibini, shuningdek ularning muomalada boʻlishi yuzasidan nazoratni takomillashtirish toʻgʻrisida” 2015-yil 12-noyabrdagi 330-son qaroriga oʻzgartirishlar kiritish haqida” 2018-yil 27-oktabrdagi 878-sonli qarori .

6. Vazirlar Mahkamasining “Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining ijro etuvchi tuzilmasi takomillashtirilishi munosabati bilan Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatining ayrim qarorlariga oʻzgartirishlar va qoʻshimcha kiritish, shuningdek, baʼzilarini oʻz kuchini yoʻqotgan deb hisoblash toʻgʻrisida” 2021-yil 16-avgustdagi 524-son qaroriga 1-ilovaning 9-bandi .

7. Vazirlar Mahkamasining “Davlat xizmatlari koʻrsatishning infratuzilmasi takomillashtirilganligi va aholining davlat xizmatlaridan foydalanish imkoniyatlari kengaytirilganligi munosabati bilan Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatining ayrim qarorlariga oʻzgartirish va qoʻshimchalar kiritish toʻgʻrisida” 2021-yil 28-oktabrdagi 661-son qaroriga ilovaning 10-bandi .

8. Vazirlar Mahkamasining “Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatining ayrim qarorlariga giyohvandlik vositalari va kuchli taʼsir qiluvchi moddalarning muomalada boʻlishi yuzasidan nazoratni yanada takomillashtirishga qaratilgan oʻzgartirish va qoʻshimchalar kiritish toʻgʻrisida” 2023-yil 19-avgustdagi 399-son qaroriga ilovaning 1-bandi .

Vazirlar Mahkamasining 2026-yil 2-iyuldagi 359-son qaroriga 11-ILOVA

Oʻzbekiston Respublikasi Hukumatining ayrim qarorlariga kiritilayotgan oʻzgartirish va qoʻshimchalar

1. Vazirlar Mahkamasining 2009-yil 8-yanvardagi 6-son qarori bilan tasdiqlangan Oʻzbekiston Respublikasida narkotik vositalar, psixotrop moddalar va prekursorlarning muomalada boʻlishi bilan bogʻliq faoliyat boʻyicha hisobotlar yuritish tartibi toʻgʻrisidagi nizomda :

a) 2-bandning uchinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:

“Hisobotlar Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasiga bevosita yoki pochta aloqa vositasi orqali buyurtma xat bilan taqdim etiladi. Ushbu holatda pochta shtempelida qoʻyilgan sana hisobotni taqdim etish sanasi hisoblanadi”;

b) 10-band quyidagi tahrirda bayon etilsin:

“10. Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi kiritilgan hisobotlar asosida yigʻma hisobot tuzadi va uni ilova qilinayotgan shakllar boʻyicha Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ustidan nazorat qilish boʻyicha davlat komissiyasi bilan kelishgan holda BMTning Xalqaro narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasiga taqdim etadi”;

v) 12-band quyidagi tahrirda bayon etilsin:

“12. Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasiga taqdim etiladigan maʼlumotlar maxfiy hisoblanadi, qonunchilikda nazarda tutilgan holatlar bundan mustasno”.

2. Vazirlar Mahkamasining “Oʻzbekiston Respublikasida kuchli taʼsir qiluvchi moddalar muomalasini tartibga solish toʻgʻrisida” 2019-yil 27-sentabrdagi 818-son qarorida :

a) 3-banddagi “Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi” soʻzlari “Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi huzuridagi Narkotiklar va oʻqotar qurollarni nazorat qilish agentligi” soʻzlari bilan almashtirilsin;

b) 5-banddagi “Vazirlar Mahkamasi huzuridagi Narkotik moddalarni nazorat qilish milliy axborot-tahlil markazi” soʻzlari “Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi huzuridagi Narkotiklar va oʻqotar qurollarni nazorat qilish agentligi” soʻzlari bilan almashtirilsin.

3. Vazirlar Mahkamasining “Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ustidan nazorat qilish boʻyicha davlat komissiyasi hamda uning hududiy komissiyalari faoliyatini tashkil etish chora-tadbirlari toʻgʻrisida” 2024-yil 4-oktabrdagi 631-son qarorida :

a) muqaddima va 1-band quyidagi tahrirda bayon etilsin:

“Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining “Oʻzbekiston Respublikasida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning noqonuniy aylanmasiga chek qoʻyish orqali ularning aholi salomatligi va mamlakatimiz genofondiga salbiy taʼsirini bartaraf etish strategik chora-tadbirlari toʻgʻrisida” 2024-yil 6-maydagi PF-73-son va “Davlat boshqaruvi tizimida samaradorlik, proaktivlik va natijadorlikni oshirish chora-tadbirlari toʻgʻrisida” 2025-yil 14-iyuldagi PF-111-son farmonlari ijrosini taʼminlash, shuningdek, Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ustidan nazorat qilish boʻyicha davlat komissiyasi hamda uning hududiy komissiyalari faoliyatini samarali tashkil etish maqsadida Vazirlar Mahkamasi qaror qiladi:

1. Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining “Oʻzbekiston Respublikasida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning noqonuniy aylanmasiga chek qoʻyish orqali ularning aholi salomatligi va mamlakatimiz genofondiga salbiy taʼsirini bartaraf etish strategik chora-tadbirlari toʻgʻrisida” 2024-yil 6-maydagi PF-73-son va “Davlat boshqaruvi tizimida samaradorlik, proaktivlik va natijadorlikni oshirish chora-tadbirlari toʻgʻrisida” 2025-yil 14-iyuldagi PF-111-son farmonlari bilan:

Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ustidan nazorat qilish boʻyicha davlat komissiyasining (keyingi oʻrinlarda — Davlat komissiyasi) tarkibi hamda uning hududiy komissiyalari (keyingi oʻrinlarda — hududiy komissiyalar) namunaviy tarkibi tasdiqlangani;

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi huzuridagi Narkotiklarni nazorat qilish milliy markazi negizida Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi huzuridagi Narkotiklar va oʻqotar qurollarni nazorat qilish agentligi (keyingi oʻrinlarda — Agentlik) tashkil etilgani maʼlumot uchun qabul qilinsin”;

b) 5-bandning birinchi xatboshisidagi “Milliy markaz” soʻzlari “Agentlik” soʻzi bilan almashtirilsin;

v) 6-band quyidagi tahrirda bayon etilsin:

“Mazkur qarorning bajarilishini nazorat qilish Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi huzuridagi Narkotiklar va oʻqotar qurollarni nazorat qilish agentligi direktori zimmasiga yuklansin”;

g) 1-ilovaning 12-bandi “g” kichik bandid a:

toʻrtinchi xatboshi chiqarib tashlansin;

beshinchi — toʻqqizinchi xatboshilar tegishlicha toʻrtinchi — sakkizinchi xatboshilar deb hisoblansin.

4. Vazirlar Mahkamasining “Oʻzbekiston Respublikasida alohida toifadagi kuchli taʼsir qiluvchi moddalar muomalasini tartibga solish toʻgʻrisidagi nizomni tasdiqlash haqida” 2024-yil 4-oktabrdagi 632-son qarorida :

a) 7-band quyidagi tahrirda bayon etilsin:

“7. Mazkur qarorning bajarilishini nazorat qilish Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi huzuridagi Narkotiklar va oʻqotar qurollarni nazorat qilish agentligi direktori va Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vaziri E.E. Adilov zimmasiga yuklansin”;

b) 1-ilovada :

1-ilovada :

nomidagi “Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi” soʻzlari chiqarib tashlansin;

matnidagi “Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi raisi” soʻzlari “Direktor” soʻzi bilan almashtirilsin;

2-ilovada :

nomidagi “Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi” soʻzlari chiqarib tashlansin;

matnidagi “Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi raisi” soʻzlari “Direktori” soʻzi bilan almashtirilsin;

3-ilovada :

nomidagi “Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi” soʻzlari chiqarib tashlansin;

matnidagi “Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi raisi” soʻzlari “Direktori” soʻzi bilan almashtirilsin.

Oʻzbekiston Respublikasining Bosh vaziri A. ARIPOV

Toshkent sh.,

2026-yil 2-iyul,

359 -son

(Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 11.07.2026-y., 09/26/359/0724-son)

lex.uz